صممت لقاحات mRNA لتسبب مرضًا شديدًا وتكون مقاومة للأجسام المضادة:
karenkingston.substack.com
البيانات المنشورة من قبل مخترعي بروتين سبايك inventors، بارني جراهام وجيسون ماكليلان ، تم تصميم لقاحات COVID-19 mRNA بشكل هادف بحيث لا تحمي من SARS-CoV-2 أو المتغيرات وتسبب المرض
karenkingston.substack.com
البيانات المنشورة من قبل مخترعي بروتين سبايك inventors، بارني جراهام وجيسون ماكليلان ، تم تصميم لقاحات COVID-19 mRNA بشكل هادف بحيث لا تحمي من SARS-CoV-2 أو المتغيرات وتسبب المرض
في مقال نشر في 19 فبراير 2020 في مجلة Science ، مؤلف من قبل مخترعي بروتينات سبايك لفيروس كورونا S-2P ، بارني جراهام وجيسون ماكليلان ،(Science) أوضح المؤلفون أن S-2P `` بروتين سبايك '' لديه تقارب ارتباط أقوى بمستقبلات ACE-2 (في القلوب والرئتين والكلى وخط الخلايا البطانية
للأوعية الدموية) أكثر من بروتين ارتفاع SARS-CoV-2 (S) الأصلي.
قام جراهام وماكليلان أيضًا باختبار الأجسام المضادة المُعاد إنشاؤها صناعياً لفيروسات كورونا (SARS-CoV-2) ضد بروتينات السنبلة S-2P. أظهر بحثهم أنه لا يوجد أي من الأجسام المضادة لفيروسات كورونا المرتبطة ببروتينات
قام جراهام وماكليلان أيضًا باختبار الأجسام المضادة المُعاد إنشاؤها صناعياً لفيروسات كورونا (SARS-CoV-2) ضد بروتينات السنبلة S-2P. أظهر بحثهم أنه لا يوجد أي من الأجسام المضادة لفيروسات كورونا المرتبطة ببروتينات
السنبلة ثنائية البرولين (S-2P) الجديدة ولم تتمكن أي أجسام مضادة لفيروس كورونا من تحييدها.
هذا الدليل العلمي (من تأليف مخترعي البروتينات الشوكية) يؤكد أن لقاحات COVID-19 mRNA لا تنتج أجسامًا مضادة لـ SARS-CoV-2 و
مقاومة للأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 ، وبالتالي -
هذا الدليل العلمي (من تأليف مخترعي البروتينات الشوكية) يؤكد أن لقاحات COVID-19 mRNA لا تنتج أجسامًا مضادة لـ SARS-CoV-2 و
مقاومة للأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 ، وبالتالي -
من المستحيل علميًا وسريريًا أن توفر لقاحات mRNA المعتمدة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أي حماية من عدوى السارس-CoV-2 أو أي فيروس كورونا بما في ذلك "المتغيرات".
هذا هو السبب في أن الدكتور فوسي لم يشجع الناس على اختبار الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 ،سواء تم تطعيمهم أم لا.
هذا هو السبب في أن الدكتور فوسي لم يشجع الناس على اختبار الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 ،سواء تم تطعيمهم أم لا.
لم تكن حملة لقاح COVID-19 "للصحة العامة" تتعلق مطلقًا بـ "منع عدوى SARS-CoV-2" ، بل كانت تدور حول الحصول على إبرة في كل ذراع لكل شخص ؛ من كبار السن إلى البالغين المراهقين وحتى النساء الحوامل والأطفال بعمر ستة أشهر ، من أجل إجبار أجسامهم على إنتاج البروتينات المسببة للأمراض ،
وليس الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2.
يعد الارتباط القوي لبروتينات ارتفاع S-2P بمستقبلات ACE-2 (التي تنتجها لقاحات mRNA) دليلًا علميًا إضافيًا على أن لقاحات COVID-19 mRNA مصممة للتسبب في مرض (مسبب للأمراض).
يعد الارتباط القوي لبروتينات ارتفاع S-2P بمستقبلات ACE-2 (التي تنتجها لقاحات mRNA) دليلًا علميًا إضافيًا على أن لقاحات COVID-19 mRNA مصممة للتسبب في مرض (مسبب للأمراض).
وفقًا للمخترعين ، فإن ارتفاع S-2P ثنائي البرولين ثلاثي البرولين مختلف وأكثر مسبباتًا للأمراض من النوع البري (S) الذي ينتجه فيروس SARS-CoV-2.
