تابع السلسلة أعلاه
🔴يحتاج الفيروس إلى عنصر الحديد لنسخ حمضه النووي و تكاثره👇
nature.com
🧠تجارب إكلينيكية في جامعة كرمانشاه الطبية🇮🇷لاستخدام ديفيروكسامين: Iron chelator
او كما يسمى مخلّب الحديد، في علاج مرضى كوفيد-١٩
⏰المدة:٦-١٢شهر
clinicaltrials.gov
(63)
🔴يحتاج الفيروس إلى عنصر الحديد لنسخ حمضه النووي و تكاثره👇
nature.com
🧠تجارب إكلينيكية في جامعة كرمانشاه الطبية🇮🇷لاستخدام ديفيروكسامين: Iron chelator
او كما يسمى مخلّب الحديد، في علاج مرضى كوفيد-١٩
⏰المدة:٦-١٢شهر
clinicaltrials.gov
(63)
🔥هيئة الغذاء والدواء السعودية تصدر دليل إجراء الدراسات السريرية👇
sfda.sa
🔵وتوافق اجراء دراسات سريرية في🇸🇦برعاية مشتركة مع منظمة الصحة العالمية لأدوية
💊(هايدروكسي)كلوروكوين
💉ريمديسيفير
👃انترفيرون-بيتا1بي
💊لوبينافير+رايتونافير
spa.gov.sa
(64)
sfda.sa
🔵وتوافق اجراء دراسات سريرية في🇸🇦برعاية مشتركة مع منظمة الصحة العالمية لأدوية
💊(هايدروكسي)كلوروكوين
💉ريمديسيفير
👃انترفيرون-بيتا1بي
💊لوبينافير+رايتونافير
spa.gov.sa
(64)
تابع السلسلة أعلاه...
في26/3/2020 نشرت وزارة الصحة في سنغافورة تقرير
moh.gov.sg
محتواه
💊"دواء فافيبيرافير/فافيلافير (أفيجان) لم يبدي فاعلية مُجدِيَة في الحالات الحرجة حسب تقارير يابانية"
💊"حتى الآن هناك دراستان متفاوتتان في النتائج، يجب التأكد من فاعليته"
(65)
في26/3/2020 نشرت وزارة الصحة في سنغافورة تقرير
moh.gov.sg
محتواه
💊"دواء فافيبيرافير/فافيلافير (أفيجان) لم يبدي فاعلية مُجدِيَة في الحالات الحرجة حسب تقارير يابانية"
💊"حتى الآن هناك دراستان متفاوتتان في النتائج، يجب التأكد من فاعليته"
(65)
💊دواء ميفلوكوين (لاريام) يستخدم للوقاية و العلاج من الملاريا
أسبانيا🇪🇸:تجارب إكلينيكية لبحث إمكانية قدرة دواء ميفلوكوين على الوقاية من الإصابة بمرض كوفيد-١٩
📝الدراسة على200شخص يعملون/يعيشون بالقرب من مصابين كوفيد-١٩
⏰تمتد لمدة6أشهر
clinicaltrialsregister.eu
(66)
أسبانيا🇪🇸:تجارب إكلينيكية لبحث إمكانية قدرة دواء ميفلوكوين على الوقاية من الإصابة بمرض كوفيد-١٩
📝الدراسة على200شخص يعملون/يعيشون بالقرب من مصابين كوفيد-١٩
⏰تمتد لمدة6أشهر
clinicaltrialsregister.eu
(66)
تابع السلسلة أعلاه
تجارب إكلينيكية على49شخص في إيطاليا🇮🇹لدراسة قدرة البلازما من المتعافين لعلاج حالات حرجة لمرضى كوفيد-١٩
🔴الدراسة مبنية على تجارب واعدة صدرت من الصين
⏰متوقع اتمام الدراسة نهاية مايو
📍Foundation IRCCS San Matteo Hospital
clinicaltrials.gov
(67)
تجارب إكلينيكية على49شخص في إيطاليا🇮🇹لدراسة قدرة البلازما من المتعافين لعلاج حالات حرجة لمرضى كوفيد-١٩
🔴الدراسة مبنية على تجارب واعدة صدرت من الصين
⏰متوقع اتمام الدراسة نهاية مايو
📍Foundation IRCCS San Matteo Hospital
clinicaltrials.gov
(67)
تابع السلسلة أعلاه...
💉تجربة تطعيم جديد
مركز ووهان للمنتجات البايولوجية التابع لشركة ساينوفارم يتلقى موافقة لإجراء التجارب الاكلينيكية المرحلة الأولى و الثانية لتطعيم كوفيد-١٩
💰تكلفة الأبحاث التي نتج عنها الوصول لهذه المرحلة تقدر ب14مليون دولار
chictr.org.cn
(68)
💉تجربة تطعيم جديد
مركز ووهان للمنتجات البايولوجية التابع لشركة ساينوفارم يتلقى موافقة لإجراء التجارب الاكلينيكية المرحلة الأولى و الثانية لتطعيم كوفيد-١٩
💰تكلفة الأبحاث التي نتج عنها الوصول لهذه المرحلة تقدر ب14مليون دولار
chictr.org.cn
(68)
💉🧬يبدو ان هناك تطعيم💉🧬واعد في الصين، حيث بدأت مرحلته الأولى على108أشخاص في منتصف مارس، وسرعان مابدأت المرحلة الثاني للتجارب الإكلينيكية قبل يومين(12ابريل) والتي ستجري على500شخص تمتد حتى يناير/2021
⭐التطعيم طورته الأكاديمية العسكرية للعلوم الطبية
(69)
chictr.org.cn
⭐التطعيم طورته الأكاديمية العسكرية للعلوم الطبية
(69)
chictr.org.cn
تابع السلسلة أعلاه...
