مرض أديرماتوغليفيا (Adermatoglyphia)
أو كما يطلق عليه البروفيسور إيتين "مرض تأخير الهجرة" هو طفرة وراثية تصيب جين لدى المريض فتصبح أصابعه ملساء دون بصمات.
هذه الحالة أصبحت معروفة على نطاق واسع لأول مرة في عام 2007، بعدما أن تم تشخيص امرأة سويسرية بها في أواخر العشرينات من عمرها.
أو كما يطلق عليه البروفيسور إيتين "مرض تأخير الهجرة" هو طفرة وراثية تصيب جين لدى المريض فتصبح أصابعه ملساء دون بصمات.
هذه الحالة أصبحت معروفة على نطاق واسع لأول مرة في عام 2007، بعدما أن تم تشخيص امرأة سويسرية بها في أواخر العشرينات من عمرها.
على مدى عقود ماضية، أصبحت الأخاديد الصغيرة التي تدور حول أطراف أصابعنا، والمعروفة باسم ديرماتوغليفس، أكثر البيانات الحيوية التي تم جمعها في العالم حيث نستخدمها في كل شيء من استخراج اثباتتنا الرسمية والمرور عبر المطارات وفتح هواتفنا الذكية.
الحالة الأولى لاكتشاف المرض كانت في عام 2007 عندنا اتصلت امرأة سويسرية بطبيب الأمراض الجلدية ببيتر إيتين، حيث كانت تواجه مشكلة في دخول الولايات المتحدة، فرغم تطابق وجهها مع الصورة الموجودة في جواز سفرها، لم تتمكن الجوازات من تسجيل أي بصمات أصابع لها لأنه لم يكن لديها بصمات أصابع.
بعد الفحص وجدوا أن المرأة و 8 أفراد من عائلتها يعانون من نفس الحالة، مع انخفاض بعدد الغدد العرقية.
وبالتعاون مع طبيب الأمراض الجلدية إيلي سبريشر، وطالبة الدراسات العليا جانا نوزبك، فحص البروفيسور إيتين الحمض النووي لـ 16 فرد من العائلة ليجد أن 7 منهم له بصمات أصابع و 9 بدونها.
وبالتعاون مع طبيب الأمراض الجلدية إيلي سبريشر، وطالبة الدراسات العليا جانا نوزبك، فحص البروفيسور إيتين الحمض النووي لـ 16 فرد من العائلة ليجد أن 7 منهم له بصمات أصابع و 9 بدونها.
في الأسابيع الماضية ظهرت حالة أخرى على المصاب البنجلاديشي لي أبو ساركر والبالغ من العمر 22 عامًا، والذي يعيش مع أسرته في قرية بمنطقة راجشاهي الشمالية، وقد كان يعمل من قبل كمساعد طبي، ويبدو أن الرجال في عائلته يتشاركون في نفس الطفرة الجينية النادرة والتي تصيب مرض الأديرماتوغليفيا.
وقد اضطر غوبيش عم أبو ساركر، الذي يعيش في ديناجبور، على بعد 350 كيلومتر من دكا عاصمة بنحلاديش، إلى الانتظار لمدة عامين للحصول على جواز سفر.
وقال غوبيش: اضطررت للسفر إلى دكا 4 أو 5 مرات في العامين الماضيين لإقناعهم بأنني مصاب بهذه الحالة بالفعل، مما يوضح لنا مدى صعوبة الأمر عليهم.
وقال غوبيش: اضطررت للسفر إلى دكا 4 أو 5 مرات في العامين الماضيين لإقناعهم بأنني مصاب بهذه الحالة بالفعل، مما يوضح لنا مدى صعوبة الأمر عليهم.
وقد وجد الباحثين أن الجين المسؤول عن ذلك المرض النادر هو الجين (SMRCAD1) والذي يجعل الاشخاص يفقدون بصمات أصابعهم.
وقال البروفيسور سبريشر إن الطفرة أثرت بالإضافة إلى ذلك على جزء محدد جدًا من الجين يبدو أنه ليس له وظيفة (عديم الوظيفة)، وكما يبدو أن الطفرة لا تسبب أي آثار صحية أخرى.
وقال البروفيسور سبريشر إن الطفرة أثرت بالإضافة إلى ذلك على جزء محدد جدًا من الجين يبدو أنه ليس له وظيفة (عديم الوظيفة)، وكما يبدو أن الطفرة لا تسبب أي آثار صحية أخرى.
المصدر و باقي التفاصيل:
bbc.com
bbc.com
جاري تحميل الاقتراحات...