مرض وراثي نادر
#Genetic_disease
يُطلق عليه
Agammaglobulinemia (PU. MA)
يمنع تكون B Cell الخلايا البائية والتي تنتج الأجسام المضادة
Antibodies
وهذا الاكتشاف المثير جدا حدث عندما أتى لهم حالة مرضية تصاب بشكل مستمر بالعدوى
ولاشك أن هذه الحالة لا تستجيب حتى للمضادات الحيوية.
#Genetic_disease
يُطلق عليه
Agammaglobulinemia (PU. MA)
يمنع تكون B Cell الخلايا البائية والتي تنتج الأجسام المضادة
Antibodies
وهذا الاكتشاف المثير جدا حدث عندما أتى لهم حالة مرضية تصاب بشكل مستمر بالعدوى
ولاشك أن هذه الحالة لا تستجيب حتى للمضادات الحيوية.
وهنا بدأ دراسة التسلسل الجينومي لحالات تعاني من نفس المشكلة خصوصا أن هذه الحالات لا تنطبق مع حالة مرضية تسمى Agammaglobulinemia أحد أمراض نقص المناعة النادر جدا
ومن هنا بدأ الأمر مخيفاً. وبالفعل بدأ دراسة تسلسل DNA للحالة.
ومن هنا بدأ الأمر مخيفاً. وبالفعل بدأ دراسة تسلسل DNA للحالة.
وجد فريق البحث العلمي أن هناك طفرة في جين SPI1
يعمل Encodes للبروتين PU.1
المسؤول عن نمو B Cells في نخاع العظم.
وعملية العلاج تحتاج لبعض الإجراءات باستخدام تقنية CRISPR في المختبر باستخدام دم حبل سري متبرع فيه سمحت بعملية زرع نخاع العظم ومن ثم بإنتاج الخلايا البائية.
يعمل Encodes للبروتين PU.1
المسؤول عن نمو B Cells في نخاع العظم.
وعملية العلاج تحتاج لبعض الإجراءات باستخدام تقنية CRISPR في المختبر باستخدام دم حبل سري متبرع فيه سمحت بعملية زرع نخاع العظم ومن ثم بإنتاج الخلايا البائية.
جاري تحميل الاقتراحات...