باحثون من مستشفى الأطفال الجامعي "أبو الريش" في مصر طوروا علاج جذري لأنيميا البحر المتوسط باستخدام تقنية كريسبر لتعديل النسخة التالفة من الجين المسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين، حيث أنتجت الخلايا المُعدلة الهيموجلوبين بشكل طبيعي.... الدراسة نشرتها دورية
Stem Cell Research& Therapy
Stem Cell Research& Therapy
شارك في الدراسة 6 أطفال من مرضى الثلاسيميا بيتا مع طفرة IVS-1-110 بعد موافقة الوالدين على مشاركتهم في الدراسة بتوقيع موافقة خطية. تم اختيار المرضى من عيادة أمراض الدم بمستشفيات أطفال أبو الريش جامعة القاهرة . (2)
تمت الموافقة على البحث من قبل اللجنة الأخلاقية بقسمي الباثولوجيا الإكلينيكية وطب الأطفال بمستشفيات القصر العيني بجامعة القاهرة.
(3)
(3)
الفريق البحثي:
⁃من جامعة القاهرة (مصر):
د.هالة جبر ، د. منى كمال الغمراوي ، د.أحمد سمير عبد الحفيظ ، د. آية أسامة سعد حسن ، د. مها حمدي السيسي
⁃من جامعة الجوف (المملكة العربية السعودية):
د. عبد الرحمن المعين
⁃من جامعة القاهرة (مصر):
د.هالة جبر ، د. منى كمال الغمراوي ، د.أحمد سمير عبد الحفيظ ، د. آية أسامة سعد حسن ، د. مها حمدي السيسي
⁃من جامعة الجوف (المملكة العربية السعودية):
د. عبد الرحمن المعين
تمثل نتائج هذة الدراسة إضافة إلى الادلة الموجود لفائدة هذه الطريقة كعلاج جذري لمرض الثلاسيميا واعتلال الهيموجلوبين. الخطوة القادمة هي الاستمرار في ادخال تحسينات على عملية التعديل الجيني وتقليل الطفرات الضارة المحتملة خارج الهدف ثم التدرج في مراحل التجارب الاكلينيكية.
قادت الفريق البحثي أ.د/ هالة جبر أستاذ أمراض الدم والمناعة بطب القاهرة رئيس معامل زرع النخاع وبنك الخلايا الجذعية بكلية الطب جامعة القاهرة.
كانت د. شاربنتييه و د.دودنا، الفائزتين بجائزة نوبل في الكيمياء عام 2020 قد طورتا تقنية المقص الجيني (كريسبر/كاس 9) عام 2012 والتي ساعدت على نشر تقنيات التعديل الجيني بشكلٍ هائل في الكثير من المجالات ومنها علاج الامراض الوراثية.
جاري تحميل الاقتراحات...