💉🧬التطعيم الواعد في الصين💉🧬 يلقى إقبالًا هائلًا من المتطوعين...
⏳في12أبريل بدأت المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية والتي تستهدف500متطوّع
🔥⌛في13أبريل، بلغ عدد المتطوعين الذين تلقوا التطعيم273شخص (55%من الاجمالي)🔥
(70)
english.nmpa.gov.cn
💉🧬التطعيم الواعد في الصين💉🧬 يلقى إقبالًا هائلًا من المتطوعين...
⏳في12أبريل بدأت المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية والتي تستهدف500متطوّع
🔥⌛في13أبريل، بلغ عدد المتطوعين الذين تلقوا التطعيم273شخص (55%من الاجمالي)🔥
(70)
english.nmpa.gov.cn
🤒مريض كوفيد-19 دخل العناية المركزة في @MercyHealthWM
💊مع تجربة هايدروكسيكلوروكوين+ازيثرومايسين لمدة5أيام، تدهورت الحالةARDSحتى التنفس الاصطناعي
🛑أوقف هايدروكسيكلوروكوين
💉استخدام ريمديسيفير في اليوم الـ9
🟢بعد4أيام:عودة التنفس دون الحاجة للأجهزة
accpjournals.onlinelibrary.wiley.com
(71)
💊مع تجربة هايدروكسيكلوروكوين+ازيثرومايسين لمدة5أيام، تدهورت الحالةARDSحتى التنفس الاصطناعي
🛑أوقف هايدروكسيكلوروكوين
💉استخدام ريمديسيفير في اليوم الـ9
🟢بعد4أيام:عودة التنفس دون الحاجة للأجهزة
accpjournals.onlinelibrary.wiley.com
(71)
📝لفهم آلية عمل(هايدروكسي)كلوروكوين المضادة لكورونا
ncbi.nlm.nih.gov
🏵بعد التصاق الفيروس في الخلية، يدخل بداخل جسيم خلوي اسمه الاندوسوم المبكّرEEالذي ينضجLate endosomeفيطلق حمضه النووي🧬في الخلية للتكاثر
💊الدواء يحبس الفيروس(🔬⭕)فيEE (🔬🟢)فيتعارض مع تكاثر الفيروس
(72)
ncbi.nlm.nih.gov
🏵بعد التصاق الفيروس في الخلية، يدخل بداخل جسيم خلوي اسمه الاندوسوم المبكّرEEالذي ينضجLate endosomeفيطلق حمضه النووي🧬في الخلية للتكاثر
💊الدواء يحبس الفيروس(🔬⭕)فيEE (🔬🟢)فيتعارض مع تكاثر الفيروس
(72)
تابع السلسلة أعلاه
🔥زيادة عدد المرضى المشمولين في المرحلة الثالثة للتجارب الاكلينيكية لدواء
💉ريمديسيفير💉
العدد الأولي: 400 مريض
⬇️
العدد الجديد: 6000 مريض
⚠️زيادة الشريحة قد تدل على النتائج الإيجابية=زيادة الطلب والإقبال
clinicaltrials.gov
📍🇬🇧🇫🇷الصور مرفقة لمواقع
(73)
🔥زيادة عدد المرضى المشمولين في المرحلة الثالثة للتجارب الاكلينيكية لدواء
💉ريمديسيفير💉
العدد الأولي: 400 مريض
⬇️
العدد الجديد: 6000 مريض
⚠️زيادة الشريحة قد تدل على النتائج الإيجابية=زيادة الطلب والإقبال
clinicaltrials.gov
📍🇬🇧🇫🇷الصور مرفقة لمواقع
(73)
الدراسة التي كان من المفترض إجراؤها لدواء ريمديسيفير في الصين واكتمالها في10إبريل، تم تعليقها و ذلك لعدم وجود أشخاص مشاركين في التجارب الإكلينيكية، بسبب -كما يُدّعى- سيطرة جيدة على الوباء في الصين
⚠️أحد مشاكل التجارب الإكلينيكية عدم الرغبة في المشاركة
(74)
clinicaltrials.gov
⚠️أحد مشاكل التجارب الإكلينيكية عدم الرغبة في المشاركة
(74)
clinicaltrials.gov
"متى قد يكون💉ريمديسيفير متاحًا؟"
📝اذا ظهرت نتائج ايجابية للدراسات الاكلينيكية المرتقبة على400شخص، بالاضافة إلى دراسة سابقة(انظر اعلاه)، ممكن منح الدواء إجازة استخدام وفق بند الطوارئ (ليس اعتماد) خلال شهر من ظهور النتائج
معنى إجازة بند الطوارئ👇
fda.gov
(75)
📝اذا ظهرت نتائج ايجابية للدراسات الاكلينيكية المرتقبة على400شخص، بالاضافة إلى دراسة سابقة(انظر اعلاه)، ممكن منح الدواء إجازة استخدام وفق بند الطوارئ (ليس اعتماد) خلال شهر من ظهور النتائج
معنى إجازة بند الطوارئ👇
fda.gov
(75)
تابع السلسلة أعلاه
🔴هناك توجّه لمعرفة إذا كانت أدوية الملاريا قادرة على الوقاية من كوفيد-19
🇬🇧جامعة كامبردج تجري أبحاث إكلينيكية تستهدف 1000 شخص لمعرفة قدرة هايدروكسيكلوروكوين💊على الوقاية من مضاعفات و شدّة كوفيد-19
⚠️الصورة توضح الشريحة المستبعدة
clinicaltrialsregister.eu
(76)
🔴هناك توجّه لمعرفة إذا كانت أدوية الملاريا قادرة على الوقاية من كوفيد-19
🇬🇧جامعة كامبردج تجري أبحاث إكلينيكية تستهدف 1000 شخص لمعرفة قدرة هايدروكسيكلوروكوين💊على الوقاية من مضاعفات و شدّة كوفيد-19
⚠️الصورة توضح الشريحة المستبعدة
clinicaltrialsregister.eu
(76)
شركة موديرنا @moderna_tx تحصل على ضمان مالي بمبلغ 483 مليون دولار من هيئة البحث الطبية الحيوية @BARDA لتمويل تكاليف التجارب الإكلينيكية و إنتاج تطعيم mRNA-1273
💉 إن نجحت المرحلة الأولى متوقع بداية المرحلة الثانية في الصيف والثالثة في الخريف
(77)
investors.modernatx.com
💉 إن نجحت المرحلة الأولى متوقع بداية المرحلة الثانية في الصيف والثالثة في الخريف
(77)
investors.modernatx.com
تابع السلسلة أعلاه...
