رتبها

🔷انزيمات التضاعف في أوليات النواه 🔷
🔷 DNA Polymerases in Prokaryotes🔷
✍️التضاعف Replication هو وسيلة التطور والتجديد والنمو للكائن الحي ،يقوم من خلالها الكائن الحي بمضاعفة كمية DNA
في الخلية قبل أن تبدأ الخليه في الانقسام

حتي تستقبل كل خلية جديدة نسخة طبق الأصل من المعلومات الوراثية الخاصة بالخلية الأم حيث يعمل كل شريط DNA قديم كقالب لبناء شريط DNA
جديد يتكامل معه فبعد قيام انزيم اللولب DNA Helicase
بحل الشريطين .يبدأ التضاعف من نقطه تُسمي نقطة التضاعف ويكون شكلها علي شكل حرف Y

وتسمي Replication fork, أحد شريطي DNA يُسمي 🔹السلسلة المتقدمة Leading Strand وهي التي يتم بناؤها بشكل مستمر وسريع وتكون في اتجاه 5':3'
ويكون بنائها في اتجاة شوكة التضاعف .
🔹والسلسله الأخري تُسمي السلسلة المتأخرة Lagging Strand

ويكون بنائها بطئ حيث يتم بنائها بشكل أكثر تعقيداً من السلسلة المتقدمة وتكون في اتجاة 3': 5' ويكون بنائها بعيداً عن شوكة التضاعف .وتنتهي العملية ببناء جزئيي DNA متطابقان لجزئ DNA الأصلي.
👈عملية التضاعف تحتاج تكامل نشاط مجموعة من الإنزيمات تُسمي أنزيمات التضاعف

تختلف في أوليات النواه Prokaryotes عن حقيقيات النواه Eukaryotes .
🔹أنزيمات تضاعف DNA في أوليات النواه 🔹
👈 مجموعه من الإنزيمات تستخدم لعمل نسخ من قوالب DNA
حيث تصنع نسخا جديدة من القوالب الموجودة ،تعمل علي إصلاح الحمض النووي وبذلك تمنع الطفرات ويوجد 3 أنواع رئيسية ....
✨

إنزيم DNA polymerase l اكتشفه Arthur Kornberg عالم الكيمياء الحيوية في عام 1956 في بكتريا E.Coli وحصل علي جائزة نوبل بسبب هذا الاكتشاف 1959,يمتلك هذا الأنزيم نشاطPolymerization بلمرة ,ونشاط إزالة البادئه Primer removal ,ونشاط تصحيح Proofreading .

👈يساعد هذا الأنزيم في تخليق السلسله المتأخرة Lagging التي يتم بنائها علي شكل قطع غير متصلة Okazaki fragments
وتكون عدد هذه القطع في اوليات النواه من 2000:1000 نيوكلتيدة وتكون في اتجاة من 5':3' ويتم وصلها بإنزيم الربط Ligase ويكون معدل الاضافه له من 20:10 نيوكلتيدة في الثانيه

وله القدرة على إزالة (البادئه Primer المشرع )وهي تسلسل قصير للحمض النووي تعتبر نقطة الانطلاق لتخليق الحمض النووي ويتم تصنيعها بواسطة إنزيم Primase حيث تعمل هذه البادئات علي تمهيد تخليق DNA ،حتي الآن لا يوجد انزيم بلمرة واحد قادر علي تخليق سلسله حمض نووي من العدم

إذ يتطلب عمل هذه الإنزيمات وجود نهاية 3' ،يساعد أيضا في ملء الفجوات Gaps وهو أمر ضروري في إصلاح عيوب DNA حيث يمتلك نشاط Exonuclease ليعمل علي استبدال النيوكلتيدات الخاطئه بنيوكلتيدات سليمة .

✨انزيم DNA polymerase ll اكتشفه Thomas Kornberg
فى 1970 وهو ابن العالم الذي اكتشف Polymerase l يعتبر انزيم Polymerase ll👈 أقل الأنواع نشاطا ،يشارك في إصلاح عيوب DNA وفي معالجة عدم التطابق Mismatch ويعمل علي السلسلة المتأخرة Lagging

قد يحل محل Pol lll فهو قادر علي تحديد نقطة التضاعف ومطابقة النسخ المتماثل .
✨انزيم DNA polymerase lll اكتشفه العالمان
Thomas Kornberg,Malcon Gefer
وذلك في عام 1970👈يعتبر الانزيم الرئيسي فى تضاعف DNA في أوليات النواه ،يعمل علي السلسله المتقدمة Leading

والسلسله المتأخرة Lagging حيث يضيف نيوكلتيدات جديدة إلي النهاية 3' مما يؤدى إلى استطاله السلسلة في اتجاة واحد من 5' إلي 3' ويكون معدل الاضافه له بمقدار 1000 نيوكلتيدة فى الثانية ،

هذا الانزيم يمتلك نشاط تصحيح عالي الدقة Proofreading فله القدرة علي قراءة النيوكلتيدات المضافه للتو وإذا كان هناك عدم تطابق مع القالب يقوم بإزالتها وإعادة تركيب نيوكلتيدة جديدة ويعمل خطأ واحد لكل مليار نيوكلتيدة .

✨انزيم Polymerase lV وانزيم V تم اكتشافهم في أوليات النواه عام 1999.

التصنيفات

المزيد من هذا الكاتب

مواضيع ذات صلة

الأكثر اعجابا

التصنيفات

المزيد من هذا الكاتب

مواضيع ذات صلة

الأكثر اعجابا

نسخ سلسلة