اليوم يوافق #اليوم_العالمي_للثلاسيميا ، في هالثريد راح أنقل لكم بعض المعلومات عن هذا المرض
تعريف المرض:
هو اضطراب وراثي في خلايا الدم، ويوصف بانخفاض مستوى الهيموجلوبين، وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي.
هو اضطراب وراثي في خلايا الدم، ويوصف بانخفاض مستوى الهيموجلوبين، وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي.
مسميات أخرى:
أنيميا البحر الأبيض المتوسط.
أنيميا البحر الأبيض المتوسط.
أنواع الثلاسيميا:
يعتمد نوع الثلاسيميا على عدد الطفرات الجينية، وعلى الجزء المصاب بها؛ حيث إن الطفرة تحدث في أحد أجزاء الهيموجلوبين ألفا أو بيتا أو كلاهما.
يعتمد نوع الثلاسيميا على عدد الطفرات الجينية، وعلى الجزء المصاب بها؛ حيث إن الطفرة تحدث في أحد أجزاء الهيموجلوبين ألفا أو بيتا أو كلاهما.
السبب:
تحدث الثلاسيميا بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين، وتنتقل هذه الطفرة وراثيًّا من الآباء للأبناء؛ مما يتسبب حدوث الطفرات الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي، وبالتالي انخفاض مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء،
تحدث الثلاسيميا بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين، وتنتقل هذه الطفرة وراثيًّا من الآباء للأبناء؛ مما يتسبب حدوث الطفرات الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي، وبالتالي انخفاض مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء،
عوامل الخطورة:
•وجود تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا.
•كما يؤثر مرض الثلاسيميا بشكل أساسي في الأشخاص الذين لديهم أفراد من العائلة في الأصل من حول البحر المتوسط، بما في ذلك إيطاليا، واليونان، وقبرص، والهند، وباكستان وبنغلاديش، والشرق الأوسط، والصين، وجنوب شرق آسيا.
•وجود تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا.
•كما يؤثر مرض الثلاسيميا بشكل أساسي في الأشخاص الذين لديهم أفراد من العائلة في الأصل من حول البحر المتوسط، بما في ذلك إيطاليا، واليونان، وقبرص، والهند، وباكستان وبنغلاديش، والشرق الأوسط، والصين، وجنوب شرق آسيا.
الأعراض:
•فقر الدم.
•التعب الشديد.
•الضعف وضيق في التنفس.
•عدم انتظام ضربات القلب (خفقان).
•شحوب في الجلد الناتج عن نقص الهيموغلوبين.
•زيادة الحديد في الجسم.
•تأخر النمو.
•ضعف العظام والهشَّة (هشاشة العظام).
•انخفاض الخصوبة.
•فقر الدم.
•التعب الشديد.
•الضعف وضيق في التنفس.
•عدم انتظام ضربات القلب (خفقان).
•شحوب في الجلد الناتج عن نقص الهيموغلوبين.
•زيادة الحديد في الجسم.
•تأخر النمو.
•ضعف العظام والهشَّة (هشاشة العظام).
•انخفاض الخصوبة.
المضاعفات:
•أمراض القلب والكبد: تعد عمليات نقل الدم المنتظم علاجًا لمرض الثلاسيميا، ويمكن أن تتسبب عمليات نقل الدم في تراكم الحديد في الدم؛ حيث إن يمكن أن يلحق الضرر بالأعضاء والأنسجة، خاصة القلب والكبد.
•العدوى.
•هشاشة العظام.
•أمراض القلب والكبد: تعد عمليات نقل الدم المنتظم علاجًا لمرض الثلاسيميا، ويمكن أن تتسبب عمليات نقل الدم في تراكم الحديد في الدم؛ حيث إن يمكن أن يلحق الضرر بالأعضاء والأنسجة، خاصة القلب والكبد.
•العدوى.
•هشاشة العظام.
التشخيص:
•استخدام اختبارات الدم.
•اختبارات الهيموغلوبين.
•اختبار كمية الحديد في الدم.
•الدراسات الوراثية للعائلة.
