تفاصيل الموافقة على لقاح فايزر comirnaty عندما تمت الموافقة عليه في تاريخ ٢٣ اغسطس:
١-الانتهاء من دراسة لتقييم سلامة وفعالية COMIRNATY في الأطفال من سن 12 عامًا إلى 15 عامًا:
الانتهاء من الدراسة: 31 مايو 2023
تقديم التقرير النهائي: 31 أكتوبر 2023.
1️⃣
١-الانتهاء من دراسة لتقييم سلامة وفعالية COMIRNATY في الأطفال من سن 12 عامًا إلى 15 عامًا:
الانتهاء من الدراسة: 31 مايو 2023
تقديم التقرير النهائي: 31 أكتوبر 2023.
1️⃣
٢- لتقييم سلامة وفعالية COMIRNATY عند الرضع والأطفال من 6 أشهر إلى أقل من 12 عامًا:
اكتمال الدراسة في نوفمبر 2023
تقديم التقرير النهائي:31 مايو2024
٣- تقييم سلامة وفعالية COMIRNATY في الرضع أقل من 6 أشهر من العمر.
إتمام الدراسة:31 يوليو 2024
التقرير النهائي:31 أكتوبر 2024
2️⃣
اكتمال الدراسة في نوفمبر 2023
تقديم التقرير النهائي:31 مايو2024
٣- تقييم سلامة وفعالية COMIRNATY في الرضع أقل من 6 أشهر من العمر.
إتمام الدراسة:31 يوليو 2024
التقرير النهائي:31 أكتوبر 2024
2️⃣
٤- دراسة السلامة في الولايات المتحدة ،" لتقييم حدوث التهاب عضلة القلب والتهاب التامور بعد إعطاء COMIRNATY:
إتمام الدراسة: 30 يونيو 2025
تقديم التقرير النهائي: 31 أكتوبر 2025
٥- دراسة
"لتقييم حدوث التهاب عضلة القلب والتهاب التامور في اوروبا بعد إعطاء COMIRNATY:
3️⃣
إتمام الدراسة: 30 يونيو 2025
تقديم التقرير النهائي: 31 أكتوبر 2025
٥- دراسة
"لتقييم حدوث التهاب عضلة القلب والتهاب التامور في اوروبا بعد إعطاء COMIRNATY:
3️⃣
الانتهاء من الدراسة: 31 مارس 2024
تقديم التقرير النهائي: 30 سبتمبر 2024
- دراسة مستقبلية ،على الأقل 5 سنوات من المتابعة طويلة المدى المحتملة لالتهاب عضلة القلب بعد التطعيم (بالتعاون مع شبكة قلب الأطفال):
***إكمال الدراسة: 31 ديسمبر 2026
تقديم التقرير النهائي: 31 مايو 2027 4️⃣
تقديم التقرير النهائي: 30 سبتمبر 2024
- دراسة مستقبلية ،على الأقل 5 سنوات من المتابعة طويلة المدى المحتملة لالتهاب عضلة القلب بعد التطعيم (بالتعاون مع شبكة قلب الأطفال):
***إكمال الدراسة: 31 ديسمبر 2026
تقديم التقرير النهائي: 31 مايو 2027 4️⃣
- دراسة التعرض للقاح Pfizer-BioNTech COVID-19 أثناء الحمل: دراسة سلامة غير تدخلية بعد الموافقة على نتائج الحمل والرضع في منظمة أخصائيي المعلومات (OTIS) / سجل الحمل MotherToBaby.":
إتمام الدراسة: 30 يونيو 2025
تقديم التقرير النهائي: 31 ديسمبر 2025
5️⃣
إتمام الدراسة: 30 يونيو 2025
تقديم التقرير النهائي: 31 ديسمبر 2025
5️⃣
دراسة بديلة لتقييم المناعة وسلامة مستويات الجرعات المنخفضة من COMIRNATY في الأفراد من سن 12 إلى أقل من 30 عامًا:
الانتهاء من الدراسة: 30 نوفمبر 2023
**تقديم التقرير النهائي: 31 مايو 2024
6️⃣
الانتهاء من الدراسة: 30 نوفمبر 2023
**تقديم التقرير النهائي: 31 مايو 2024
6️⃣
- دراسة فعالية اللقاح -
إتمام الدراسة: 31 ديسمبر 2022 تقديم التقرير النهائي: 30 يونيو 2023
هذا اكبر دليل بأننا مازلنا تحت التجربة ولم نعطى حرية الاختيار في المشاركة او عدم المشاركة في هذه التجربة بل اجبرنا على المشاركة فيها .
7️⃣
إتمام الدراسة: 31 ديسمبر 2022 تقديم التقرير النهائي: 30 يونيو 2023
هذا اكبر دليل بأننا مازلنا تحت التجربة ولم نعطى حرية الاختيار في المشاركة او عدم المشاركة في هذه التجربة بل اجبرنا على المشاركة فيها .
7️⃣
جاري تحميل الاقتراحات...