1من 6
تعريف بالفحص الجيني
للمفحوصين الجدد ومن يرغب بالفحص
عادة يتم أولاً الشخص بفحص الماركرات Y37
وفيه يظهر سلالة المفحوص (هل هي J1 أو J2 أو E أو R أو G ...إلخ)
ويتم فيها فحص جزء من كروموسوم Y الذكري ويظهر 37 ماركر، أي 37 رقما خاصة بالمفحوص تمثل قراءة لأماكن في الكروموسوم.
تعريف بالفحص الجيني
للمفحوصين الجدد ومن يرغب بالفحص
عادة يتم أولاً الشخص بفحص الماركرات Y37
وفيه يظهر سلالة المفحوص (هل هي J1 أو J2 أو E أو R أو G ...إلخ)
ويتم فيها فحص جزء من كروموسوم Y الذكري ويظهر 37 ماركر، أي 37 رقما خاصة بالمفحوص تمثل قراءة لأماكن في الكروموسوم.
2من 6
عند ظهور نتيجة Y37 مثلا، تقوم الشركة الفاحصة Family Tree مباشرة بمقارنتها مع نتائج المفحوصين السابقين في قاعدة البيانات لديها؛
وهناك حالتان للنتيجة :
1. أن تتطابق مع نتائج أخرى سابقة.
2. ألا تتطابق مع أحد المفحوصين السابقين.
وهذه بعض التوضيحات عن الحالتين:
عند ظهور نتيجة Y37 مثلا، تقوم الشركة الفاحصة Family Tree مباشرة بمقارنتها مع نتائج المفحوصين السابقين في قاعدة البيانات لديها؛
وهناك حالتان للنتيجة :
1. أن تتطابق مع نتائج أخرى سابقة.
2. ألا تتطابق مع أحد المفحوصين السابقين.
وهذه بعض التوضيحات عن الحالتين:
3من 6
الحالة الأولى: عند تطابق نتيجتك مع عينة أخرى بمستوى 37 ماركر او أعلى، فمعناه أنكما ترجعان لجد جامع (أبناء عمومة) لكن قد تكون القرابة بينكما قريبة زمنا أو بعيدة.
لتحديد عمر الجد الجامع ستنصح بترقية مستوى فحص العينات إلى bigY وهو أعلى مستويات الفحص.
الحالة الأولى: عند تطابق نتيجتك مع عينة أخرى بمستوى 37 ماركر او أعلى، فمعناه أنكما ترجعان لجد جامع (أبناء عمومة) لكن قد تكون القرابة بينكما قريبة زمنا أو بعيدة.
لتحديد عمر الجد الجامع ستنصح بترقية مستوى فحص العينات إلى bigY وهو أعلى مستويات الفحص.
4من 6
الحالة الثانية : إذا لم تطابق نتيجتك مع أحد على مستوى 37 ماركر وأعلى فهذا يعني ان أقاربك الجينيين -في 1400 سنة الأخيرة تقريبا- لم يفحصوا بعد، وأنت أول شخص من الأقارب تقوم بالفحص.
في هذه الحالة تحتاج إلى أن تنتظر حتى يزداد عدد المفحوصين ومع الوقت سيظهر أقاربك
الحالة الثانية : إذا لم تطابق نتيجتك مع أحد على مستوى 37 ماركر وأعلى فهذا يعني ان أقاربك الجينيين -في 1400 سنة الأخيرة تقريبا- لم يفحصوا بعد، وأنت أول شخص من الأقارب تقوم بالفحص.
في هذه الحالة تحتاج إلى أن تنتظر حتى يزداد عدد المفحوصين ومع الوقت سيظهر أقاربك
5من 6
وحين ظهور عينة تتطابق معك سيتم إعلامك عبر بريد العينة المربوط بها.
(لذها من الضروري جدا ربط عينتك ببريدك الشخصي حتى يتواصل معك من يتطابق معك).
وبالتالي كلما زاد عدد المفحوصين توضحت صلات القرابة بين الأسر.
معلومة: بمجرد أن تقوم بالفحص سيكون لعينتك حساب خاص
وحين ظهور عينة تتطابق معك سيتم إعلامك عبر بريد العينة المربوط بها.
(لذها من الضروري جدا ربط عينتك ببريدك الشخصي حتى يتواصل معك من يتطابق معك).
وبالتالي كلما زاد عدد المفحوصين توضحت صلات القرابة بين الأسر.
معلومة: بمجرد أن تقوم بالفحص سيكون لعينتك حساب خاص
6من6
سيكون لعينتك حساب خاص في موقع الشركة Family Tree على النت، تدخل عليه برقم العينة ورقم سري، يهظر فيه نتيجتك، وترى فيه من يتطابق معك. وتكون حساب العينة مربوطا بإيميل (المفروض أن يكون إيميلك الشخصيأ وتأتي عليه تنبيهات إذا ظهر تطابق جديد مع نتيجتك، وكذلك إعلانات الشركة.