خلال اجتماع تفويض الاستخدام الطارئ لقاحات Pfizer COVID-19 mRNA خلال اجتماع إدارة الغذاء والدواء في 11 ديسمبر 2020 ، أشار أعضاء لجنة إدارة الغذاء والدواء إلى أن لقاحات mRNA لا يبدو أنها تقدم أي فائدة سريرية ، خاصة فيما يتعلق بالأمراض الشديدة.
أثار بعض أعضاء اللجنة مخاوف بشأن العدد الصغير لحالات COVID-19 الشديدة واستنتاجات محدودة حول الوقاية من المرض الشديد بناءً على نقاط نهاية الدراسة.أشارت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى أن تطوير اللقاح له تاريخ طويل وأن FDA ليست على دراية بمثال لأي لقاح فعال ضد مرض خفيف وغير فعال
أيضًا ضد الأمراض الشديدة ، وعلى الرغم من محدودية البيانات الخاصة بـ Pfizer-BioNTech COVID-19 يشير اللقاح إلى فعاليته ضد المرض الشديد ". - لجنة مراجعة FDA EUA للقاحات Pfizer EUA COVID-19 mRNA ، 11 ديسمبر 2020
وفقًا لكلمات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، في تاريخ إدارة الغذاء والدواء ، لم توافق إدارة الغذاء والدواء مطلقًا على لقاح لا يقي من الأمراض الشديدة (حتى وافقت الوكالة على لقاحات COVID-19 mRNA).
وفقًا للبيانات التي تمت مناقشتها خلال نفس اجتماع إدارة الغذاء والدواء ، لا يقتصر دور لقاحات COVID-19 mRNA من شركة Pfizer على الوقاية من المرض الشديد ، بل إن لقاحات mRNA الخاصة بشركة Pfizer تتسبب في حدوث COVID-19 الشديد في غضون 7 أيام من حقنها.
تشير الصفحة 41 من تقديم EUA الخاص بـ PFIZER إلى أن هناك 409 مريضًا ظهرت عليهم أعراض COVID-19 في غضون 7 أيام من الحصول على اللقطة الأولى (الأولى) أو الثانية (الثانية) من PFIZER ، ولكن لم يكن لدى هؤلاء المرضى اختبار PCR إيجابي لـ SARS - كوف -2.
وفقًا لوثيقة PFIZER الخاصة ، "يمكن لحالات COVID-19 غير المؤكدة أن تخفي أحداثًا ضائرة مهمة سريريًا كان من الممكن اكتشافها بطريقة أخرى".
وفقًا لتقرير EUA المقدم من PFIZER ، تم تحديد حالات COVID-19 المهمة أو الشديدة سريريًا في دراسة المرحلة 3 على أنها خلل وظيفي في الكلى أو الكبد
وفقًا لتقرير EUA المقدم من PFIZER ، تم تحديد حالات COVID-19 المهمة أو الشديدة سريريًا في دراسة المرحلة 3 على أنها خلل وظيفي في الكلى أو الكبد
أو الجهاز العصبي * ، وانخفاض مستويات الأكسجين ، وفشل الجهاز التنفسي ، والتهوية الميكانيكية ، والصدمة الجهازية ، والدخول إلى وحدة العناية المركزة ( ICU) ، أو الموت.
تنص الصفحات 15-16 من تقرير EUA الخاص بـ PFIZER على أن حدوث الأحداث الضائرة الخطيرة المتوقعة (التفاعل) في 100 طفل تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا ، كان بمثابة تجريم لدرجة أن شركة Pfizer و FDA اتفقتا على عدم نشر (التستر) على البيانات.
"تم تقديم بيانات التفاعل (بما في ذلك الأحداث الضائرة الشديدة من اجتماع FDA / الصناعة في 22 أكتوبر 2020) من إجمالي 100 مراهق تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا ... في تقديم EUA. ومع ذلك ، لم يطلب الراعي (Pfizer) إدراج هذه الفئة العمرية في EUA لأن البيانات المتاحة ... لم تكن كافية
لدعم التحديد الإيجابي للمخاطر والمزايا في هذا الوقت. لذلك ، لم يتم تقديم بيانات التفاعل الخاصة بالمشاركين (الأطفال) الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا في هذا المستند ". - لجنة مراجعة FDA EUA لقاحات Pfizer EUA COVID-19 mRNA ، 11/12/20
علمت إدارة الغذاء والدواء أن لقاحات الرنا المرسال من شركة فايزر ستؤذي الأطفال وتؤذيهم بشكل دائم. بعد هذا الاجتماع مباشرة ، كان ينبغي على إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إيقاف جميع التجارب ، وخاصة التجارب الخاصة بالأطفال. كان السماح لتجارب طب الأطفال بالمضي قدمًا عملاً إجراميًا
من قبل إدارة الغذاء والدواء نتج عنه الاصابة غير الضروري (إصابة جسدية) للأطفال.
