57 من كبار العلماء والأطباء يطلقون دراسة صادمة عن لقاحات COVID ويطالبون بوقف فوري لجميع التطعيمات.
منذ بداية تفشي COVID-19 ، كان السباق لاختبار منصات جديدة مصممة لمنح المناعة ضد SARS-CoV-2 منتشرًا وغير مسبوق ، مما أدى إلى الحصول على تصريح طارئ للقاحات/١ en-volve.com
منذ بداية تفشي COVID-19 ، كان السباق لاختبار منصات جديدة مصممة لمنح المناعة ضد SARS-CoV-2 منتشرًا وغير مسبوق ، مما أدى إلى الحصول على تصريح طارئ للقاحات/١ en-volve.com
مختلفة. على الرغم من التقدم المحرز في العلاج المبكر متعدد الأدوية لمرضى COVID-19 ، فإن المهمة الحالية هي تحصين سكان العالم بأسرع ما يمكن.
عدم وجود اختبار شامل على الحيوانات قبل التجارب السريرية ، والترخيص المستند إلى بيانات السلامة التي تم الحصول عليها أثناء التجارب التي/٢
عدم وجود اختبار شامل على الحيوانات قبل التجارب السريرية ، والترخيص المستند إلى بيانات السلامة التي تم الحصول عليها أثناء التجارب التي/٢
استمرت أقل من 3.5 شهرًا ، تثير تساؤلات بشأن سلامة هذه اللقاحات.
نظرًا للمعدل المرتفع لحدوث الآثار الضارة ، والمجموعة الواسعة من أنواع الآثار الضارة التي تم الإبلاغ عنها حتى الآن ، فضلاً عن إمكانية تعزيز المرض الذي يحركه اللقاح ، و Th2 - أمراض المناعة ، والمناعة الذاتية ،/٣
نظرًا للمعدل المرتفع لحدوث الآثار الضارة ، والمجموعة الواسعة من أنواع الآثار الضارة التي تم الإبلاغ عنها حتى الآن ، فضلاً عن إمكانية تعزيز المرض الذي يحركه اللقاح ، و Th2 - أمراض المناعة ، والمناعة الذاتية ،/٣
والتهرب المناعي ، هناك الحاجة إلى فهم أفضل لفوائد ومخاطر التطعيم الشامل ، لا سيما في المجموعات التي تم استبعادها في التجارب السريرية.
على الرغم من دعوات توخي الحذر ، تم التقليل من مخاطر التطعيم ضد السارس- CoV-2 أو تجاهلها من قبل المنظمات الصحية والسلطات الحكومية. نناشد الحاجة
على الرغم من دعوات توخي الحذر ، تم التقليل من مخاطر التطعيم ضد السارس- CoV-2 أو تجاهلها من قبل المنظمات الصحية والسلطات الحكومية. نناشد الحاجة
إلى حوار تعددي في سياق السياسات الصحية ، مع التركيز على الأسئلة الحرجة التي تتطلب إجابات عاجلة إذا أردنا تجنب التآكل العالمي لثقة الجمهور في العلوم والصحة العامة.
وتظهر البيانات التي تم إنشاؤها في تطوير لقاحات فيروس كورونا المصممة لاستنباط الأجسام المضادة المعادلة أنها قد تؤدي
وتظهر البيانات التي تم إنشاؤها في تطوير لقاحات فيروس كورونا المصممة لاستنباط الأجسام المضادة المعادلة أنها قد تؤدي
إلى تفاقم مرض COVID-19 عن طريق التعزيز المعتمد على الأجسام المضادة (ADE) وعلم أمراض المناعة Th2 ، بغض النظر عن اللقاح منصة وطريقة التسليم. من المعروف أن التحسين المرضي الذي يحركه اللقاح في الحيوانات المحصنة ضد السارس وفيروس كورونا يحدث بعد التحدي الفيروسي ، ويُنسب إلى تعقيدات
مناعية والالتقاط الفيروسي بوساطة Fc بواسطة البلاعم ، مما يزيد من تنشيط الخلايا التائية والالتهاب.