وزير الصحة البريطاني يعلن أنه في يوم الخميس ستبدأ المرحلة الاولى للتجارب الإكلينيكية لتطعيم
ChAdOx1 nCOV-19
الذي طوروه علماء في جامعة أوكسفورد، و يعلن عن ضخ 20 مليون باوند💷 لدعم الابحاث الاكلينيكية المتعلقة بهذا التطعيم
(78)
وزير الصحة البريطاني يعلن أنه في يوم الخميس ستبدأ المرحلة الاولى للتجارب الإكلينيكية لتطعيم
ChAdOx1 nCOV-19
الذي طوروه علماء في جامعة أوكسفورد، و يعلن عن ضخ 20 مليون باوند💷 لدعم الابحاث الاكلينيكية المتعلقة بهذا التطعيم
(78)
المعهد القومي للتطعيمات والعلوم الحيوية في ألمانيا 🇩🇪@PEI_Germany يوافق على بداية التجارب الإكلينيكية لأربعة تطعيمات 💉(BNT162) مضادة لكوفيد-19 تم تطويرها بتعاون شركة بايونتيك @BioNTech_Group و فايزر @pfizer
💉المرحلة الأولى تشمل 200شخص (18-55عام)
(79)
pei.de
💉المرحلة الأولى تشمل 200شخص (18-55عام)
(79)
pei.de
المعهد القومي للتطعيمات والعلوم الحيوية في ألمانيا @PEI_Germany يوافق على تجارب إكلينيكية (المرحلة 2و3) لدواء
💉ساريلوماب Sarilumab المعروف تجاريًا كيفزارا Kevzara
💉الدواء آمن و معتمد لعلاج الروماتيزم، المرحلة 2و3 لاثبات الفاعلية ضد كوفيد-19
pei.de
(80)
💉ساريلوماب Sarilumab المعروف تجاريًا كيفزارا Kevzara
💉الدواء آمن و معتمد لعلاج الروماتيزم، المرحلة 2و3 لاثبات الفاعلية ضد كوفيد-19
pei.de
(80)
شركة نوفارتيس الدوائية @Novartis تتلقى الموافقة من هيئة الغذاء والدواء لتجربة دواء هايدروكسيكلوروكوين (مرحلة3) على440مصاب بكوفيد-19
"يجب الإجابة على هذا السؤال المتداول بشأن فاعلية هايدروكسيكلوروكوين" رئيس قسم تطوير الأدوية والمدير الطبي في نوفارتيس
(81)
novartis.com
"يجب الإجابة على هذا السؤال المتداول بشأن فاعلية هايدروكسيكلوروكوين" رئيس قسم تطوير الأدوية والمدير الطبي في نوفارتيس
(81)
novartis.com
💊فافيبيرافير:
1️⃣18/3:نُشرت دراسة📝من شينزين🇨🇳
2️⃣1/4:سُحبت📝للتعديل
3️⃣نشرت📝من جديد👇
sciencedirect.com
💊35مريض⚠️ليسوا بحالة حرجة تناولوا فافيبيرافير➕استنشقوا انترفيرون ألفا-1ب (43%تلاشى الفيروس منهم خلال4أيام، وإجمالي86%بعد14يوم)
⚠️العلماء صرّحوا: نحتاج دراسة أفضل
(82)
1️⃣18/3:نُشرت دراسة📝من شينزين🇨🇳
2️⃣1/4:سُحبت📝للتعديل
3️⃣نشرت📝من جديد👇
sciencedirect.com
💊35مريض⚠️ليسوا بحالة حرجة تناولوا فافيبيرافير➕استنشقوا انترفيرون ألفا-1ب (43%تلاشى الفيروس منهم خلال4أيام، وإجمالي86%بعد14يوم)
⚠️العلماء صرّحوا: نحتاج دراسة أفضل
(82)
تفاصيل المرحلة الأولى (المأمونية) لتطعيم موديرنا:
mRNA-1273
💉يؤخذ على جرعتين بفارق زمني28يوم، اول جرعة لأول متطوّع كانت بتاريخ💉16مارس
الجرعة الثانية💉13أبريل
بعد57يوم(9يونيو)يُقاس مستوى الأجسام المضادة
⚠️ملاحظة: هذا سيناريو شخص واحد، المطلوب45شخص
(83)
clinicaltrials.gov
mRNA-1273
💉يؤخذ على جرعتين بفارق زمني28يوم، اول جرعة لأول متطوّع كانت بتاريخ💉16مارس
الجرعة الثانية💉13أبريل
بعد57يوم(9يونيو)يُقاس مستوى الأجسام المضادة
⚠️ملاحظة: هذا سيناريو شخص واحد، المطلوب45شخص
(83)
clinicaltrials.gov
تابع السلسلة اعلاه..
