فحص الـ DNA #البصقة_الوراثية لاثبات النسب البعيد وهم يستخدمه مدراء مشاريع غير مؤهلين للايحاء للبعض بأنهم هم فقط صرحاء النسب و أن من سواهم ادعياء؛صناع، موالي، حلفاء ، او حتى لقطاء.
نتائج الفحص التي شككت في اصول بعض صرحاء العرب الذين تكتلوا على سلالات يْنظر لها بازدراء.
نتائج الفحص التي شككت في اصول بعض صرحاء العرب الذين تكتلوا على سلالات يْنظر لها بازدراء.
⁃نبذة عن الجينات:
الجينوم البشري يحتوي على ما بين ٢٠-٢٥ ألف جين، تشكل ثلاثة و عشرين زوجاً من الكروموسومات، الجسدية (somatic) وعددها ٢٢ تحدد هيئة الشخص، وطوله ولون عيناه وهكذا، و الجنسية (X وY) او (X وX) تحدد الجنس من ذكر أو أنثى.
الجينوم البشري يحتوي على ما بين ٢٠-٢٥ ألف جين، تشكل ثلاثة و عشرين زوجاً من الكروموسومات، الجسدية (somatic) وعددها ٢٢ تحدد هيئة الشخص، وطوله ولون عيناه وهكذا، و الجنسية (X وY) او (X وX) تحدد الجنس من ذكر أو أنثى.
⁃طريقة الفحص
عن طريق اللعاب الدم السائل المنوي.
عن طريق اللعاب الدم السائل المنوي.
الاستخدام العلمي لفحص الـ DNA سواء في تحديد النسب في القريب أو الجانب الجنائي أو دراسة العوامل الوراثية المسببة للأمراض يراعي
•يتم فحص كروموسوم واي و الميتوكوندريا والكروموسومات الجسدية.
•في النسب القريب يتم فحص عينتين أحدهما للمقارنة
•دقة الفحص تقل بعد الجد الخامس
•يتم فحص كروموسوم واي و الميتوكوندريا والكروموسومات الجسدية.
•في النسب القريب يتم فحص عينتين أحدهما للمقارنة
•دقة الفحص تقل بعد الجد الخامس
اما بالنسبة للنسب البعيد
•مصدر المعلومات تجميع بيانات الفاحصين و هذا ما يتسبب في تغيرات بين فترة و اخرى.
•مصدر المعلومات تجميع بيانات الفاحصين و هذا ما يتسبب في تغيرات بين فترة و اخرى.
⁃يتجاهل مدراء التغيرات تطراء على الاعمار الجينية و التحورات الى جانب تداخل تكتلات القبائل في "صرحاء النسب"
⁃دقة الفحص:
بعد الترقية فإن نتيجة الـ Big Y لا تتجاوز ٧٠٪
⁃نسبة الفاحصين:
لاتتجاوز ٠.٠١٪ أي شخص من كل عشرة الاف.
مثال(١): حوالي ١٠٠ شخص من بني خالد
مثال(٢): حوالي ٢٣٧ شخص من شمر.
بعد الترقية فإن نتيجة الـ Big Y لا تتجاوز ٧٠٪
⁃نسبة الفاحصين:
لاتتجاوز ٠.٠١٪ أي شخص من كل عشرة الاف.
مثال(١): حوالي ١٠٠ شخص من بني خالد
مثال(٢): حوالي ٢٣٧ شخص من شمر.
⁃الحياد:
استبعاد النتائج غير المتوافقة مع اهداف مدراء المشاريع.
⁃المصداقية:
•الجهات الفاحصة و اهدافها.( علمي/تجاري)
•مدراء المشاريع.
•التلاعب في النتائج.
استبعاد النتائج غير المتوافقة مع اهداف مدراء المشاريع.
⁃المصداقية:
•الجهات الفاحصة و اهدافها.( علمي/تجاري)
•مدراء المشاريع.
•التلاعب في النتائج.
⁃العجز عن الوصول الى موقع الجد الجامع لكل السلالات.
⁃عدم توافق العمر الجيني للقبائل مع الموروث او اعداد افرادها.
⁃تجاهل مستجدات علم الجينات.
•المرأة ترث و تورث الكروموسوم الذكري (Y)
•جينات الرضيع تتأثر بحليب الام المرضعة.
⁃عدم توافق العمر الجيني للقبائل مع الموروث او اعداد افرادها.
⁃تجاهل مستجدات علم الجينات.
•المرأة ترث و تورث الكروموسوم الذكري (Y)
•جينات الرضيع تتأثر بحليب الام المرضعة.
⁃العجز عن تفسير تكتل مجموعتين من "صرحاء النسب" من قبيلة واحدة على تحورين او سلالتين مختلفتين.
⁃حجة صرحاء النسب لتفسير:
•العجز عن تفسير التكتل على عدة تحورات داخل القبيلة، البطن، و حتى الافخاذ و الفخايذ.
•التداخل في تكتل كثير من القبائل.
⁃حجة صرحاء النسب لتفسير:
•العجز عن تفسير التكتل على عدة تحورات داخل القبيلة، البطن، و حتى الافخاذ و الفخايذ.
•التداخل في تكتل كثير من القبائل.
⁃(القبيلة أم الفئة) الجينية:
تكتل مجموعة بشرية على تحور من ذوي سمات وراثية متشابهة موروثة من الوالدين او الوالدة من الرضاع او اسباب غير مفسرة أو مجهولة لا يعبر بالضرورة عن الانتماء القبلي.
⁃التوافق حول التحورات.
تكتل مجموعة بشرية على تحور من ذوي سمات وراثية متشابهة موروثة من الوالدين او الوالدة من الرضاع او اسباب غير مفسرة أو مجهولة لا يعبر بالضرورة عن الانتماء القبلي.
⁃التوافق حول التحورات.
⁃هل فحص الجميع بحسم الجدل في النسب جينياً؟
الاجابة:
لا، نتيجة الاصطدام فيما بين؛
•الموروث.
•تعدد التكتلات.
•صراحة النسب.
الاجابة:
لا، نتيجة الاصطدام فيما بين؛
•الموروث.
•تعدد التكتلات.
•صراحة النسب.
هدف دراسة الجينات في الغرب:
- فهم الامراض الوراثية
- القضايا الجنائية
- قضايا النسب القريب.
هدف دراسة الجينات محليناً:
اسقاط الموروث على شيء ظني لا زال في بدايته!
- فهم الامراض الوراثية
- القضايا الجنائية
- قضايا النسب القريب.
هدف دراسة الجينات محليناً:
اسقاط الموروث على شيء ظني لا زال في بدايته!
في السلسلة القادمة سوف اقدم بعض الامثلة التوضيحية.
@Rattibha رتب
جاري تحميل الاقتراحات...