خلص فريق الخبراء إلى أن ADE (التعزيز المعتمد على الأجسام المضادة) وعلم أمراض المناعة كانا مصدر قلق حقيقي ، لكنهم ذكروا أن مخاطرهم لم تكن كافية لتأخير التجارب السريرية ، على الرغم من
خلص فريق الخبراء إلى أن ADE (التعزيز المعتمد على الأجسام المضادة) وعلم أمراض المناعة كانا مصدر قلق حقيقي ، لكنهم ذكروا أن مخاطرهم لم تكن كافية لتأخير التجارب السريرية ، على الرغم من
أن المراقبة المستمرة ستكون ضرورية. على الرغم من عدم وجود دليل واضح على حدوث ADE وعلم الأمراض المناعي المرتبط باللقاح لدى المتطوعين المحصنين بلقاحات SARS-CoV-2 ، إلا أن تجارب السلامة حتى الآن لم تتناول هذه الآثار الضارة الخطيرة (SAE) على وجه التحديد.
بالنظر إلى أن متابعة المتطوعين لم تتجاوز 2-3.5 أشهر بعد الجرعة الثانية [16-19] ، فمن غير المرجح أن يتم ملاحظة مثل هذه الآثار الضارة الخطيرة SAE. على الرغم من 92 خطأ في الإبلاغ
لا يمكن تجاهل أنه حتى في حساب عدد اللقاحات التي يتم إعطاؤها ، وفقًا لنظام الإبلاغ عن التأثيرات الضارة
لا يمكن تجاهل أنه حتى في حساب عدد اللقاحات التي يتم إعطاؤها ، وفقًا لنظام الإبلاغ عن التأثيرات الضارة
للقاح (VAERS) في الولايات المتحدة ، فقد زاد عدد الوفيات لكل مليون جرعة لقاح مُعطاة بأكثر من 10 أضعاف.
نعتقد أن هناك حاجة ماسة إلى حوار علمي مفتوح حول مأمونية اللقاحات في سياق التحصين على نطاق واسع. في هذه الورقة ، نصف بعض مخاطر التطعيم الجماعي في سياق معايير استبعاد التجربة
نعتقد أن هناك حاجة ماسة إلى حوار علمي مفتوح حول مأمونية اللقاحات في سياق التحصين على نطاق واسع. في هذه الورقة ، نصف بعض مخاطر التطعيم الجماعي في سياق معايير استبعاد التجربة
في المرحلة 3 ونناقش الآثار الضارة الخطيرة SAE المبلغ عنها في أنظمة تسجيل الآثار السلبية الوطنية والإقليمية.
نسلط الضوء على الأسئلة التي لم يتم الرد عليها ونلفت الانتباه إلى الحاجة إلى اتباع نهج أكثر حذرًا في التطعيم الشامل.
معايير استبعاد تجربة SARS-CoV-2 المرحلة 3
نسلط الضوء على الأسئلة التي لم يتم الرد عليها ونلفت الانتباه إلى الحاجة إلى اتباع نهج أكثر حذرًا في التطعيم الشامل.
معايير استبعاد تجربة SARS-CoV-2 المرحلة 3
مع استثناءات قليلة ، استبعدت تجارب لقاح SARS-CoV-2 كبار السن ، مما يجعل من المستحيل تحديد حدوث فرط الحمضات ( نوع من كريات الدم البيضاء) بعد التطعيم والالتهاب المعزز لدى كبار السن. أظهرت الدراسات التي أجريت على لقاحات السارس-CoV أن الفئران المسنة المحصنة كانت معرضة بشكل خاص
لخطر الإصابة بأمراض المناعة Th2 التي تهدد الحياة.
على الرغم من هذه الأدلة والبيانات المحدودة للغاية حول سلامة وفعالية لقاحات SARS-CoV-2 في كبار السن ، فقد ركزت حملات التطعيم الجماعي على هذه الفئة العمرية منذ البداية. استبعدت معظم التجارب أيضًا النساء الحوامل والمرضعات ،
على الرغم من هذه الأدلة والبيانات المحدودة للغاية حول سلامة وفعالية لقاحات SARS-CoV-2 في كبار السن ، فقد ركزت حملات التطعيم الجماعي على هذه الفئة العمرية منذ البداية. استبعدت معظم التجارب أيضًا النساء الحوامل والمرضعات ،
وكذلك أولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة وخطيرة مثل السل والتهاب الكبد الوبائي والمناعة الذاتية واعتلال التخثر والسرطان وكبت المناعة ، على الرغم من أن هؤلاء المتلقين يُعرض عليهم الآن اللقاح تحت فرضية السلامة.
كان المعيار الآخر للاستبعاد من جميع التجارب تقريبًا هو
كان المعيار الآخر للاستبعاد من جميع التجارب تقريبًا هو
التعرض المسبق لـ SARS-CoV-2.
