أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن الدفعة الأولى من المستندات التي استخدمتها للتصريح بجرعات COVID الخاصة بشركة Pfizer ، بما في ذلك تقرير يفصل أكثر من 150.000 حدث ضار خطير وأكثر من 1200 حالة وفاة مرتبطة باللقاحات.1️⃣ lifesitenews.com
تم الإبلاغ عن عشرات الآلاف من الأحداث السلبية الخطيرة وأكثر من 1200 حالة وفاة في الأشهر الثلاثة الأولى بعد الموافقة على حقنة COVID-19 الخاصة بشركة Pfizer بموجب ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) ، وفقًا للوثائق الصادرة حديثًا.
تمت مراجعة البيانات من قبل الولايات المتحدة. 2️⃣
تمت مراجعة البيانات من قبل الولايات المتحدة. 2️⃣
إدارة الغذاء والدواء (FDA) قبل منحها الموافقة الكاملة على جرعات Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) خلال الصيف ولكن لم يتم إصدارها للجمهور حتى الشهر الماضي.
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الوثائق في 19 نوفمبر ، بعد أشهر من تعرض الوكالة الحكومية لطلب قانون حرية المعلومات (FOIA)3️⃣
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الوثائق في 19 نوفمبر ، بعد أشهر من تعرض الوكالة الحكومية لطلب قانون حرية المعلومات (FOIA)3️⃣
الذي قدمه المحامي آرون سيري نيابة عن مجموعة من حوالي 30 عالمًا وأكاديميًا وباحثًا طالبوا بالشفافية حول قانون حرية المعلومات.
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الآن عن 91 صفحة من الوثائق التي راجعتها قبل الإذن باللقاحات Pfizer ، وهي جزء بسيط من حوالي 329000 صفحة4️⃣
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الآن عن 91 صفحة من الوثائق التي راجعتها قبل الإذن باللقاحات Pfizer ، وهي جزء بسيط من حوالي 329000 صفحة4️⃣
لا تزال في حوزتها.
كتب آرون سيري في 19 نوفمبر / تشرين الثاني في حزمة فرعية .
في حين أن المستندات التي تم الإفراج عنها تتكون من نسبة ضئيلة فقط من الكمية الهائلة من البيانات التي لا تزال محتجزة ، فإن المعلومات التي تم الكشف عنها في الوثائق تسببت في مخاوف جدية بشأن السلامة5️⃣
كتب آرون سيري في 19 نوفمبر / تشرين الثاني في حزمة فرعية .
في حين أن المستندات التي تم الإفراج عنها تتكون من نسبة ضئيلة فقط من الكمية الهائلة من البيانات التي لا تزال محتجزة ، فإن المعلومات التي تم الكشف عنها في الوثائق تسببت في مخاوف جدية بشأن السلامة5️⃣
الحقيقية للأدوية المطلوبة بشكل متزايد.
عشرات الآلاف من الأحداث السلبية الخطيرة في ثلاثة أشهر فقط
-من بين الوثائق التي تم إصدارها وثيقة مكونة من 38 صفحة بعنوان "التحليل التراكمي لتقارير الأحداث السلبية لما بعد الترخيص" ، والتي توضح بالتفصيل مجموعة من الأحداث السلبية الخطيرة6️⃣
عشرات الآلاف من الأحداث السلبية الخطيرة في ثلاثة أشهر فقط
-من بين الوثائق التي تم إصدارها وثيقة مكونة من 38 صفحة بعنوان "التحليل التراكمي لتقارير الأحداث السلبية لما بعد الترخيص" ، والتي توضح بالتفصيل مجموعة من الأحداث السلبية الخطيرة6️⃣
المرتبطة بلقاحات mRNA المزدوجة في الأشهر الثلاثة الأولى فقط بعد أن منحت إدارة الغذاء والدواء (FDA) اتفاقية EUA ( التصريح للاستعمال في حالة الطوارئ)للادوية في ديسمبر.
