أ.عمير 🎖
أ.عمير 🎖

@200td

20 تغريدة 64 قراءة Sep 02, 2020
ثريد اليوم : الاطفال العجائز ؟
قبل اكمل حسابي متخصص بالثريدات اليومية يوميا الساعة 9 ثريد جديد مثل هذي المواضيع اتشرف بالجميع
متلازمة بروجيريا : هي متلازمة مظاهرها تشبه مظاهر الشيخوخة العادية لكبار السن ، ولكن تحدث للمواليد و الاطفال
و قد اكتشفت أول حالات هذا المرض في إنجلترا عام 1886 م ، عن طريق الدكتور جوناثان هاتشينسون
لذا سميت الحالة فيما بعد باسميهما فأصبحت “متلازمة هاتشينسون – جيلفورد”.
يظهر الطفل المصاب بالبروجيريا بمظهر مسن في 80 أو 90 من العمر
على الرغم من أن ضحايا هذا المرض يبدو طبيعيين عند ولادتهم، لكن مع بلوغهم الشهر الثامن تظهر عليهم أعراض الشيخوخة المتسارعة
حيث تتجعد بشرتهم وتتخذ مظهر جلد قديم جدا ، وتصبح العظام هشة ، ويتساقط شعر معظم الأطفال المصابين ويصبحون صلعاً في سن الرابعة
ينمو طول الطفل ليزيد عن المتر الواحد وتشيخ ايضاً أعضائه الداخلية وكذلك لا يزيد وزن الأطفال المصابين بالبروجيريا على 13- 16 كيلوغراما
يشكو المريض غالبا من أعراض تصيب أناساً متقدمين بالسن ، مثل أمراض القلب الوعائية الشديدة وايضاً يكون الرأس ضخماً بالنسبة للوجه والفك السفلي
أما من ناحية صحة العقل ، فعلى العكس معظم الأطفال المصابين بالبروجيريا يتحلون بالشجاعة والذكاء وحب الحياة
من الامثله على ذلك " سام بيرنز " أحد الأطفال الذين عانوا من البروجيريا
وهو بطل فيلم " الحياة بالنسبة لسام " ، ولد في عام 1996
وقرر أن يترك بصمته في الحياة ويساهم في نشر الوعي عن طبيعة المرض حتى وفاته في 2014
و يتوفى معظم الاطفال في سن المراهقة غالباً بسبب سكته قلبيه او نوبة دماغية وهناك حالات نادرة عاشت حتى العشرين
حاول العلماء البحث عن هذه المتلازمة اكثر لكن نادرة الحالات المصابة بهذا المرض جعلت الامر صعب
إذ يظهر هذا الاضطراب في 1 من كل 8 ملايين حالة ولادة تقريباً ، وفي عالمنا اليوم يوجد تقريبا 118 حالة تعاني من الشيخوخة المبكرة
حيث انه قد تم في السنوات الأخيرة تسجيل حالات من الشيخوخة المبكرة في العديد من الدول منها (الجزائر ، أستراليا ، الصين ، إنجلترا ، فرنسا ، ألمانيا ) .
مرض بروجيريا لا يعتبر وراثيا، بل ينتج عن طفرة جينية تجري في الجنين خلال الحمل، تحديدا في جين LMNA
انتهى
واتمنى تقدير جهدنا بلايك ورتويت ♥️

جاري تحميل الاقتراحات...