يادكتورة انتي تقدمين التطور على انه حقيقة علمية كما تقولين وانه لا وجود لمصمم ذكي وتدعين ان العلم اثبت هذا واصبحت حقيقة وليس نظرية والواقع والعلم يقول عكس ذالك تماما .نحن نرى تحت المجهر اجزاء واجهزة وبنية وتركيبات ودوائر مغلقة محكمة وغير قابلة للاختزال
2.ولا يمكن ان تاتي عن طريق التراكم والتطور
يجب ان تكون اجزاءها موجودة بنفس الوقت والا سيموت الكائن ومن امثلة هذا ماقدمه مايكل بيهي عن السوط البكتيري
المعقد جدا بتركيبته الهائلة كجهاز التجميع والتصميم الفني لبنيتها وحتى العملية التي يتشكل عن طريقها السوط بشكل ذاتي داخل الخلية
يجب ان تكون اجزاءها موجودة بنفس الوقت والا سيموت الكائن ومن امثلة هذا ماقدمه مايكل بيهي عن السوط البكتيري
المعقد جدا بتركيبته الهائلة كجهاز التجميع والتصميم الفني لبنيتها وحتى العملية التي يتشكل عن طريقها السوط بشكل ذاتي داخل الخلية
3.تعتبر جدا معقدة والسوط هو عبارة عن الية جزيئية معقدة بمعنى محرك اوماكينة وغياب اي جزء او ترس من تروسه سيوقف عمل هذا المحرك بالتالي يموت الكائن بمعنى هذا المحرك يجب ان تظهر كل اجزاءه للوجود كاملة ولا يمكن ان تتطور او توجد بالتدريج عبر الزمن لان غياب اي جزء من اجزاءه سيجعله محرك
4.معطل لايعمل و النظام السوطي للسالمونيلا مثلا يتوفر على ثلاث اصناف من المحفزات (المحفز يشبه نوعا من المفتاح المفصلي الجزيئي و الذي بامكانه بدا التعبير الجيني عندما يتم التعرف عليه من طرف الحمض الريبوزي النووي ARN و من طرف بروتين مختص متداخل معه يسمى عامل سيغما) و هذه المحفزات
5.تعرف ب الصنف 1 و الصنف 2 و الصنف 3 و نسخها التسلسلي مرتبط بعملية التركيب السوطي فالصنف 1 يحوي جينين اثنين في مشغل واحد (يسميانFlhD و FlhC) و الصنف 2 يحوي 35 جين موزع على ثمانية مشغلات (بما في ذلك الجينات المسؤولة عن تجميع الخطاف بالجسم القاعدي و بعناصر سوطية اخرى بالاضافة الى
6.جهاز التصدير و جينين اثنين اخرين منظمين يسميان FliA و FlgM اما الجينات الاخرى المسؤولة عن تشكل الليف فيتم التحكم فيها من خلال محفزات الصنف الثالث
محفز الصنف 1 يسوق التعبير عن المنظم الرئيسي (خاص بالبكتيريا المعوية التي تنتمي اليها السالمونيلا) المسمى FldH4C2 و حينما يبدا بالعمل
محفز الصنف 1 يسوق التعبير عن المنظم الرئيسي (خاص بالبكتيريا المعوية التي تنتمي اليها السالمونيلا) المسمى FldH4C2 و حينما يبدا بالعمل
7.فالمنظم الرئيسي يعمل على محفزات الصنف 2 و يقوم بذلك بالاشتراك مع عامل سيغما σ70 وعامل سيغما ل ARN هو عبارة عن بروتين قادر على الترابط بشكل محدد مع المحفزات الجينية فمحفزات الصنف 2 هي المسؤولة عن التعبير الجيني للوحدات الفرعية و للمنظمين للخطاف
وللجسم القاعدي
وللجسم القاعدي
8.بالاضافة الى عامل سيغما اخر يسمى σ28 والذي يشفر من قبل جين FliA وعامل سيغما مضاد FlgM وسيغما مضاد يعني يتحد مع عامل سيغما بهدف منع نشاط الاستنساخ اما عامل σ28 فهو ضروري لتنشيط محفزات الصنف 3 و هنا تجدين نفسك في مشكل لانه لا يوجد اي
9معنى للبدء بتركيب مونومرات الفلاجلين قبل ان يتم تركيب الخطاف والجسم القاعدي بالتالي وبهدف كبح σ28 فعامل سيغما المضاد FlgM يكبح نشاطه ويمنعه وذلك بالعمل على التفاعل الذي يتشكل مع الهولوانزيم الموجود في ARN وعندما يتم الانتهاء من تشكل الخطاف والجسم القاعدي فعامل سيغما المضاد FlgM
10يتم افرازه عبر البنيات السوطية التي تم انتاجها من طرف جينات الصنف 2 و بعد ذلك و اخيرا فان محفزات الصنف 3 (المسؤولة عن تعبير مونومرات الفلاجلين وعن الانجذاب الكيميائي والمحركات المولدة للقوة) يتم تشغيلها من طرف σ28 ويمكن الانتهاء من السوط.