•اختبار ما قبل الولادة ينطوي على أخذ عينة من السائل الأمنيوسي أو الأنسجة من المشيمة.
•استخدام اختبارات الدم.
•اختبارات الهيموغلوبين.
•اختبار كمية الحديد في الدم.
•الدراسات الوراثية للعائلة.
•اختبار ما قبل الولادة ينطوي على أخذ عينة من السائل الأمنيوسي أو الأنسجة من المشيمة.
العلاج:
علاج مرض الثلاسيميا يعتمد على نوع الثلاسيما وشدته؛ حيث إن علاج الثلاسيميا المعتدلة إلى الحادة تشمل ما يلي:
•نقل الدم.
•مكملات حمض الفوليك.
•زرع الخلايا الجذعية.
•علاج المضاعفات.
علاج مرض الثلاسيميا يعتمد على نوع الثلاسيما وشدته؛ حيث إن علاج الثلاسيميا المعتدلة إلى الحادة تشمل ما يلي:
•نقل الدم.
•مكملات حمض الفوليك.
•زرع الخلايا الجذعية.
•علاج المضاعفات.
الوقاية:
•لا يمكن منع الإصابة بالثلاسيميا؛ لأنها موروثة.
•قد تساعد الدراسات الوراثية العائلية على معرفة ما إذا كان الأشخاص قد فقدوا جينات الهيموغلوبين التي تسببت في تغييرها.
•التحدث مع الطبيب ومستشار الوراثة إذا كانت هناك عوامل وراثية في التاريخ العائلي قبل الإنجاب.
•لا يمكن منع الإصابة بالثلاسيميا؛ لأنها موروثة.
•قد تساعد الدراسات الوراثية العائلية على معرفة ما إذا كان الأشخاص قد فقدوا جينات الهيموغلوبين التي تسببت في تغييرها.
•التحدث مع الطبيب ومستشار الوراثة إذا كانت هناك عوامل وراثية في التاريخ العائلي قبل الإنجاب.
من ناحية طب الأسنان:
•يجب أن نعرف نوع الثلاسيميا و كمية الهيموجلوبين والحديد في الدم.
•يجب إجراء أي إجراء جراحي لمرضى الثلاسيميا تحت غطاء مضاد حيوي وبعد نقل الدم مباشرة.
•يجب إجراء اختبارات وظائف الكبد والتخثر قبل إجراء إجراءات الأسنان.
•يجب أن نعرف نوع الثلاسيميا و كمية الهيموجلوبين والحديد في الدم.
•يجب إجراء أي إجراء جراحي لمرضى الثلاسيميا تحت غطاء مضاد حيوي وبعد نقل الدم مباشرة.
•يجب إجراء اختبارات وظائف الكبد والتخثر قبل إجراء إجراءات الأسنان.
•يجب توخي الحذر في وصف الأدوية ذات إحتمال السمية للكبد.
•يجب تجنب التتراسيكلين والميترونيدازول وإيستولات الإريثروميسين.
•الباراسيتامول هو بديل آمن لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية والأسبرين.
•يجب تجنب التتراسيكلين والميترونيدازول وإيستولات الإريثروميسين.
•الباراسيتامول هو بديل آمن لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية والأسبرين.
•يمكن استخدام الغاز الضاحك أو التخدير أثناء علاج الأسنان لمرضى الثلاسيميا لتحسين السيطرة والتعاون. •يجب توخي الحذر عند مرضى الثلاسيميا بسبب المضاعفات اللتي قد تحدث بسبب ضعف المناعة وقصور ظائف الكبد واستئصال الطحال الوقائي والقلب والأوعية الدموية.
•يجب أن تتم الخطة العلاجية للمريض بمشاركة فريق متعدد التخصصات يشمل جراح الأسنان أو طبيب أسنان الأطفال وأخصائي أمراض الدم وطبيب تقويم الأسنان.
تنويه: هذه المعلومات للتثقيف وليست مصدر علمي للمعلومة ويضل الطبيب المعالج للحالة هو الشخص الأصح معلومات والأفهم للحالة ، دمتم سالمين.
@rattibha
@rattibha
جاري تحميل الاقتراحات...