هذا أمر مؤسف لأنه حرم من فرصة الحصول على معلومات مهمة للغاية بشأن ADE التعزيز المعتمد على الأجسام المضادة بعد التطعيم في الأشخاص الذين لديهم بالفعل أجسام مضادة لـ SARS-Cov-2. على حد علمنا ، لا يتم مراقبة ADE بشكل منهجي لأي عمر أو مجموعة حالة طبية
هذا أمر مؤسف لأنه حرم من فرصة الحصول على معلومات مهمة للغاية بشأن ADE التعزيز المعتمد على الأجسام المضادة بعد التطعيم في الأشخاص الذين لديهم بالفعل أجسام مضادة لـ SARS-Cov-2. على حد علمنا ، لا يتم مراقبة ADE بشكل منهجي لأي عمر أو مجموعة حالة طبية
يتم إعطاؤها اللقاح حاليًا.
علاوة على ذلك ،على الرغم من وجود نسبة كبيرة من السكان لديهم بالفعل أجسام مضادة ، فإن الاختبارات لتحديد حالة الجسم المضاد لـ SARS-CoV-2 قبل إعطاء اللقاح لا يتم إجراؤها بشكل روتيني.
هل ستمر الآثار الضارة الخطيرة الناتجة عن اللقاحات دون أن يلاحظها أحد؟
علاوة على ذلك ،على الرغم من وجود نسبة كبيرة من السكان لديهم بالفعل أجسام مضادة ، فإن الاختبارات لتحديد حالة الجسم المضاد لـ SARS-CoV-2 قبل إعطاء اللقاح لا يتم إجراؤها بشكل روتيني.
هل ستمر الآثار الضارة الخطيرة الناتجة عن اللقاحات دون أن يلاحظها أحد؟
يشمل COVID-19 طيفًا سريريًا واسعًا ، بدءًا من أمراض الرئة الخفيفة جدًا إلى الشديدة وأمراض الأعضاء المتعددة القاتلة مع عدم تنظيم التهابات القلب والأوعية الدموية وتجلط الدم. وبهذا المعنى ، فإن حالات ADE التعزيز المعتمد على الأجسام المضادة المرتبطة باللقاح أو أمراض المناعة لا يمكن
تمييزها سريريًا عن COVID-19 الشديد.
علاوة على ذلك،حتى في حالة عدم وجود فيروسSARS-CoV-2،يتسبب البروتين سبايك وحده في تلف بطانة الأوعية الدموية وارتفاع ضغط الدم في المختبر وفي الجسم الحي في الهامستر عن طريق خفض تنظيم الإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (ACE2) وإضعاف وظيفة الميتوكوندريا
علاوة على ذلك،حتى في حالة عدم وجود فيروسSARS-CoV-2،يتسبب البروتين سبايك وحده في تلف بطانة الأوعية الدموية وارتفاع ضغط الدم في المختبر وفي الجسم الحي في الهامستر عن طريق خفض تنظيم الإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (ACE2) وإضعاف وظيفة الميتوكوندريا
على الرغم من أن هذه النتائج تحتاج إلى تأكيد في البشر ، فإن الآثار المترتبة على هذه النتائج مذهلة ، حيث أن جميع اللقاحات المصرح باستخدامها في حالات الطوارئ تعتمد على توصيل أو تحريض تخليق البروتين Spike. في حالة لقاحاتmRNA ولقاحات الفيروس الغدي ، لم تفحص أي دراسة مدة إنتاج سبايك
في البشر بعد التطعيم.
بموجب المبدأ التحذيري ، من لم يتم التفكير في أن تخليق Spike الناجم عن اللقاح يمكن أن يسبب علامات سريرية لـ COVID-19 الشديدة ، ويتم حسابه خطأً كحالات جديدة من عدوى SARS-CoV-2. إذا كان الأمر كذلك ، فقد لا يتم التعرف على الآثار الضارة الحقيقية
بموجب المبدأ التحذيري ، من لم يتم التفكير في أن تخليق Spike الناجم عن اللقاح يمكن أن يسبب علامات سريرية لـ COVID-19 الشديدة ، ويتم حسابه خطأً كحالات جديدة من عدوى SARS-CoV-2. إذا كان الأمر كذلك ، فقد لا يتم التعرف على الآثار الضارة الحقيقية
لاستراتيجية التطعيم العالمية الحالية ما لم تفحص الدراسات هذا السؤال تحديدًا.
