ديانا ماكليود: الضرر أكثر من المنفعة: تحليل قائم على الأدلة لتجربة فايزر لمدة 6 أشهر
ديانا ماكليود هي خبيرة في منشورات مراجعة النظراء الطبية ، وخبيرة في تحليل البيانات القائمة على الأدلة ، فضلاً عن كونها خبيرة في تحليل بيانات كوفيد. worldcouncilforhealth.org
ديانا ماكليود هي خبيرة في منشورات مراجعة النظراء الطبية ، وخبيرة في تحليل البيانات القائمة على الأدلة ، فضلاً عن كونها خبيرة في تحليل بيانات كوفيد. worldcouncilforhealth.org
بيانات تقرير PFIZER لمدة 6 أشهر ، المستوى 1 ، دليل على الضرر
• يشير أحدث تقرير لشركة Pfizer إلى فعالية بنسبة 91.3٪ (مما يعني انخفاضًا في حالات الأعراض مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي.)
وفعالية 96.7٪ ضد الأمراض الشديدة.
- لكنه أظهر أيضًا زيادة في المرض والوفاة مقارنة بمجموعة
• يشير أحدث تقرير لشركة Pfizer إلى فعالية بنسبة 91.3٪ (مما يعني انخفاضًا في حالات الأعراض مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي.)
وفعالية 96.7٪ ضد الأمراض الشديدة.
- لكنه أظهر أيضًا زيادة في المرض والوفاة مقارنة بمجموعة
الدواء الوهمي.
• لا فائدة من تخفيض الحالات إذا كان على حساب زيادة المرض والوفاة.
المجلة الطبية البريطانية تنشر قصة المبلغين عن المخالفات
thebmj
في الثاني من تشرين الثاني (نوفمبر) ، أصدرت المجلة الطبية البريطانية مقالًا حول تحقيقهم في Ventavia ، إحدى شركات الأبحاث التي
• لا فائدة من تخفيض الحالات إذا كان على حساب زيادة المرض والوفاة.
المجلة الطبية البريطانية تنشر قصة المبلغين عن المخالفات
thebmj
في الثاني من تشرين الثاني (نوفمبر) ، أصدرت المجلة الطبية البريطانية مقالًا حول تحقيقهم في Ventavia ، إحدى شركات الأبحاث التي
استأجرتها شركة Pfizer لإجراء التجارب.
إنه أمر مروع للغاية. المبلغ عن المخالفات هو المدير الإقليمي الذي
أبلغت في الواقع عن شركتها إلى إدارة الغذاء والدواء من أجل:
تزوير البيانات
فك تشفير المشاركين
عدم متابعة واختبار المشاركين الذين أبلغوا أعراض
• العينات المضللة
إنه أمر مروع للغاية. المبلغ عن المخالفات هو المدير الإقليمي الذي
أبلغت في الواقع عن شركتها إلى إدارة الغذاء والدواء من أجل:
تزوير البيانات
فك تشفير المشاركين
عدم متابعة واختبار المشاركين الذين أبلغوا أعراض
• العينات المضللة
العديد من الموظفين الآخرين قاموا بعمل نسخة احتياطية من حسابها. على الرغم من كل هذا ، لم تقم شركة Pfizer ولا إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أبدًا بمراجعة أو التحقيق في شركة الأبحاث ، ولم تكشف Pfizer مطلقًا عن المشكلات في تطبيق EUA الخاص بها ، وفي الواقع ، عينت Pfizer الآن
نفس الباحث ، Ventavia ، لتشغيل أربع حالات سريرية أخرى لـ تجاربCOVID-19.
نوفمبر 2021
يجب سحب التطعيمات على الفور
من الواضح أن شركة Pfizer - والوكالات التي تشرف على تجاربها - فشلت في اتباع بروتوكولات السلامة والفعالية الراسخة وعالية الجودة منذ البداية.
نوفمبر 2021
يجب سحب التطعيمات على الفور
من الواضح أن شركة Pfizer - والوكالات التي تشرف على تجاربها - فشلت في اتباع بروتوكولات السلامة والفعالية الراسخة وعالية الجودة منذ البداية.
• لقد قدمنا دليل المستوى 1 على الضرر من بيانات التجربة الخاصة بشركة Pfizer.
أي حكومة وافقت على هذه التطعيمات ، ناهيك عن تكليفها بها ، كانت تعلم أو كان ينبغي أن تعلم من البيانات المتاحة أن الضرر قد يلحق بمواطنيها.
أي حكومة وافقت على هذه التطعيمات ، ناهيك عن تكليفها بها ، كانت تعلم أو كان ينبغي أن تعلم من البيانات المتاحة أن الضرر قد يلحق بمواطنيها.
• أي حكومة وافقت على هذا التدخل الطبي لمواطنيها كان يجب أن تتأكد من أن التجربة قد استخدمت نقاط النهاية السريرية المناسبة وعلوم السلامة عالية الجودة.
أي مسؤول حكومي يمتلك هذه الأدلة ويستمر في السماح لمواطنيه بالتلقيح بمادة سامة هو ، على الأقل ، مهمل."
أي مسؤول حكومي يمتلك هذه الأدلة ويستمر في السماح لمواطنيه بالتلقيح بمادة سامة هو ، على الأقل ، مهمل."
جاري تحميل الاقتراحات...