انيمياء الخلايا المنجليه SICKLE CELLS
فقر الدم المنجلي هو أحد أمراض الدم الوراثیة المتنحیة يحدث نتيجة طفره جينيه mutation او بالتحديد point mutation مما يؤدي الى تغير في شكل الخليه فنجد الحمض الامیني فالین(Valine
مكان الحمض الامیني المسمى بحمض الجلوتامیك Glutamic acid)في
فقر الدم المنجلي هو أحد أمراض الدم الوراثیة المتنحیة يحدث نتيجة طفره جينيه mutation او بالتحديد point mutation مما يؤدي الى تغير في شكل الخليه فنجد الحمض الامیني فالین(Valine
مكان الحمض الامیني المسمى بحمض الجلوتامیك Glutamic acid)في
المكان رقم ٦ من الاحماض الأمینيه
ندخل على التشخيص المخبري
Lab Diagnosis :
-MCH= normal
-MCHC= normal
(Normochromic Normocytic Anemia)
-Hb: 6 - 8 g/dL
Lab Diagnosis :
-MCH= normal
-MCHC= normal
(Normochromic Normocytic Anemia)
-Hb: 6 - 8 g/dL
*Blood film shows :
-typical sickle cells
-target cells
-typical sickle cells
-target cells
*Sickle solubility test(Sickling test)
محلول =sodium+dithionite
ملح يحتوي على الأنيون S 2 O 4 2− ممزوج مع صوديومNa بعدها اذا العينه اذا تحتوي علىHbS) راح تعطي عكارة
محلول =sodium+dithionite
ملح يحتوي على الأنيون S 2 O 4 2− ممزوج مع صوديومNa بعدها اذا العينه اذا تحتوي علىHbS) راح تعطي عكارة
*ESR: ⬇️
*Hb Electrophoresis:
الفصل الكهربائي للهيموجلوبين
-A confirmatory test for the diagnosis of SCA
-Single band of HbS indicates SCA. (Lane 2)
شوفو الباند على حرف S ⬇️
الفصل الكهربائي للهيموجلوبين
-A confirmatory test for the diagnosis of SCA
-Single band of HbS indicates SCA. (Lane 2)
شوفو الباند على حرف S ⬇️
*Bone marrow:
-erythroid hyperplasia
-erythroid hyperplasia
جاري تحميل الاقتراحات...