هناك بالفعل دليل غير سببي على الزيادات المؤقتة أو المستمرة 138 في وفيات COVID-19 بعد التطعيم في بعض البلدان (الشكل 1) وفي ضوء إمراض سبايك ، يجب دراسة هذه الوفيات بعمق لتحديد ما إذا كانت مرتبطة بالتطعيم.
هناك بالفعل دليل غير سببي على الزيادات المؤقتة أو المستمرة 138 في وفيات COVID-19 بعد التطعيم في بعض البلدان (الشكل 1) وفي ضوء إمراض سبايك ، يجب دراسة هذه الوفيات بعمق لتحديد ما إذا كانت مرتبطة بالتطعيم.
ردود الفعل السلبية غير المتوقعة للقاحات SARS-CoV-2
هناك مسألة أخرى مهمة يجب مراعاتها نظرًا للنطاق العالمي للتطعيم ضد السارس - CoV-2 وهي المناعة الذاتية. يحتوي SARS-CoV-2 على العديد من البروتينات المناعية ، وجميع حلقاته المناعية باستثناء واحدة منها لها أوجه تشابه مع
هناك مسألة أخرى مهمة يجب مراعاتها نظرًا للنطاق العالمي للتطعيم ضد السارس - CoV-2 وهي المناعة الذاتية. يحتوي SARS-CoV-2 على العديد من البروتينات المناعية ، وجميع حلقاته المناعية باستثناء واحدة منها لها أوجه تشابه مع
البروتينات البشرية .
قد تعمل هذه كمصدر للمستضدات ، مما يؤدي إلى المناعة الذاتية في حين أنه من الصحيح أنه يمكن ملاحظة نفس التأثيرات أثناء العدوى الطبيعية بـ SARS-CoV-2 ، فإن التطعيم مخصص لمعظم سكان العالم ، بينما يُقدر أن 10 ٪ فقط من سكان العالم أصيبوا بفيروس SARS-CoV -2 ،
قد تعمل هذه كمصدر للمستضدات ، مما يؤدي إلى المناعة الذاتية في حين أنه من الصحيح أنه يمكن ملاحظة نفس التأثيرات أثناء العدوى الطبيعية بـ SARS-CoV-2 ، فإن التطعيم مخصص لمعظم سكان العالم ، بينما يُقدر أن 10 ٪ فقط من سكان العالم أصيبوا بفيروس SARS-CoV -2 ،
بحسب الدكتور مايكل رايان ، رئيس قسم الطوارئ في منظمة الصحة العالمية.
بما في ذلك اضطرابات تخثر الدم ، لدى الأشخاص الأصحاء والشباب الذين تم تطعيمهم. أدت هذه الحالات إلى تعليق أو إلغاء استخدام لقاح ChAdOx1-nCov-19 و Janssen في بعض البلدان. لقد تم الآن اقتراح أن التطعيم بـ
بما في ذلك اضطرابات تخثر الدم ، لدى الأشخاص الأصحاء والشباب الذين تم تطعيمهم. أدت هذه الحالات إلى تعليق أو إلغاء استخدام لقاح ChAdOx1-nCov-19 و Janssen في بعض البلدان. لقد تم الآن اقتراح أن التطعيم بـ
ChAdOx1-nCov-19 يمكن أن يؤدي إلى نقص الصفيحات التخثر المناعي (VITT) بوساطة الأجسام المضادة المنشطة للصفائح الدموية ضد عامل الصفائح الدموية 4 ، والذي يحاكي سريريًا قلة الصفيحات المناعية التي يسببها الهيبارين لسوء الحظ ، تم التغاضي عن الخطر عند السماح بهذه اللقاحات ، على الرغم
من أن قلة الصفيحات التي يسببها الفيروس الغدي معروفة منذ أكثر من عقد ، وكانت حدثًا متسقًا مع نواقل الفيروس الغدي.
من المفترض أن يكون خطر VITT أعلى لدى أولئك المعرضين بالفعل لخطر الإصابة بجلطات الدم ، بما في ذلك النساء اللواتي يستخدمن موانع الحمل الفموية، مما يجعل من الضروري
من المفترض أن يكون خطر VITT أعلى لدى أولئك المعرضين بالفعل لخطر الإصابة بجلطات الدم ، بما في ذلك النساء اللواتي يستخدمن موانع الحمل الفموية، مما يجعل من الضروري
للأطباء أن ينصحوا مرضاهم وفقًا لذلك.
