د.عادل العساف
د.عادل العساف

@alassafalghamdi

7 تغريدة 83 قراءة Apr 10, 2022
سؤال: هل تعلم أن هناك فقر دم يسمى فقر دم الفول، أو أنيميا الفول G6PD deficiency
نعم، هذا المرض هو مرض جيني ينتقل بالوراثه من الوالدين الى الأبناء، ويسبب إختلال في كمية البروتين او الإنزيم الذي يسمى G6PD،
هذا البروتين مهم جداً لكثير من العمليات الكيميائية في جسم الإنسان،
وهذ البروتين له أهمية كبيرة وأساسية في صحة ودورة حياة كريات الدم الحمراء في الجسم، والتي لها دور أساسي في نقل الأكسجين وعمليات الأيض في جسم الكائن الحي،
في ظل عدم وجود G6PD فإن خلايا الدم الحمراء ستتكسر hemolysis ويؤدي ذلك الى hemolytic anemia
hemolytic anemia معناها تكسر كريات الدم الحمراء بسرعه أكبر من قدرة الجسم الحي على تصنيع كميات جديدة من تلك الكريات الحمراء،
مما يؤدي الى نقص حاد في كمية الأكسجين المنقولة الى أعضاء وأنسجة الجسم الحي،
مما يؤدي الى التعب والإجهاد والصفرة في الجلد والعيون وقصر النفس والجهد،
عند نقل ذلك المرض من الوالدين الى الأبناء يؤدي الى نقص انزيم او بروتين G6PD,
تتكسر خلايا الدم الحمراء وتسوء حالة المريض مباشرة عند تناولة (الفول) وبعض الاطعمه الاخرى، وتتفاوت الحالات من الخفيفه الى الشديدة جداً.
بالمناسبه:ينتشر هذا المرض أكثر في أفريقيا وعند الذكور أكثر من الإناث
كيف يتم تشخيصة مع أخصائي المختبرات
١-قياس نسبة إنزيم G6PD في الدم
٢-CBC فحص الدم الشامل وملاحظة شكل وحجم وعدد كريات الدم الحمراء
٣-Serum Hemoglobin Test قياس نسبة المادة الحمراء hemoglobin في Serum المادة الصفراء في الدم، حيث ان المادة الحمراء يجب ان تكون داخل كريات الدم الحمراء
العلاج:
اذا كانت الحالات المصابه مستقرة وليست خطيرة، يكون العلاج المنطقي والسعل هو الإبتعاد عن (الفول) او كل طعام يسبب خطر على حياة الانسان،
وكذلك الابتعاد عن بعض الادرية التي تسبب تلك الحالة من التكسر في الدم،
سيشفى المريض عادة بعد فترة وخاصة عند البلوغ وتنتهي المشكلة
عند الحالات الصعبه والخطيرة، يكون العلاج المساعد مع الابتعاد عن المسببات الاساسية هو التعرض للاكسجين المركز عن طريق التنفس، وكذلك تغيير الدم من فترة الى أخرى
حمانا الله واياكم من كل شر

جاري تحميل الاقتراحات...