11.ونظام التصدير السوطي (الذي عن طريقه يتم حذف FlgM من الخلية) لديه حالتين من نوعية الركائز (Substrate) ركائز من نوع القضيب الخطاف وركائز من نوع الليف فخلال عملية التجميع السوطي فان مفتاح نوعية الركيزة يجب ان يكون مدفوعا حتى يتغير من الحالة السابقة الى النهائية
12والبروتينات التي تشكل اجزاء من الخطاف ومن القضيب يجب ان يتم تصديرها قبل تلك التي تشكل الليف
لكن كيف ياخذ مكانه هذا التغير في نوعية الركيزة؟
العنصر الرئيسي في هذه العملية هو بروتين مرتبط بالغشاء يسمى FlhB كما يوجد كذلك بروتين منظم لطول الخطاف يدعى FliK والذي يقوم بالتاكد من
لكن كيف ياخذ مكانه هذا التغير في نوعية الركيزة؟
العنصر الرئيسي في هذه العملية هو بروتين مرتبط بالغشاء يسمى FlhB كما يوجد كذلك بروتين منظم لطول الخطاف يدعى FliK والذي يقوم بالتاكد من
13.ان طول الخطاف يوجد في القياس الصحيح (55 nm)بالضبط ونفس البروتين مسؤول ايضا عن تغير نوعية ركيزة التصدير وهيك يعني ان من دون Flik ستفقد القدرة كليا على تغيير وتصدير الليف وعلى مراقبة طور الخطاف فبروتين Flik لديه مجالين اساسيين مجال N-terminal و مجال C-terminal فخلال تجميع الخطاف
15.ف FliKN يعمل كجهاز استشعار جزيئي و يرسل معلومات حول طول الخطاف وعندما يبلغ هذا الاخير الطول الصحيح تنقل المعلومة ل FliKC و FliKCT وهو ما يؤدي الى تغير تركيبي وهذا بدوره يؤدي الى ارتباط FliKCT ب FlhBC وهذا الترابط يؤدي الى تغير تركيبي في FlhBC وهذا ما يسبب تغير في نوعية الركيزة
16.يعني تجميع السوط يبدا في الغشاء السيتوبلازمي ثم يتقدم عبر الحيز المحيط بالغشاء الهيولي ليمتد اخيرا خارج الخلية
فالسوط يتشكل اساسا من جزاين اساسيين نظام الافراز و البنية المحورية. والمكونات الاساسية للبنية المحورية هي FlgG للقضيب و FlgE للخطاف و Flic لليف
فالسوط يتشكل اساسا من جزاين اساسيين نظام الافراز و البنية المحورية. والمكونات الاساسية للبنية المحورية هي FlgG للقضيب و FlgE للخطاف و Flic لليف
17.وكلها تتجمع بمساعدة بروتين cap ويبقى فقط FliD عند طرف الليف في الناتج النهائي
هناك مكونات اخرى في البنية المحورية (تسمى FlgB و FlgC و FlgF) تصل القضيب ومركب الحلقات MS. فالخطاف والليف يتصلون عبر FlgK و FlgL. عندما تثبت الحلقة C والقضيب C في الحلقة M في سطحها السيتوبلازمي
هناك مكونات اخرى في البنية المحورية (تسمى FlgB و FlgC و FlgF) تصل القضيب ومركب الحلقات MS. فالخطاف والليف يتصلون عبر FlgK و FlgL. عندما تثبت الحلقة C والقضيب C في الحلقة M في سطحها السيتوبلازمي
18فمركب الحلقات MS الذي يعتبر الاساس البنيوي للجهاز يمكنه البدا بافراز البروتينات السوطية
فبنية القضيب تتشكل عبر طبقة البيبتيدو غليكان لكن نموها لايستطيع اجتياز الحاجز الفيزيائي المقدم من طرف الغشاء الخارجي دون مساعدة لذلك فان مركب الحلقات يحفر حفرة في الغشاء و هكذا يستطيع الخطاف
فبنية القضيب تتشكل عبر طبقة البيبتيدو غليكان لكن نموها لايستطيع اجتياز الحاجز الفيزيائي المقدم من طرف الغشاء الخارجي دون مساعدة لذلك فان مركب الحلقات يحفر حفرة في الغشاء و هكذا يستطيع الخطاف
19.النمو بفضل تنسيق FlgD حتى يبلغ طول 55 nm.والركائز التي تتشكل تتحول من وضع خطاف الى وضع فلاجيلين و FlgD يمكن ان يستبدل بروتينات مرتبطة بالخطاف والليف يستمر في تشكله فمن دون البروتين cap Fli Dفمونومرات الفلاجلين سوف تضيع بالتالي فان البروتين cap يعتبر ضروريا لكي تتم العملية
20 .يعني هذا محرك يجب ان يتم بناءه وبناء اجزاءه بنفس الوقت والتزامن يادكتورة وغياب اي جزء منه سيجعله غير قابل للعمل بالتالي سيموت الكائن ولن يعيش يعني هذه عملية غير قابلة للاختزال ولا للانتظار ولا للتراكم عبر الزمن فكيف تقولين ان التطور اصبح حقيقة علمية ولسنا بحاجة لمصمم وخالق ؟
جاري تحميل الاقتراحات...