على مستوى السكان ، يمكن أن تكون هناك أيضًا تأثيرات متعلقة باللقاح. SARS-CoV-2 هو فيروس RNA سريع التطور وقد أنتج حتى الآن أكثر من 40000 متغير بعضها يؤثر على المجال المستضدي للبروتين glycoprotein سبايك.
نظرًا لمعدلات الطفرات العالية ،
على مستوى السكان ، يمكن أن تكون هناك أيضًا تأثيرات متعلقة باللقاح. SARS-CoV-2 هو فيروس RNA سريع التطور وقد أنتج حتى الآن أكثر من 40000 متغير بعضها يؤثر على المجال المستضدي للبروتين glycoprotein سبايك.
نظرًا لمعدلات الطفرات العالية ،
يمكن أن يؤدي تخليق مستويات عالية من الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2-Spike الناتج عن اللقاح نظريًا إلى استجابات دون المستوى الأمثل ضد العدوى اللاحقة من قبل المتغيرات الأخرى في الأفراد الذين تم تلقيحهم
وهي ظاهرة تُعرف باسم "المستضد الأصلي" أو تحضير المستضد. من غير المعروف إلى
وهي ظاهرة تُعرف باسم "المستضد الأصلي" أو تحضير المستضد. من غير المعروف إلى
أي مدى ستصبح الطفرات التي تؤثر على مستضد SARS-CoV-2 ثابتة أثناء التطور الفيروسي ، ولكن يمكن أن تعمل اللقاحات بشكل معقول كقوى انتقائية تقود المتغيرات ذات العدوى العالية أو القابلية للانتقال.
بالنظر إلى التشابه الكبير بين المتغيرات المعروفة لـ SARS-CoV-2 ، فإن هذا السيناريو
بالنظر إلى التشابه الكبير بين المتغيرات المعروفة لـ SARS-CoV-2 ، فإن هذا السيناريو
غير مرجح ولكن إذا كانت المتغيرات المستقبلية تختلف أكثر في الحلقات الرئيسية ، فقد تكون استراتيجية التطعيم العالمية قد ساعدت في تشكيل فيروس أكثر خطورة. وقد تم لفت انتباه منظمة الصحة العالمية مؤخرًا إلى هذا الخطر كرسالة مفتوحة.
مصدر القلق بشكل خاص هو جدول التطعيم المخطط للأطفال
مصدر القلق بشكل خاص هو جدول التطعيم المخطط للأطفال
الذين تتراوح أعمارهم بين 6 سنوات وما فوق في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة.
بالنظر إلى أن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها تقدر أن لديهم معدل بقاء 99.997 ٪ إذا أصيبوا بفيروس SARS-CoV-2. لا يقتصر الأمر على كون COVID-19 غير ذي صلة باعتباره تهديدًا لهذه الفئة العمرية ،
بالنظر إلى أن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها تقدر أن لديهم معدل بقاء 99.997 ٪ إذا أصيبوا بفيروس SARS-CoV-2. لا يقتصر الأمر على كون COVID-19 غير ذي صلة باعتباره تهديدًا لهذه الفئة العمرية ،
ولكن لا يوجد دليل موثوق يدعم فعالية اللقاح أو فعاليته في هذه الفئة من السكان أو لاستبعاد الآثار الجانبية الضارة لهذه اللقاحات التجريبية. بهذا المعنى ، عندما ينصح الأطباء المرضى بالإعطاء الاختياري لقاح COVID-19 ، هناك حاجة كبيرة لفهم فوائد ومخاطر الإعطاء بشكل أفضل ، لا سيما في
المجموعات غير المدروسة.
