@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma نتائج فيرتيكس للتجارب الإكلينيكية المرحلة2️⃣
للعلاج الجيني💉🧬Exa-celإكساسيل
على31شخص يعانون من الانيميا المنجلية الشديدة
✅لم يحدث انسداد أوعية دموية لمدة بلغت32شهر(الرصد مستمر)
✅زيادة الهيموجلوبين الجنيني بنسبة40%
التجارب دخلت المرحلة3️⃣
news.vrtx.com
(9)
للعلاج الجيني💉🧬Exa-celإكساسيل
على31شخص يعانون من الانيميا المنجلية الشديدة
✅لم يحدث انسداد أوعية دموية لمدة بلغت32شهر(الرصد مستمر)
✅زيادة الهيموجلوبين الجنيني بنسبة40%
التجارب دخلت المرحلة3️⃣
news.vrtx.com
(9)
@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma @VertexPharma فيرتيكس تعلن بداية تسجيل المشاركين الأطفال(2-11سنة)في التجارب الإكلينيكية المرحلة2️⃣و3️⃣لدراسة فاعلية الدواء التجريبي
💉🧬exa-celإكساسيل
في علاج الأنيميا المنجلية
الدراسة ستبدأ على👥45شخص، بداية على الفئة العمرية5-11ثم ستشمل من هم في عمر سنتين وأكبر
news.vrtx.com
(١٠)
💉🧬exa-celإكساسيل
في علاج الأنيميا المنجلية
الدراسة ستبدأ على👥45شخص، بداية على الفئة العمرية5-11ثم ستشمل من هم في عمر سنتين وأكبر
news.vrtx.com
(١٠)
@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma @VertexPharma شركة @GBT_news طورت شكل دوائي جديد لدواء أوكسبرايتا (فوكسيلوتور)
💊حبوب فوارة تذوب في الماء لمن لايستطيعون بلع الحبوب الصلبة
✅كأحد الحلول العلاجية الحديثة لمرض الأنيميا المنجلية
💮الدواء معتمد من @US_FDA لعمر4سنوات وأكبر
ir.gbt.com
(١١)
💊حبوب فوارة تذوب في الماء لمن لايستطيعون بلع الحبوب الصلبة
✅كأحد الحلول العلاجية الحديثة لمرض الأنيميا المنجلية
💮الدواء معتمد من @US_FDA لعمر4سنوات وأكبر
ir.gbt.com
(١١)
@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma @VertexPharma @GBT_news شركة @GBT_news تجري تجارب إكلينيكية على دواء جديد لعلاج الأنيميا المنجلية
💊GBT601
💊الدواء التجريبي الجديد يعمل بنفس آلية أوكسبرايتا ولكن النتائج الأولية بينت أفضليته العلاجية على أوكسبرايتا
✅ارتفاع كفاءة الهيموجلوبين بنسبة قاربت42%
ir.gbt.com
(١٢)
💊GBT601
💊الدواء التجريبي الجديد يعمل بنفس آلية أوكسبرايتا ولكن النتائج الأولية بينت أفضليته العلاجية على أوكسبرايتا
✅ارتفاع كفاءة الهيموجلوبين بنسبة قاربت42%
ir.gbt.com
(١٢)
@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma @VertexPharma @GBT_news شركة نوفارتيس @Novartis تتوصل لاتفاقية تعاون مع بريسشن بايوساينس @PrecisionBioSci لتطوير علاجات جينية واعدة
🎯أحد الأهداف الرئيسية إيجاد علاج جيني لمرض الأنيميا المنجلية
💵75مليون دولار مقدم دفعته نوفارتيس، قابلة لزيادة تصل إلى1.4مليار دولار
🧠=💵
investor.precisionbiosciences.com
(١٣)
🎯أحد الأهداف الرئيسية إيجاد علاج جيني لمرض الأنيميا المنجلية
💵75مليون دولار مقدم دفعته نوفارتيس، قابلة لزيادة تصل إلى1.4مليار دولار
🧠=💵
investor.precisionbiosciences.com
(١٣)
@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma @VertexPharma @GBT_news @Novartis @PrecisionBioSci شركة @GBT_news تعلن دخولها للتجارب الإكلينيكية المرحلة2️⃣و3️⃣لعلاج الأنيميا المنجلية بالدواء التجريبي
💊GBT601
(يطلق عليه كذلك💊GBT021601)
🔵الدراسة ستبدأ على60شخص ثم تزداد إلى 480شخص (أو أكثر)بعمر18إلى65عام
🔴إن نجح سيتدرج للأطفال..
ir.gbt.com
(١٤)
💊GBT601
(يطلق عليه كذلك💊GBT021601)
🔵الدراسة ستبدأ على60شخص ثم تزداد إلى 480شخص (أو أكثر)بعمر18إلى65عام
🔴إن نجح سيتدرج للأطفال..
ir.gbt.com
(١٤)
@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma @VertexPharma @GBT_news @Novartis @PrecisionBioSci فيرتيكس @VertexPharma وكريسبر @CRISPRTX تعلنان تسليم البيانات لهيئة الغذاء والدواء @US_FDA بدءًا من نوفمبر٢٠٢٢للعلاج الجيني
💉exa-celإكسا-سيل
المصمم لعلاج الأنيميا المنجلية والثلاسيميا(بيتا)
✅متوقع اتمام تسليم البيانات مع نهاية الربع الأول للعام٢٠٢٣
news.vrtx.com
(١٥)
💉exa-celإكسا-سيل
المصمم لعلاج الأنيميا المنجلية والثلاسيميا(بيتا)
✅متوقع اتمام تسليم البيانات مع نهاية الربع الأول للعام٢٠٢٣
news.vrtx.com
(١٥)
@Sikclecell @EMA_News @US_FDA @AgiosPharma @VertexPharma @GBT_news @Novartis @PrecisionBioSci @CRISPRTX بلوبيرد @bluebirdbio تعلن عودة التجارب الإكلينيكية للأطفال بعمر٢-١٧عام للدواء الجيني التجريبي
💉🧬Lovo-celلوفوسيل
المصمم لعلاج الأنيميا المنجلية بجرعة واحدة
✅سيتم تقديم طلب اعتماد الدواء في الربع الأول من العام٢٠٢٣
investor.bluebirdbio.com
(١٦)
💉🧬Lovo-celلوفوسيل
المصمم لعلاج الأنيميا المنجلية بجرعة واحدة
✅سيتم تقديم طلب اعتماد الدواء في الربع الأول من العام٢٠٢٣
investor.bluebirdbio.com
(١٦)
جاري تحميل الاقتراحات...