انترلوكينز هي عائلة عوامل التهيج المناعي interleukins (IL)
بعد إيطاليا، في٢٧مارس باريس🇨🇵شهدت بداية دراسةCORIMUNO-TOCI(مرحلة٢)على240شخص
لاستخدام دواء توسيليزومابTocilizumab (مضاد انترلوكين٦)لخفض التهيجات التنفسية المصاحبة لكوفيد-١٩
clinicaltrials.gov
(84)
انترلوكينز هي عائلة عوامل التهيج المناعي interleukins (IL)
بعد إيطاليا، في٢٧مارس باريس🇨🇵شهدت بداية دراسةCORIMUNO-TOCI(مرحلة٢)على240شخص
لاستخدام دواء توسيليزومابTocilizumab (مضاد انترلوكين٦)لخفض التهيجات التنفسية المصاحبة لكوفيد-١٩
clinicaltrials.gov
(84)
تابع السلسلة أعلاه
شخص(34عام) عاد من أسبانيا إلى كولومبيا
🤒أثبتت إصابته بكوفيد-19
تشافى بعدما تلقى في المستشفى لمدة5أيام علاج:
💊كلوروكوين(دواء الملاريا)
💊أوسيلتاميفير(تاميفلو)
💉كلاريثرومايسين(مضاد حيوي)
⚠️هذه حالة واحدة، ليست دراسة كبيرة منظمة
(85)
ann-clinmicrob.biomedcentral.com
شخص(34عام) عاد من أسبانيا إلى كولومبيا
🤒أثبتت إصابته بكوفيد-19
تشافى بعدما تلقى في المستشفى لمدة5أيام علاج:
💊كلوروكوين(دواء الملاريا)
💊أوسيلتاميفير(تاميفلو)
💉كلاريثرومايسين(مضاد حيوي)
⚠️هذه حالة واحدة، ليست دراسة كبيرة منظمة
(85)
ann-clinmicrob.biomedcentral.com
جيلياد تنشر ملخص لدراسة على397مريض كوفيد-١٩بأعراض شديدة
استخدام ريمديسيفير لمدة💉
5أيام=65%تعافوا،60%غادروا المستشفى
10أيام=54%تعافوا،52%غادروا المستشفى
خارج إيطاليا(320مريض):
64%تحسّنوا،61%غادروا المستشفى،7%وفاة
⚠️هذا جزء من دراسة كبيرة:6000مريض
gilead.com
(86)
استخدام ريمديسيفير لمدة💉
5أيام=65%تعافوا،60%غادروا المستشفى
10أيام=54%تعافوا،52%غادروا المستشفى
خارج إيطاليا(320مريض):
64%تحسّنوا،61%غادروا المستشفى،7%وفاة
⚠️هذا جزء من دراسة كبيرة:6000مريض
gilead.com
(86)
🔥المركز الوطني لأمراض العدوى والحساسية ينشر موجز لنتائج💉ريمديسيفير من1063مريض كوفيد-١٩:
💉من تلقوا العلاج تشافوا في11يوم=31%أسرع ممن لم يتلقو العلاج (مجموعة مرجعية)=15يوم
⚠️نسبة الوفيات8%أفضل من المرجعية(~12%)
👍نتائج مبشرة، تدل على فاعلية الدواء
(87)
niaid.nih.gov
💉من تلقوا العلاج تشافوا في11يوم=31%أسرع ممن لم يتلقو العلاج (مجموعة مرجعية)=15يوم
⚠️نسبة الوفيات8%أفضل من المرجعية(~12%)
👍نتائج مبشرة، تدل على فاعلية الدواء
(87)
niaid.nih.gov
تابع السلسلة أعلاه
هيئة الغذاء والدواء تجيز فحص الأجسام المضادة لكوفيد-١٩ VITROS
💉العينة= -بلازما- دم الوريد (ليست نقطة دم الأصبع)
⚠️الفحص مفيد للتطعيم، ومعرفة من لديه المناعة للتبرع بالبلازما وللعودة للعمل
📸مرفق صورةالجهاز
orthoclinicaldiagnostics.com
(88)
هيئة الغذاء والدواء تجيز فحص الأجسام المضادة لكوفيد-١٩ VITROS
💉العينة= -بلازما- دم الوريد (ليست نقطة دم الأصبع)
⚠️الفحص مفيد للتطعيم، ومعرفة من لديه المناعة للتبرع بالبلازما وللعودة للعمل
📸مرفق صورةالجهاز
orthoclinicaldiagnostics.com
(88)
تابع السلسلة أعلاه...