وفقًا للتقرير ، بين 1 ديسمبر 2020 و 28 فبراير 2021 ، تم تسجيل حوالي 42،086 تقرير حالة في قاعدة بيانات السلامة7️⃣
وفقًا للتقرير ، بين 1 ديسمبر 2020 و 28 فبراير 2021 ، تم تسجيل حوالي 42،086 تقرير حالة في قاعدة بيانات السلامة7️⃣
الخاصة بشركة فايزر ، تم تأكيد 25379 منها طبيًا و 16707 حالة غير مؤكدة طبيًا. تضمنت التقارير ما مجموعه 158893 حدثًا ضارًا خطيرًا بعد التطعيم في عشرات البلدان حول العالم.
وردت معظم الحالات (34762) من الولايات المتحدة (13739) والمملكة المتحدة (13404) وإيطاليا (2578)8️⃣
وردت معظم الحالات (34762) من الولايات المتحدة (13739) والمملكة المتحدة (13404) وإيطاليا (2578)8️⃣
وألمانيا (1913) وفرنسا (1506) والبرتغال (866) وإسبانيا (756) ؛ أما الـ 7،324 المتبقية فقد تم توزيعها على 56 دولة أخرى "، كما جاء في الوثيقة.
نقلاً عن "أعداد كبيرة من تقارير الأحداث العكسية التلقائية المستلمة للمنتج" ، يتضمن المستند فقط الأحداث الضائرة الخطيرة المبلغ عنها.9️⃣
نقلاً عن "أعداد كبيرة من تقارير الأحداث العكسية التلقائية المستلمة للمنتج" ، يتضمن المستند فقط الأحداث الضائرة الخطيرة المبلغ عنها.9️⃣
وبحسب البيانات ، فإن الغالبية العظمى من الأحداث وقعت في النساء (29،914) مقارنة بالرجال (9،182). حدثت أكبر نسبة من الأحداث الضائرة على أساس العمر لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 31 و 50 عامًا (13886) ، وهي فئة عمرية منخفضة بشكل عام لخطر الآثار الخطيرة من الفيروس الذي صمم1️⃣0️⃣
الدواء لعلاجه.
ومن بين الأحداث الضائرة المبلغ عنها حوالي 25957 حالة من اضطرابات الجهاز العصبي ، و 17283 اضطرابات في العضلات والعظام والنسيج الضام ، و 14096 من اضطرابات الجهاز الهضمي ، و 8848 اضطرابات في الجهاز التنفسي والصدري ، و 8476 اضطرابات في الجلد والأنسجة تحت الجلد ،1️⃣1️⃣.
ومن بين الأحداث الضائرة المبلغ عنها حوالي 25957 حالة من اضطرابات الجهاز العصبي ، و 17283 اضطرابات في العضلات والعظام والنسيج الضام ، و 14096 من اضطرابات الجهاز الهضمي ، و 8848 اضطرابات في الجهاز التنفسي والصدري ، و 8476 اضطرابات في الجلد والأنسجة تحت الجلد ،1️⃣1️⃣.
و 4610 عدوى وتفشي.
تم الإبلاغ عن الشفاء الكامل أو المستمر في 19582 حالة ، مع تعافي 520 منها بعواقب (حالة مزمنة) ، بينما في وقت إعداد التقرير لم يتم شفاء 11361 حالة. حالة 9400 آخرين غير معروفة.
بشكل مقلق ، تم الإبلاغ عن 1223 حالة انتهت بشكل مميت ( وفاة).1️⃣2️⃣
تم الإبلاغ عن الشفاء الكامل أو المستمر في 19582 حالة ، مع تعافي 520 منها بعواقب (حالة مزمنة) ، بينما في وقت إعداد التقرير لم يتم شفاء 11361 حالة. حالة 9400 آخرين غير معروفة.
بشكل مقلق ، تم الإبلاغ عن 1223 حالة انتهت بشكل مميت ( وفاة).1️⃣2️⃣
في حين أن السببية المباشرة غير واضحة ، فإن البيانات تثير مخاوف بشأن سلامة اللقاحات.