في الختام ، في سياق الإذن السريع بالاستخدام الطارئ للقاحات السارس- CoV-2 ، والفجوات الحالية في فهمنا لسلامتها ، يجب طرح الأسئلة التالية:
هل من المعروف ما إذا كانت الأجسام المضادة المتفاعلة من عدوى فيروس كورونا السابقة أو الأجسام المضادة التي يسببها اللقاح
في الختام ، في سياق الإذن السريع بالاستخدام الطارئ للقاحات السارس- CoV-2 ، والفجوات الحالية في فهمنا لسلامتها ، يجب طرح الأسئلة التالية:
هل من المعروف ما إذا كانت الأجسام المضادة المتفاعلة من عدوى فيروس كورونا السابقة أو الأجسام المضادة التي يسببها اللقاح
قد تؤثر على خطر الإصابة غير المقصودة بعد التطعيم بـ COVID-19؟
هل تم الكشف بوضوح عن المخاطر المحددة لـ ADE ، وعلم أمراض المناعة ، والمناعة الذاتية ، وردود الفعل السلبية الخطيرة لمتلقي اللقاح للوفاء بمعايير الأخلاقيات الطبية لفهم المريض للموافقة المستنيرة؟ إذا لم يكن كذلك ،
هل تم الكشف بوضوح عن المخاطر المحددة لـ ADE ، وعلم أمراض المناعة ، والمناعة الذاتية ، وردود الفعل السلبية الخطيرة لمتلقي اللقاح للوفاء بمعايير الأخلاقيات الطبية لفهم المريض للموافقة المستنيرة؟ إذا لم يكن كذلك ،
فما هي الأسباب وكيف يمكن تنفيذها؟
ما هو الأساس المنطقي لإعطاء اللقاح لكل فرد عندما لا تكون مخاطر الوفاة من COVID-19 متساوية عبر الفئات العمرية والظروف السريرية وعندما استبعدت تجارب المرحلة 3 كبار السن والأطفال وحالات معينة متكررة؟
ما هي الحقوق القانونية للمرضى إذا تضرروا من
ما هو الأساس المنطقي لإعطاء اللقاح لكل فرد عندما لا تكون مخاطر الوفاة من COVID-19 متساوية عبر الفئات العمرية والظروف السريرية وعندما استبعدت تجارب المرحلة 3 كبار السن والأطفال وحالات معينة متكررة؟
ما هي الحقوق القانونية للمرضى إذا تضرروا من
لقاح SARS-CoV-2؟
من سيغطي تكاليف العلاج الطبي؟ إذا تمت تسوية المطالبات بالمال العام ، فهل تم إعلام الجمهور بأن مصنعي اللقاح قد مُنحوا الحصانة ، وأن مسؤوليتهم عن تعويض المتضررين من اللقاح قد تم تحويلها إلى دافعي الضرائب؟
من سيغطي تكاليف العلاج الطبي؟ إذا تمت تسوية المطالبات بالمال العام ، فهل تم إعلام الجمهور بأن مصنعي اللقاح قد مُنحوا الحصانة ، وأن مسؤوليتهم عن تعويض المتضررين من اللقاح قد تم تحويلها إلى دافعي الضرائب؟
في سياق هذه المخاوف ، نقترح وقف التطعيم الجماعي وفتح حوار تعددي ونقدي وعلمي عاجل حول التطعيم ضد السارس - CoV-2 بين العلماء والأطباء والوكالات الصحية الدولية والسلطات التنظيمية والحكومات والمطورين للقاحات.
هذه هي الطريقة الوحيدة لسد الفجوة الحالية بين الأدلة العلمية وسياسة
هذه هي الطريقة الوحيدة لسد الفجوة الحالية بين الأدلة العلمية وسياسة
الصحة العامة فيما يتعلق بلقاحات SARS-CoV-2.
نحن مقتنعون بأن الإنسانية تستحق فهمًا أعمق للمخاطر مما يوصف حاليًا بالموقف الرسمي. يعد الحوار العلمي المفتوح أمرًا ملحًا ولا غنى عنه لتجنب تآكل ثقة الجمهور في العلوم والصحة العامة ولضمان حماية منظمة الصحة العالمية والسلطات الصحية
نحن مقتنعون بأن الإنسانية تستحق فهمًا أعمق للمخاطر مما يوصف حاليًا بالموقف الرسمي. يعد الحوار العلمي المفتوح أمرًا ملحًا ولا غنى عنه لتجنب تآكل ثقة الجمهور في العلوم والصحة العامة ولضمان حماية منظمة الصحة العالمية والسلطات الصحية
الوطنية لمصالح البشرية أثناء الجائحة الحالية.
إن إعادة سياسة الصحة العامة إلى الطب المسند بالأدلة ، بالاعتماد على تقييم دقيق للبحث العلمي ذي الصلة ، أمر ملح. لا بد من اتباع العلم.
انتهى
إن إعادة سياسة الصحة العامة إلى الطب المسند بالأدلة ، بالاعتماد على تقييم دقيق للبحث العلمي ذي الصلة ، أمر ملح. لا بد من اتباع العلم.
انتهى
جاري تحميل الاقتراحات...