🔥شركة جيلياد تعلن أن هيئة الغذاء والدواء أجازت استخدام💉ريمديسيفير وفق بند الطوارئ؛ هذا يعني أن الدواء سيكون متاحا للاستخدام للحالات الحرجة في المستشفيات عندما لاتوجد تجارب إكلينيكية -مجدية- قائمة.
⚠️هذا ليس اعتماد
(89)
gilead.com
🔥شركة جيلياد تعلن أن هيئة الغذاء والدواء أجازت استخدام💉ريمديسيفير وفق بند الطوارئ؛ هذا يعني أن الدواء سيكون متاحا للاستخدام للحالات الحرجة في المستشفيات عندما لاتوجد تجارب إكلينيكية -مجدية- قائمة.
⚠️هذا ليس اعتماد
(89)
gilead.com
🇨🇦كندا
تجارب إكلينيكية قائمة بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية @WHO تستهدف440مشارك في مركز صني-بروك الصحي
@Sunnybrook
لاستخدام و تجربة الأدوية:
💊لوبينافير+رايتونافير (كاليترا)
💊هايدروكسيكلوروكوين
💉ريمديسيفير
و مقارنتها مع مجموعة مرجعية
(91)
clinicaltrials.gov
تجارب إكلينيكية قائمة بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية @WHO تستهدف440مشارك في مركز صني-بروك الصحي
@Sunnybrook
لاستخدام و تجربة الأدوية:
💊لوبينافير+رايتونافير (كاليترا)
💊هايدروكسيكلوروكوين
💉ريمديسيفير
و مقارنتها مع مجموعة مرجعية
(91)
clinicaltrials.gov
الصحف اليابانية نقلت على لسان وزير الخارجية الياباني @moteging بأن حكومة اليابان سترسل دواء أفيجان إلى قرابة43دولة
حيث تمت إضافة والافصاح عن دول
🇶🇦قطر
🇱🇦لاوس
🇺🇿اوزبكستان
🇩🇴جمهورية الدومينيكان
🇧🇩بنغلاديش
💊الدواء سيرسل لتجربته على20-100شخص في كل دولة
(92)
english.kyodonews.net
حيث تمت إضافة والافصاح عن دول
🇶🇦قطر
🇱🇦لاوس
🇺🇿اوزبكستان
🇩🇴جمهورية الدومينيكان
🇧🇩بنغلاديش
💊الدواء سيرسل لتجربته على20-100شخص في كل دولة
(92)
english.kyodonews.net
تابع السلسلة أعلاه
شركة موديرنا @moderna_tx سلّمت هيئة الغذاء والدواء طلب لاستئناف المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية لتطعيمmRNA-1273 والتي متوقع بدايتها في الشهر القادم (يونيو) على600شخص لدراسة فاعلية التطعيم💉
💉👍يبدو أن التطعيم آمن-مبدئيًا-
(93)
investors.modernatx.com
شركة موديرنا @moderna_tx سلّمت هيئة الغذاء والدواء طلب لاستئناف المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية لتطعيمmRNA-1273 والتي متوقع بدايتها في الشهر القادم (يونيو) على600شخص لدراسة فاعلية التطعيم💉
💉👍يبدو أن التطعيم آمن-مبدئيًا-
(93)
investors.modernatx.com
شركة موديرنا @moderna_tx تتوصل إلى شراكة استراتيجية لمدة10سنوات مع شركة لونزا🇨🇭 @LonzaGroup التي ستنتج تطعيم💉mRNA-1273 بكمية تصل إلى ما يكافئ مليار جرعة من50مايكروجرام في السنة، بداية التصنيع ستكون في هذا الصيف.
جزء من التكلفة سيغطيه تمويل @BARDA
(94)
investors.modernatx.com
جزء من التكلفة سيغطيه تمويل @BARDA
(94)
investors.modernatx.com
ريمديسيفير💉 في اليابان🇯🇵...
نقلا على لسان وزير الصحة الياباني
@KatsunobuKato1
فإن اليابان أجازت اليوم دواء💉ريمديسيفير للاستخدام الطارئ للحالات الحرجة لمرضى كورونا كوفيد-١٩
حسب وكالات الأنباء العالمية
@AFP
afp.com
و
@Reuters
reuters.com
(95)
نقلا على لسان وزير الصحة الياباني
@KatsunobuKato1
فإن اليابان أجازت اليوم دواء💉ريمديسيفير للاستخدام الطارئ للحالات الحرجة لمرضى كورونا كوفيد-١٩
حسب وكالات الأنباء العالمية
@AFP
afp.com
و
@Reuters
reuters.com
(95)
تابع السلسلة أعلاه...