كانت Maddie de Garay فتاة صحية وسعيدة تبلغ من العمر 12 عامًا قبل أن تكون مشاركًا في الدراسة في تجربة المرحلة 3 من Pfizer التي تتراوح من 12 إلى 15 عامًا. في غضون 24 ساعة من تلقي لقاحها الثاني من فايزر
كانت Maddie de Garay فتاة صحية وسعيدة تبلغ من العمر 12 عامًا قبل أن تكون مشاركًا في الدراسة في تجربة المرحلة 3 من Pfizer التي تتراوح من 12 إلى 15 عامًا. في غضون 24 ساعة من تلقي لقاحها الثاني من فايزر
mRNA Pfizer ، عانت مادي من آلام عصبية شديدة ، وفقدان الذاكرة ، واضطرابات في الرؤية ، ودورات شهرية غير منتظمة. مادي تعاني من شلل في الجسيمات وتتطلب كرسي متحرك وأنبوب NG. تم تسجيل الأحداث الضائرة الخطيرة لها على أنها آلام في المعدة في تجربة شركة فايزر.
خلال اجتماع إدارة الغذاء والدواء في 11 ديسمبر 2020 ، تم الكشف عن بيانات مراهق من مجموعة تتراوح أعمارهم بين 16 و 17 عامًا (ن = 77) تم تطعيمهم بلقاح Pfizer mRNA. أصيب المراهق الملقح بكسر في عظام وجهه ، على الأرجح بسبب الإغماء الناجم عن لقاحات الرنا المرسال.
وفقًا لاجتماع لجنة إدارة الغذاء والدواء في 17 سبتمبر 2021 ، فإن إدارة الغذاء والدواء لديها معرفة كاملة بأن حقنتين (2) من لقاح mRNA الخاص بشركة Pfizer تزيد من خطر إصابة الشخص بـ COVID-19 بمرور الوقت مقابل الشخص الذي لا يزال غير محصن.
بعبارة أخرى ، تتسبب لقاحات COVID-19 mRNA التي تنتجها شركة Pfizer في الإصابة بـ COVID-19.
أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووافقت على لقاحات COVID-19 mRNA مع العلم أن الحقن قد تسبب الإصابة والمرض والإعاقات والوفاة بمعدل أعلى من "فيروس SARS-CoV-2" (معدل أعلى بكثير).
أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووافقت على لقاحات COVID-19 mRNA مع العلم أن الحقن قد تسبب الإصابة والمرض والإعاقات والوفاة بمعدل أعلى من "فيروس SARS-CoV-2" (معدل أعلى بكثير).
كما أن لجنة لقاح الحمض النووي الريبي التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دراية جيدة بالاستمناع والفتك لـ "لقاحات mRNA" استنادًا إلى أكثر من عقد من التحليل من قبل الوكالة حول العلاجات القائمة على البروتين.
أخيرًا ، في 22 تشرين الأول (أكتوبر) 2020 ، (قبل أي تصاريح لقاح mRNA) ، عقدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اجتماعًا مع الصناعة ، حيث تم الكشف عن قائمة بالأمراض الشديدة المتوقعة والنتائج التي تسببها لقاحات الرنا المرسال. عندما أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
لقاحات COVID-19 mRNA ثم وافقت عليها ، علمت الوكالة أن لقاحات mRNA لا تمنع المرض الشديد ، بل تسبب المرض الشديد والوفاة.
قائمة الأمراض والنتائج ادناه ليست آثارًا جانبية. قائمة الأمراض والنتائج ادناه ، بما في ذلك الوفاة ، هي العواقب المقصودة للقاحات COVID-19 mRNA.
قائمة الأمراض والنتائج ادناه ليست آثارًا جانبية. قائمة الأمراض والنتائج ادناه ، بما في ذلك الوفاة ، هي العواقب المقصودة للقاحات COVID-19 mRNA.
تدرك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تمامًا أن لقاحات الرنا المرسال تعرض البالغين والأطفال الأمريكيين لخطر كبير للدخول إلى المستشفى والموت بينما لا يفعل ذلك "فيروس السارس- CoV-2".
بناءً على مجموعة الأدلة هذه ، فإن لقاحات COVID-19 mRNA من شركة Pfizer ليست لقاحات
بناءً على مجموعة الأدلة هذه ، فإن لقاحات COVID-19 mRNA من شركة Pfizer ليست لقاحات
جاري تحميل الاقتراحات...