موضوع اليوم عن الأنيميا المنجلية، فقر الدم المنجلي
Sickle Cell Anemia
راح اتكلم عن الحالة تحت ذي التغريدة
Sickle Cell Anemia
راح اتكلم عن الحالة تحت ذي التغريدة
كلنا نعرف ان الجسم ينتج خلايا الدم الحمراء بشكل طبيعي وتكون مرنة ومستديرة وتتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية، أما الشخص المصاب بفقر الدم المنجلي، تصير خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل
وبسبب انها غير منتظمة الشكل يمكن أن تتعثر في الأوعية الدموية،والتي يمكن أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين، وتعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يوم قبل أن يحتاج الجسم استبدالها لكن الخلايا المنجلية تموت عادة خلال 10 إلى 20 يوم،مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء مسببًا فقر الدم
فقر الدم المنجلي هو نوع وراثي أي أنه ينتقل عن طريق الجينات من الآباء إلى أطفالهم، أي أنه ليس معديًا ولا يمكن انتقالة من شخص الى اخر عن طريق العدوى، وفي الصورة توضح نسب احتمالية انتقالة عن طريق الوراثة
السبب خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة
اعراض فقر الدم المنجلي، واللي تختلف من شخص لآخر وتتغير مع مرور الوقت وتشمل
شحوب البشرة
التعب والإرهاق
آلام شديدة
مشاكل في الرؤية
تورّم مؤلم للقدمين واليدين
نوبات ألم مزمنة
تأخر النمو
تكرار الإصابة بالعدوى البكتيرية
شحوب البشرة
التعب والإرهاق
آلام شديدة
مشاكل في الرؤية
تورّم مؤلم للقدمين واليدين
نوبات ألم مزمنة
تأخر النمو
تكرار الإصابة بالعدوى البكتيرية
فقر الدم المنجلي يمكن أن يؤدي إلى مجموعة من المضاعفات
متلازمة الصدر الحادة التي تسبب ألم في الصدر وحمى وصعوبة في التنفس، ارتفاع ضغط الدم في الرئتين،ارتفاع ضغط الدم الرئوي، تلف الأعضاء بما في ذلك الكلى والكبد والطحال، العمى، قرحة الساق، حصى المرارة، العجز الجنسي، السكتة الدماغيه
متلازمة الصدر الحادة التي تسبب ألم في الصدر وحمى وصعوبة في التنفس، ارتفاع ضغط الدم في الرئتين،ارتفاع ضغط الدم الرئوي، تلف الأعضاء بما في ذلك الكلى والكبد والطحال، العمى، قرحة الساق، حصى المرارة، العجز الجنسي، السكتة الدماغيه
في أدوية تساعد على منع المشاكل المرتبطة بذا المرض مثل أدوية لتخفيف الألم، مكملات حمض الفوليك لتقوية خلايا الدم السليمة، التطعيم والمضادات الحيوية للوقاية من العدوى
وفي الحالات الشديدة قد يحتاج المريض إلى نقل الدم أو الجراحة
وفي الحالات الشديدة قد يحتاج المريض إلى نقل الدم أو الجراحة
ليس كل مصاب بالانيميا المنجلية يحتاج زراعة خلايا جذعية او نخاع عظم، لان بعضهم أعراضه خفيفة وتستجيب للدواء، والدواعي والمعايير للزراعة
الفرق بين النخاع الشوكي والنخاع العظمي
النخاع الشوكي يحيط به سائل معين و عمود فقري عصبي والنخاع العظمي يحتوي ع النخاع المليء بمصنعات خلايا الدم و خلايا جذعية ووضحتلكم في الصورة الفرق
النخاع الشوكي يحيط به سائل معين و عمود فقري عصبي والنخاع العظمي يحتوي ع النخاع المليء بمصنعات خلايا الدم و خلايا جذعية ووضحتلكم في الصورة الفرق
وفي ثلاثة أماكن يتم فيها سحب نخاع العظم وفي الأغلب من موقعين في العظمة الحرقفية وفي الورك ومن النادر انه يتم سحبها من عظمة القفص الصدري
والفرق بين حامل المرض والمصاب به
حامل مرض الخلايا المنجلية يكون بسبب وراثة نسخة واحدة من الجين المسبب للمرض من أحد الوالدين، أما المصاب بمرض الخلايا المنجلية فينتج عن وراثة الجين من كلا الوالدين
حامل مرض الخلايا المنجلية يكون بسبب وراثة نسخة واحدة من الجين المسبب للمرض من أحد الوالدين، أما المصاب بمرض الخلايا المنجلية فينتج عن وراثة الجين من كلا الوالدين
ولا يمكن أن تتطور حالة الشخص من حامل للمرض إلى مصاب به لكن بالنسبة لحاملين مرض الخلايا المنجلية يمكنهم تمرير الجين لعيالهم، والفرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد ان الأنيميا المنجلية هي تكسر كريات الدم الحمراء، وفقر الدم تكون خلايا الدم الحمراء سليمة لكن عددها أقل
وينصح المصابين بالأنيميا المنجلية
الإكثار من السوائل واتباع حمية صحية
عدم التعرض للأجواء شديدة البرودة أو الحرارة
تجنب الأماكن المرتفعة مثل الطائرات وغيرها
واحرص على توفير أوكسجين كافي عند تواجدك في المناطق الجبلية
الإكثار من السوائل واتباع حمية صحية
عدم التعرض للأجواء شديدة البرودة أو الحرارة
تجنب الأماكن المرتفعة مثل الطائرات وغيرها
واحرص على توفير أوكسجين كافي عند تواجدك في المناطق الجبلية
نسبة اصابة الابناء بالأنيميا المنجلية تزيد عندما يكون كل من الأم والأب حاملين للمرض، وعندما يكون كل من الأم والأب مصابين، وعندما يكون أحدهم مصاب والآخر حامل للمرض ف نصيحة لا تستهينون بذا الشئ في الزواج، عشان ما تكونون سبب في معاناتكم ومعاناة اطفالكم بعد الانجاب
جاري تحميل الاقتراحات...