سيكون لعينتك حساب خاص في موقع الشركة Family Tree على النت، تدخل عليه برقم العينة ورقم سري، يهظر فيه نتيجتك، وترى فيه من يتطابق معك. وتكون حساب العينة مربوطا بإيميل (المفروض أن يكون إيميلك الشخصيأ وتأتي عليه تنبيهات إذا ظهر تطابق جديد مع نتيجتك، وكذلك إعلانات الشركة.
إضافة 1من5
الفرق بين STR وSNP
الSTR هي نفسها الماركرات.
الSTR هو الاسم العلمي للماركرات
Short tandem repeat
=تكرار الترادف القصير.
حيث يتم حساب عدد تكرار القواعد النيتروجينة في موضع من شريط الكروموسوم، وعددها نسميه علامة أو ماركر.
في الصورة المرفقة: كل رقم هو ماركر.
الفرق بين STR وSNP
الSTR هي نفسها الماركرات.
الSTR هو الاسم العلمي للماركرات
Short tandem repeat
=تكرار الترادف القصير.
حيث يتم حساب عدد تكرار القواعد النيتروجينة في موضع من شريط الكروموسوم، وعددها نسميه علامة أو ماركر.
في الصورة المرفقة: كل رقم هو ماركر.
إضافة 2من5
التحورات أو SNP : هي تغيير أو تطفير في قاعدة نتروجينية واحدة فقط في موقع محدد في شريط الكروموسوم (يبلغ عدد القواعد النيتروجينة حوالي 60 ملبون في كرومسوم Y وحده)
ويعطى كل تطفير في الكرومسوم رمزا منفردا يشير إلى موقع التطفير وإلى نوع التغيير في القاعدة النتروجينية.
التحورات أو SNP : هي تغيير أو تطفير في قاعدة نتروجينية واحدة فقط في موقع محدد في شريط الكروموسوم (يبلغ عدد القواعد النيتروجينة حوالي 60 ملبون في كرومسوم Y وحده)
ويعطى كل تطفير في الكرومسوم رمزا منفردا يشير إلى موقع التطفير وإلى نوع التغيير في القاعدة النتروجينية.
إضافة 3من5
الصورة المرفقة تبين المقصود بالتحورات التي عليها العينات في المشاريع الجينية.
- التحورات باللون الأخضر تم فحص العينة لها.
- وباللون الأحمر لم تفحص التحور ولكن متوقع أن العينة موجبه لها.
- السلالة ( J أو E أو G ...إلخ) هو تحور موجود عند كل أبناء السلالة.
الصورة المرفقة تبين المقصود بالتحورات التي عليها العينات في المشاريع الجينية.
- التحورات باللون الأخضر تم فحص العينة لها.
- وباللون الأحمر لم تفحص التحور ولكن متوقع أن العينة موجبه لها.
- السلالة ( J أو E أو G ...إلخ) هو تحور موجود عند كل أبناء السلالة.
إضافة 4من5
من القواعد المهمة في التحورات SNP:
1-التحورات أو الطفرات في كروموسوم Y هي التي تفيد في تحديد الأنساب ورسم المشجرات الجينية.
2- الكرومسوم Y يوجد لدى الذكور فقط،
فالولد يرثه من أبيه وليس من أمه (غير موجود في الأمهات)
3. الابن يرث نسخة مطابقة من كرموسوم Y من الأب.
من القواعد المهمة في التحورات SNP:
1-التحورات أو الطفرات في كروموسوم Y هي التي تفيد في تحديد الأنساب ورسم المشجرات الجينية.
2- الكرومسوم Y يوجد لدى الذكور فقط،
فالولد يرثه من أبيه وليس من أمه (غير موجود في الأمهات)
3. الابن يرث نسخة مطابقة من كرموسوم Y من الأب.
إضافة 5من5
ولأن الأبناء يرثون نسخة مطابقة تماما من كروموسوم Y من الأب، فكل تغيير أو تحور فيه عند الأب ينتقل لأبنائه ومن الأبناء إلى ذريته الذكور في كل الأزمان (بشرط أن التحور قوي وثابت)
التحورات SNP وسيلة قوية ورئيسة في معرفة الأنساب ورسم المشجرات الجينية.
ولأن الأبناء يرثون نسخة مطابقة تماما من كروموسوم Y من الأب، فكل تغيير أو تحور فيه عند الأب ينتقل لأبنائه ومن الأبناء إلى ذريته الذكور في كل الأزمان (بشرط أن التحور قوي وثابت)
التحورات SNP وسيلة قوية ورئيسة في معرفة الأنساب ورسم المشجرات الجينية.
جاري تحميل الاقتراحات...