💉تطعيم شركة موديرنا يتقدم في التجارب الإكلينيكية
💉شركة موديرنا @moderna_tx تعلن عن حصولها على الموافقة من هيئة الغذاء و الدواء لبدء المرحلة الثانية لتطعيم mRNA-1273
🔥الشركة تجهز للمستقبل؛ البروتوكول اللازم للمرحلة الثالثة
investors.modernatx.com
(96)
💉تطعيم شركة موديرنا يتقدم في التجارب الإكلينيكية
💉شركة موديرنا @moderna_tx تعلن عن حصولها على الموافقة من هيئة الغذاء و الدواء لبدء المرحلة الثانية لتطعيم mRNA-1273
🔥الشركة تجهز للمستقبل؛ البروتوكول اللازم للمرحلة الثالثة
investors.modernatx.com
(96)
شركة جيلياد تعلن اعتماد💉ريمديسيفير -استثنائيًا- في اليابان🇯🇵كعلاج لكوفيد-١٩؛ بناء على:
النتائج المبشرة للدواء في المرحلة الثالثة
و
إجازة الاستخدام وفق بند الطوارئ في أمريكا🇺🇲
و
الظرف الاستثنائي للجائحة
gilead.com
💉ريمديسيفير أصبح اسمه التجاري فيلكوري Velkury
(97)
النتائج المبشرة للدواء في المرحلة الثالثة
و
إجازة الاستخدام وفق بند الطوارئ في أمريكا🇺🇲
و
الظرف الاستثنائي للجائحة
gilead.com
💉ريمديسيفير أصبح اسمه التجاري فيلكوري Velkury
(97)
دراسة من🇭🇰على127شخص ليسوا بحالة حرجة
تناول💊رايتونافير+لوبينافير(كاليترا)؛ تعافوا خلال8ايام من ظهور الاعراض
تناول💊كاليترا+💊ريبافيرين(دوا التهاب الكبدي الوبائي)+💉انترفيرون بيتا-١ب(محفز مناعة)تعافوا في4أيام
⚠️تأخر بداية العلاج عن7أيام يُفقد الجدوى
#fig1" target="_blank" rel="noopener" onclick="event.stopPropagation()">thelancet.com
(98)
تناول💊رايتونافير+لوبينافير(كاليترا)؛ تعافوا خلال8ايام من ظهور الاعراض
تناول💊كاليترا+💊ريبافيرين(دوا التهاب الكبدي الوبائي)+💉انترفيرون بيتا-١ب(محفز مناعة)تعافوا في4أيام
⚠️تأخر بداية العلاج عن7أيام يُفقد الجدوى
#fig1" target="_blank" rel="noopener" onclick="event.stopPropagation()">thelancet.com
(98)
💉تطعيم
شركة بايونتيك @BioNTech_Group تعلن حقن12متطوع من أصل200في 🇩🇪 بتطعيمBNT162المطور لكوفيد-١٩
investors.pfizer.com
+
فايزر @pfizer تعلن حقن اول شخص من أصل360في🇺🇲 بتطعيمBNT162
pfizer.com
💉التجربة الإكلينيكية تدمج
مرحلة1:المأمونية
+
2:الفاعلية
💉تطعيم واعد
(99)
شركة بايونتيك @BioNTech_Group تعلن حقن12متطوع من أصل200في 🇩🇪 بتطعيمBNT162المطور لكوفيد-١٩
investors.pfizer.com
+
فايزر @pfizer تعلن حقن اول شخص من أصل360في🇺🇲 بتطعيمBNT162
pfizer.com
💉التجربة الإكلينيكية تدمج
مرحلة1:المأمونية
+
2:الفاعلية
💉تطعيم واعد
(99)
تابع السلسلة أعلاه
أخبار التطعيمات تتوالى
شركة إينوفيو @InovioPharma
أعلنت بأن الـ40شخص المخطط لهم قد تلقّوا جميعهم الجرعة الأولى لتطعيمINO-4800
💉🧬التطعيم: سيؤخذ على جرعتين: الفرق بين الجرعتين 28 يوم
ستظهر نتائج المرحلة الأولى في نهاية يونيو
ir.inovio.com
(100)
أخبار التطعيمات تتوالى
شركة إينوفيو @InovioPharma
أعلنت بأن الـ40شخص المخطط لهم قد تلقّوا جميعهم الجرعة الأولى لتطعيمINO-4800
💉🧬التطعيم: سيؤخذ على جرعتين: الفرق بين الجرعتين 28 يوم
ستظهر نتائج المرحلة الأولى في نهاية يونيو
ir.inovio.com
(100)
للتنبؤ بالتطعيم🧠
شركة إينوفيو @InovioPharma
أجرت تجربة إكلينيكية على75شخص باستخدام تطعيم مصمم ضد كورونا ميرس (البعارين):INO-4700
🔥النتائج الأوليةمذهلة:92%لديهم أجسام مضادة لفيروس ميرس
💉تطعيمINO-4800مصمم بنفس الطريقة ولكن لكوفيد-١٩
أمل كبير
(101)
ir.inovio.com
شركة إينوفيو @InovioPharma
أجرت تجربة إكلينيكية على75شخص باستخدام تطعيم مصمم ضد كورونا ميرس (البعارين):INO-4700
🔥النتائج الأوليةمذهلة:92%لديهم أجسام مضادة لفيروس ميرس
💉تطعيمINO-4800مصمم بنفس الطريقة ولكن لكوفيد-١٩
أمل كبير
(101)
ir.inovio.com
تابع السلسلة أعلاه...
