متلازمة تيرنر Turner Syandrome
سميت بهذا الإسم وفقا للطبيب هنرى تيرنر وهو اول من لاحظ أعراضها عام ١٩٢٥ وتحدث هذه المتلازمة بمعدل مولودة واحدة لكل ٢٥٠٠ طفلة طبيعية فى العالم
أسباب حدوث متلازمة تيرنر
سميت بهذا الإسم وفقا للطبيب هنرى تيرنر وهو اول من لاحظ أعراضها عام ١٩٢٥ وتحدث هذه المتلازمة بمعدل مولودة واحدة لكل ٢٥٠٠ طفلة طبيعية فى العالم
أسباب حدوث متلازمة تيرنر
👈1-نتيجة فقد او تغير فى كروموسوم X لدى احد الأمشاج وذلك نتيجة تعرض البويضة او الحيوان المنوى لطفرة أدت إلى فقدانه
👈2-نتيجة خلل فى عملية الإنقسام الخلوى فى المراحل الأولى للحمل فيحدث خلل فى تكوين الكروموسومات فينتج خلايا به نسخة ثنائية من كروموسومX اى تحمل تركيب (٤٤+XX)
👈2-نتيجة خلل فى عملية الإنقسام الخلوى فى المراحل الأولى للحمل فيحدث خلل فى تكوين الكروموسومات فينتج خلايا به نسخة ثنائية من كروموسومX اى تحمل تركيب (٤٤+XX)
وخلايا اخرى تحمل نسخة واحدة من كروموسومX اى تحمل تركيب(٤٤+X0) وتسمى هذه الحالة بالنمط الفسيفسائي
👈3- نتيجة وجود المادة الجينية لكروموسومY فهناك نسبة بسيطة من حالات تيرنر تحتوى إحدى الخلايا على نسخة من كروموسومX ونسخة أخرى تحتوى على كروموسوماتXY
👈3- نتيجة وجود المادة الجينية لكروموسومY فهناك نسبة بسيطة من حالات تيرنر تحتوى إحدى الخلايا على نسخة من كروموسومX ونسخة أخرى تحتوى على كروموسوماتXY
هذه الأفراد تتطور بيولوجيا إلى نساء👈4- بعض حالات تيرنر تنشا نتيجة مظهر الكروموسوم X الحلقى لأحد الامشاج قبل أو أثناء الإخصاب وتسمىIsochromosomes حيث يحدث قطع فى أطراف الصبغ ثم تعود الأكتاف الطرفية فى الالتصاق مكونة المظهر الحلقى
وفى هذه الحالة لا يعبر عن نفسه بصورة طبيعية ويمكن اعتباره غائبا 👈5-بعض حالات تيرنر تحتوى التركيب الكروموسومى العادى ٤٤+XX ولكن احد الكروموسومين X غير نشط تماما ولا يعبر عن نفسه
شكرا للمتابعة🌷🌷
شكرا للمتابعة🌷🌷
جاري تحميل الاقتراحات...