أهم ما ذكره بروفيسور ياسر:
•امراض الدم الوراثية الاكثر انتشارا في السلطنة هي الانيميا الفولية، الانيميا المنجلية، الثلاسيميا
•هناك أمراض دم وراثية أخرى ولكن نسبتها قليلة في السلطنة كأمراض الدم النزفي كالهيموفيليا و مرض ڤون ويلبراند
#رمضان_مبارك
#فضفضة_طبيب
#أمراض_الدم
•امراض الدم الوراثية الاكثر انتشارا في السلطنة هي الانيميا الفولية، الانيميا المنجلية، الثلاسيميا
•هناك أمراض دم وراثية أخرى ولكن نسبتها قليلة في السلطنة كأمراض الدم النزفي كالهيموفيليا و مرض ڤون ويلبراند
#رمضان_مبارك
#فضفضة_طبيب
#أمراض_الدم
•مرض الانيميا المنجلية تظهر اعراضه بعمر٦ أشهر وتظهر كنوبات متكررة من الألم كالصراخ و تورم في الاصابع مع شحوب في اللون
•ينصح مرضى الانيميا المنجلية ان يكثروا من شرب السوائل و الالتزام بممارسة تمارين للتنفس لزيادة نسبة الاكسجين وأخذ الادوية الوقائية كحمض الفوليك والبنسلين
•ينصح مرضى الانيميا المنجلية ان يكثروا من شرب السوائل و الالتزام بممارسة تمارين للتنفس لزيادة نسبة الاكسجين وأخذ الادوية الوقائية كحمض الفوليك والبنسلين
•من مضاعفات الانيميا المنجلية متلازمةالصدر الحاد والتجلطات
•تغيير الدم قد يتم في الحالات المستعصيةأو اللجوء الى عملية زراعة نخاع العظم في الحالات الشديدةمع تأثر الجهاز العصبي للطفل
•الصيام يؤثر على الطفل المصاب لأن الجفاف يؤدي الى زيادة نسبةنوبات الألم والاصابة بالجلطات
•تغيير الدم قد يتم في الحالات المستعصيةأو اللجوء الى عملية زراعة نخاع العظم في الحالات الشديدةمع تأثر الجهاز العصبي للطفل
•الصيام يؤثر على الطفل المصاب لأن الجفاف يؤدي الى زيادة نسبةنوبات الألم والاصابة بالجلطات
•٥٠٪ من العمانيين يحملون مرض الثلاسيميا (الفا) ولا تظهر عليهم الاعراض
•الاصابة بالثلاسيميا (بيتا) يحتاج المريض به الى نقل الدم مع مزيلات الحديد ومراجعات مع الطبيب المختص
•عمليات استئصال الطحال قد تتم في حالة تضخمها عند مرضى الثلاسيميا
•الاصابة بالثلاسيميا (بيتا) يحتاج المريض به الى نقل الدم مع مزيلات الحديد ومراجعات مع الطبيب المختص
•عمليات استئصال الطحال قد تتم في حالة تضخمها عند مرضى الثلاسيميا
•يوجد نوعين نادرين عالميا بالسلطنةوهما الانيميا المنجليةعُمان ويكون حامل المرض يعاني كمعاناةالمصاب بالانيميا المنجليةوينصح حامله بعدم الزواج من اي مصاب او حامل لاي مرض وراثي لتفادي انجاب طفل مصاب بنوع S.S.Omanاكثر ندرةوخطورةوالذي يحتاج عادةالى عمليةزرع للنخاع بعمر اقل من السنة
•هيموجلوبين ظفار هو نوع من الامراض الدم الوراثية النادرة ينتشر غالباً في ظفار ومرتبط بالثلاسيميا ويحتاج المريض به لنقل الدم بوقت مبكر.
•توجد امراض دم وراثيه بنسب أقل كمرض الهيموفيليا ( النزاف) في السلطنة وأغلب المصابين به من الذكور ( النساء تكون حاملات للمرض عادة)
•توجد امراض دم وراثيه بنسب أقل كمرض الهيموفيليا ( النزاف) في السلطنة وأغلب المصابين به من الذكور ( النساء تكون حاملات للمرض عادة)
•مرض ڤون ويلبراند يصيب الرجال والنساء وهو مشابه لمرض الهيموفيليا ولكن تظهر اعراضه بأعمار أكبر عند إجراء طبي في الاسنان مثلاً أو الحيض عند المرأة
•العلاج الجيني قيد الدراسة و قد يلعب دور مهم جداً في علاج امراض الدم الوراثية لكونها لا تحتاج الى متبرع ونأمل بتطبيقه قريبا
•العلاج الجيني قيد الدراسة و قد يلعب دور مهم جداً في علاج امراض الدم الوراثية لكونها لا تحتاج الى متبرع ونأمل بتطبيقه قريبا
•الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج يساعد في الحد من انتقال امراض الدم الوراثية بين الاجيال
•الانثى الحاملة للمرض الوراثي او لديها تاريخ عائلي لامراض وراثية وترغب في الحمل عليها ان تتشاور مع الاطباء المختصين باختيار عمليةالتلقيح الصناعي لتفادي الحصول على طفل مصاب
•الانثى الحاملة للمرض الوراثي او لديها تاريخ عائلي لامراض وراثية وترغب في الحمل عليها ان تتشاور مع الاطباء المختصين باختيار عمليةالتلقيح الصناعي لتفادي الحصول على طفل مصاب
جاري تحميل الاقتراحات...