سأشارككم'ثريد' او سلسله من التغريدات تتعلق بالامراض
التي يركز عليها العلماء حاليا في ابحاثهم باستخدام أداه #CRISPR وان كانت لا تزال في طور مراحلها الاولى
الامراض التي ركز عليها العلماء (تقريبا من عام 2012) ومنها لا للحصر سأذكر:
🔹 السرطان
🔹أمراض الدم
🔹العمى
التي يركز عليها العلماء حاليا في ابحاثهم باستخدام أداه #CRISPR وان كانت لا تزال في طور مراحلها الاولى
الامراض التي ركز عليها العلماء (تقريبا من عام 2012) ومنها لا للحصر سأذكر:
🔹 السرطان
🔹أمراض الدم
🔹العمى
فإن ذلك قد يساعد في كبح ارتباط الخلايا السرطانية ببروتين PD-1 وبالتالي تنشيط الاستجابه المناعية ضد الخلايا السرطانيه 'Checkpoint Inhibitors'.
مقاله عن ذلك :
cancer.gov
مقاله عن ذلك :
cancer.gov
بلا شك جهود العلماء في ايجاد حلول مناعيه ضد أحد اخطر الامراض مراوغه 'Cancer' مستمره حيث انه تم اختبار هذا النهج ' Chekpoint Inhibitors ' ع ١٢ مريض بسرطان الرئه !
النتائج كانت مطمنه والعلاج كان فعلا بشكل جيد وآمن الى حد
للاطلاع :
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
النتائج كانت مطمنه والعلاج كان فعلا بشكل جيد وآمن الى حد
للاطلاع :
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
وع الرغم من النتائج الواعده الا انه يظل هناك بعض القيود في استخدام الاداه وكذلك قد نحتاج الى وقت طويل لدراسه سلامه استخدام هذا النهج ع المدى البعيد وتطوير ادوات #CRISPR والتغلب على سلبياتها قدر الامكان.
مقاله للاطلاع:
nature.com
مقاله للاطلاع:
nature.com
في الUS تم اختبار تجربه كمرحله اولى تم اجراءها بواسطه جامعه بلسفانيا لدراسه سلامه نهج مماثل لاعلاه وذلك باستخدام CRISPR لازاله ٣ جينات تساهم في تهرب الخلايا السرطانيه من الاستجابه المناعية واضافه جين اخر لمساعده الخلايا المناعية ع التعرف ع الاورام.
science.sciencemag.org
science.sciencemag.org
بالوقت نفسه ، شركة CRISPR Therapeutics تجري حاليا تجربة عالمية للمرحلة الأولى من المتوقع أن يكون لديه أكثر من 130 مريضًا مصابًا بسرطان الدم لاختبار علاج CAR T-cell المهندس باستخدام تقنية #CRISPR ( تجربه سريريه Phase I)
للاطلاع :
clinicaltrials.gov
للاطلاع :
clinicaltrials.gov
كذلك أحد التطبيقات التي يمكن ان يتم استخدام #CRISPR لعلاجها بسهوله مقارنه بغيرها من الامراض المعقده هي 'علاج امراض الدم'
من امراض الدم المعروفه هي بيتا ثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي التي توثر ع نقل الاكسجين في الدم.
شركه CRISPR therapeutics عملت ع انتاج علاج لعلاج ذلك من خلال
من امراض الدم المعروفه هي بيتا ثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي التي توثر ع نقل الاكسجين في الدم.
شركه CRISPR therapeutics عملت ع انتاج علاج لعلاج ذلك من خلال
العلاج عباره عن استغلال الخلايا الجذعية الموجوده في نخاع العظم + #CRISPR لتنتج الهيموجلوبين الجنيني Fetal Hemoglobin !
للاطلاع :
investors.vrtx.com
للاطلاع :
investors.vrtx.com
كشفت النتائج الأولية أن جميع مرضى الثلاسيميا ال٥ لم يحتاجوا إلى نقل دم منذ تلقي العلاج وأن المرضى المصابين بمرض فقر الدم المنجلي لم يعانوا حتى الآن من أي نوبات او اعراض جانبية مُلفته
كذلك'Hemophilia' قد يمكن معالجته وان كان في المرحله ماقبل السريريه بايصال #CRISPR للكبد مباشره.
كذلك'Hemophilia' قد يمكن معالجته وان كان في المرحله ماقبل السريريه بايصال #CRISPR للكبد مباشره.
كذلك يمكن استخدام أداه #CRISPR في علاج العمى بكل سهوله ( تعديل واستهداف جين واحد) بسبب انه النشاط المناعي في العين محدود وبالتالي يمكن تجنب اي مشاكل متعلقه برفض الجسم لعلاج #CRISPR.
للاطلاع:
newatlas.com
للاطلاع:
newatlas.com
كذلك تعمل شركه Editas Medicine ع علاج ليبر العصبي الوراثي الخلقي وهو السبب الأكثر شيوعًا لعمى الأطفال الوراثي ، والذي لا يوجد علاج له حاليًا.
يهدف العلاج إلى استخدام #CRISPR لاستعادة وظيفة الخلايا الحساسة للضوء قبل أن يفقد الأطفال البصر عن طريق إصلاح الطفرة المسببه للمرض
يهدف العلاج إلى استخدام #CRISPR لاستعادة وظيفة الخلايا الحساسة للضوء قبل أن يفقد الأطفال البصر عن طريق إصلاح الطفرة المسببه للمرض
بدأت الشركة العام الماضي تجربة المرحلة الأولى / الثانية ، ومن المتوقع أن تظهر النتائج بحلول عام 2024.
هذه أول تجربة لاختبار علاج #CRISPR في جسم الحي حيث يتم تعديل الجينات مباشرة داخل جسم المريض بدلاً من الخلايا المستخرجة من الجسم ثم تعاد إليه بعد تصحيحها.
أعتذر ع الاطاله 🌹🙏🏾
هذه أول تجربة لاختبار علاج #CRISPR في جسم الحي حيث يتم تعديل الجينات مباشرة داخل جسم المريض بدلاً من الخلايا المستخرجة من الجسم ثم تعاد إليه بعد تصحيحها.
أعتذر ع الاطاله 🌹🙏🏾
جاري تحميل الاقتراحات...