زيادة عدد المتطوعين المشمولين في التجارب الإكلينيكية لتطعيم💉ChAdOx1 nCOV-19
التابع لجامعة أوكسفورد
💉العدد القديم510شخص
💉 العدد الجديد1090
مواقع جديدة:
📍جامعة بريستول
📍جامعة لندن
⚠️دليل أن المرحلة الثانية ستبدأ قريبا🔥
clinicaltrials.gov
(102)
زيادة عدد المتطوعين المشمولين في التجارب الإكلينيكية لتطعيم💉ChAdOx1 nCOV-19
التابع لجامعة أوكسفورد
💉العدد القديم510شخص
💉 العدد الجديد1090
مواقع جديدة:
📍جامعة بريستول
📍جامعة لندن
⚠️دليل أن المرحلة الثانية ستبدأ قريبا🔥
clinicaltrials.gov
(102)
مراجعة ملفات1438مريض كوفيد-١٩ في🇺🇲
الذين تناولوا:
💊هايدروكسيكلوروكوين
لوحده/مع/أو
💊ازيثرومايسين
⚠️نسبة الوفيات مقاربة مع (و أكثر) من لم يتناولوا أي دواء
⚠️نسبة من أصابتهم سكتة قلبية أكثر بوجود هايدروكسيكلوروكوين
🔴تحتاج دعم بتجارب إكلينيكية منظمة
(103)
jamanetwork.com
الذين تناولوا:
💊هايدروكسيكلوروكوين
لوحده/مع/أو
💊ازيثرومايسين
⚠️نسبة الوفيات مقاربة مع (و أكثر) من لم يتناولوا أي دواء
⚠️نسبة من أصابتهم سكتة قلبية أكثر بوجود هايدروكسيكلوروكوين
🔴تحتاج دعم بتجارب إكلينيكية منظمة
(103)
jamanetwork.com
شركة ريد-هيل-بايو-فارما
💊تعلن شفاء6حالات كوفيد-١٩ شديدة/متوسطة وخروجهم من المستشفى بعد استخدام دواء اوباجانيب(ييليفا)
💊الشركة أخذت الموافقة من هيئة الغذاء والدواء لدراسة الدواء على40حالة شديدة/متوسطة في🇺🇲
💊الدواء اكتُشِفَ أساسا للسرطان
redhillbio.com
(104)
💊تعلن شفاء6حالات كوفيد-١٩ شديدة/متوسطة وخروجهم من المستشفى بعد استخدام دواء اوباجانيب(ييليفا)
💊الشركة أخذت الموافقة من هيئة الغذاء والدواء لدراسة الدواء على40حالة شديدة/متوسطة في🇺🇲
💊الدواء اكتُشِفَ أساسا للسرطان
redhillbio.com
(104)
شركة جيلياد تمنح ترخيص غيرحصري لخمس شركات في الهند وباكستان لتصنيع دواء 💉ريمديسيفير
الاتفاقية تتضمن حق التوزيع على127دولة؛ من ضمنها الدول العربية التالية
🇩🇿🇲🇦🇹🇳🇪🇬🇩🇯🇱🇾🇲🇷🇸🇩
⚠️الاتفاقية سارية حتى تعلن نهاية الجائحة/او اعتماد دواء جديد/تطعيم لكوفيد-١٩
gilead.com
(105)
الاتفاقية تتضمن حق التوزيع على127دولة؛ من ضمنها الدول العربية التالية
🇩🇿🇲🇦🇹🇳🇪🇬🇩🇯🇱🇾🇲🇷🇸🇩
⚠️الاتفاقية سارية حتى تعلن نهاية الجائحة/او اعتماد دواء جديد/تطعيم لكوفيد-١٩
gilead.com
(105)
24أبريل: أجازت هيئة الغذاء و الدواء جهاز
Anti-SARS-CoV-2 Rapid Test
🧪يفحص الأجسام المضادة لرصد ردة فعل الجهاز المناعي و ليس لفحص الفيروس
🧪تبلغ دقته في رصد الأجسام المضادة٩٩%إذا كان الفحص بعد15يوم من ظهور الأعراض
💉العينة دم الوريد؛ ليست نقطة الأصبع
hardydiagnostics.com
(106)
Anti-SARS-CoV-2 Rapid Test
🧪يفحص الأجسام المضادة لرصد ردة فعل الجهاز المناعي و ليس لفحص الفيروس
🧪تبلغ دقته في رصد الأجسام المضادة٩٩%إذا كان الفحص بعد15يوم من ظهور الأعراض
💉العينة دم الوريد؛ ليست نقطة الأصبع
hardydiagnostics.com
(106)
هيئة الغذاء والدواء تمنح صفة الاستعجال لتطعيمmRNA-1273
ممايعني إعطاء التطعيم أولوية في مراجعة البيانات حيث سيسمح للشركة تسليم النتائج مجزّأة عوضا عن انتظار اكتمال كل الأجزاء لتسليمها
(يعني يقدرون يسلمون الطلب بالاقساط)
⚠️ستبدأ المرحلة الثانية قريبا
investors.modernatx.com
(107)
ممايعني إعطاء التطعيم أولوية في مراجعة البيانات حيث سيسمح للشركة تسليم النتائج مجزّأة عوضا عن انتظار اكتمال كل الأجزاء لتسليمها
(يعني يقدرون يسلمون الطلب بالاقساط)
⚠️ستبدأ المرحلة الثانية قريبا
investors.modernatx.com
(107)
ريجينيرون
@Regeneron
و سانوفي
@sanofi
تعلنان تقدم المرحلة الثانية للتجارب الإكلينيكية على دواء ساريلوماب (كيفزارا)
⚠️الدواء أعطى نتائج إيجابية في حالات كوفيد-١٩ الحرجة ولكن عكسية في الحالات الشديدة!