في حين أنه من غير الواضح إلى أي مدى تسببت الحقن نفسها في الأحداث الضائرة الشديدة التي تم العثور عليها في التقرير ، إلا أن العدد الهائل وشدة الأحداث والوفيات المبلغ عنها فيما يتعلق بالجرعات1️⃣3️⃣
في حين أنه من غير الواضح إلى أي مدى تسببت الحقن نفسها في الأحداث الضائرة الشديدة التي تم العثور عليها في التقرير ، إلا أن العدد الهائل وشدة الأحداث والوفيات المبلغ عنها فيما يتعلق بالجرعات1️⃣3️⃣
كان ينبغي أن يكون مصدر قلق عميق.
كان التوقف المؤقت للحقن في انتظار المزيد من التحقيق استجابة طبيعية على الأقل عندما يتم اختبار هذا المستوى من التفاعلات العكسية المحتملة مع اللقاحات الجديدة. ولكن لسبب ما لم يحدث ذلك في هذه الحالة.
وعلق المحامي على ذلك بقوله: "على الرغم1️⃣4️⃣
كان التوقف المؤقت للحقن في انتظار المزيد من التحقيق استجابة طبيعية على الأقل عندما يتم اختبار هذا المستوى من التفاعلات العكسية المحتملة مع اللقاحات الجديدة. ولكن لسبب ما لم يحدث ذلك في هذه الحالة.
وعلق المحامي على ذلك بقوله: "على الرغم1️⃣4️⃣
من أن منتجهم قد لا يمنحك حصانة ، إلا أنهم يضمنون الحصانة".
ومضى سيري يشرح أن شركات الأدوية التي تصنع لقاحات COVID محمية حتى من الدعاوى القضائية بسبب "سوء السلوك المتعمد" المزعوم ، مشيرة إلى أنه بموجب العنوان 42 [42 U.S.C. § 247d-6d (c) (5)] الأفراد "لا يمكنهم مقاضاة1️⃣5️⃣
ومضى سيري يشرح أن شركات الأدوية التي تصنع لقاحات COVID محمية حتى من الدعاوى القضائية بسبب "سوء السلوك المتعمد" المزعوم ، مشيرة إلى أنه بموجب العنوان 42 [42 U.S.C. § 247d-6d (c) (5)] الأفراد "لا يمكنهم مقاضاة1️⃣5️⃣
[الشركات] لسوء السلوك المتعمد إلا إذا قامت الحكومة الفيدرالية بمقاضاتهم أولاً بسبب هذا السلوك".
"وما هي احتمالات قيام الحكومة الفيدرالية بذلك بعد الترويج الشديد للقاح؟" تابع سيري ، مشيرًا إلى أن احتمالية التقاضي الفيدرالي "[a] نوبة محتملة مثل اعتراف إدارة الغذاء والدواء1️⃣6️⃣
"وما هي احتمالات قيام الحكومة الفيدرالية بذلك بعد الترويج الشديد للقاح؟" تابع سيري ، مشيرًا إلى أن احتمالية التقاضي الفيدرالي "[a] نوبة محتملة مثل اعتراف إدارة الغذاء والدواء1️⃣6️⃣
في أي وقت بأنها روجت لقاحًا تسبب في ضرر واسع النطاق."
قال سيري ، إنه آخر وآخر دعامة للاستبداد الخطير الذي ينتج عندما نسمح للحكومة بتحديد ما يجب حقنه أو وضعه في أجسادنا أو فوقها ، مضيفًا ، "مهما كانت آرائك حول لقاح Covid-19 نفسه ، يجب على كل أمريكي رفض السماح للحكومة بتحديد1️⃣7️⃣
قال سيري ، إنه آخر وآخر دعامة للاستبداد الخطير الذي ينتج عندما نسمح للحكومة بتحديد ما يجب حقنه أو وضعه في أجسادنا أو فوقها ، مضيفًا ، "مهما كانت آرائك حول لقاح Covid-19 نفسه ، يجب على كل أمريكي رفض السماح للحكومة بتحديد1️⃣7️⃣
الإجراءات الطبية التي يجب أن ينخرطوا فيها للحصول على وظيفة ".
1️⃣8️⃣
1️⃣8️⃣
ملف المستندات الخاص بشركة فايزر والذي تم الافراج عنه من قبل FDA
t.me
t.me
جاري تحميل الاقتراحات...