💉متوقع نتائج المرحلة الثالثة على600شخص خلال شهر
investor.regeneron.com
(108)
@Regeneron
و سانوفي
@sanofi
تعلنان تقدم المرحلة الثانية للتجارب الإكلينيكية على دواء ساريلوماب (كيفزارا)
⚠️الدواء أعطى نتائج إيجابية في حالات كوفيد-١٩ الحرجة ولكن عكسية في الحالات الشديدة!
💉متوقع نتائج المرحلة الثالثة على600شخص خلال شهر
investor.regeneron.com
(108)
شركة ريجينيرون تملك🐁مهندسة جينيا بمناعة بشرية
VelocImmune® mice
عزلت منها مئات الاجسام المضادة لكوفيد-١٩
+
رصدوا الأجسام المضادة في دم المتعافين
=
أصبح لديهم كوكتيل أجسام مضادة
سيستخلصون أفضل2 لدخول التجارب الإكلينيكية في يونيو
⚠️بهذه الآلية تغلبت ريجينيرون على الايبولا
(109)
VelocImmune® mice
عزلت منها مئات الاجسام المضادة لكوفيد-١٩
+
رصدوا الأجسام المضادة في دم المتعافين
=
أصبح لديهم كوكتيل أجسام مضادة
سيستخلصون أفضل2 لدخول التجارب الإكلينيكية في يونيو
⚠️بهذه الآلية تغلبت ريجينيرون على الايبولا
(109)
💉مشروع تطعيمBNT162يشمل4تطعيمات
💉BNT162a1
أو
💉BNT162b1
أو
💉BNT162b2
أو
💉BNT162c2
⚠️التجارب الاكلينيكية قائمة في دولتين🇩🇪و🇺🇲
⚠️متوقع زيادة عدد المشاركين قريبا ممايعني دخول مرحلة2، واتمام المرحلتين بنهاية أغسطس
⚠️الشركتان معهما كل مقومات النجاح
clinicaltrials.gov
(110)
💉BNT162a1
أو
💉BNT162b1
أو
💉BNT162b2
أو
💉BNT162c2
⚠️التجارب الاكلينيكية قائمة في دولتين🇩🇪و🇺🇲
⚠️متوقع زيادة عدد المشاركين قريبا ممايعني دخول مرحلة2، واتمام المرحلتين بنهاية أغسطس
⚠️الشركتان معهما كل مقومات النجاح
clinicaltrials.gov
(110)
دواء علاج التهاب البنكرياس
💊كاموستاتCamostatتم تطويره في~1980في🇯🇵
أغلب التقارير المنشورة عنه باليابانية، لذلك لم يكن الضوء مسلطا عليه
متوقع أنه يمنع دخول فيروس كورونا بالخلية
ncbi.nlm.nih.gov
تجارب اكلينيكيةفي🇩🇰على فاعليته ضد كوفيد-١٩
clinicaltrials.gov
(111)
💊كاموستاتCamostatتم تطويره في~1980في🇯🇵
أغلب التقارير المنشورة عنه باليابانية، لذلك لم يكن الضوء مسلطا عليه
متوقع أنه يمنع دخول فيروس كورونا بالخلية
ncbi.nlm.nih.gov
تجارب اكلينيكيةفي🇩🇰على فاعليته ضد كوفيد-١٩
clinicaltrials.gov
(111)
دواء💊كاموستاتCamostat قيد التجربة مضافًا إلى هايدروكسيكلوروكوين في تجارب إكلينيكية متقدمة في
@SHEBA_
👨🏻👩على250شخص
🧠تكمن الفكرة في تعدد نقاط استهداف الفيروس
💊كاموستات يمنع دخول الفايروس
💊هايدروكسيكلوروكوين يمنع تكاثر الفيروس داخل الخلية
(112)
@SHEBA_
👨🏻👩على250شخص
🧠تكمن الفكرة في تعدد نقاط استهداف الفيروس
💊كاموستات يمنع دخول الفايروس
💊هايدروكسيكلوروكوين يمنع تكاثر الفيروس داخل الخلية
(112)
💉نتائج مبشرة من تطعيم موديرنا mRNA-1273
💉أعراض جانبية بسيطة
مستوى الأجسام المضادة المحيّدة للفيروس من8أشخاص مساوي/أفضل من الموجودة في بلازما المتعافين من كوفيد-١٩
💉نتائج البشر مشابهة لل🐁المخبرية
💉ستبدأ المرحلة الثانية قريبا والثالثة في يوليو
(113)
investors.modernatx.com
💉أعراض جانبية بسيطة
مستوى الأجسام المضادة المحيّدة للفيروس من8أشخاص مساوي/أفضل من الموجودة في بلازما المتعافين من كوفيد-١٩
💉نتائج البشر مشابهة لل🐁المخبرية
💉ستبدأ المرحلة الثانية قريبا والثالثة في يوليو
(113)
investors.modernatx.com
شركة إينوفيو تنشر نتائج مخبريّة لتطعيمINO-4800
nature.com
💉التطعيم:
✅حفّز الاجسام المضادة المحيدة للفيروس، و رصدت في رئة الحيوانات المخبرية
✅تعارض مع اول خطوات الالتهاب= قلّل التصاق-بروتينات-الفيروس مع الخلايا
⚠️فائدة التجربة:ثقة+تفسّر ما قد يحدث في البشر
(114)
nature.com
💉التطعيم:
✅حفّز الاجسام المضادة المحيدة للفيروس، و رصدت في رئة الحيوانات المخبرية
✅تعارض مع اول خطوات الالتهاب= قلّل التصاق-بروتينات-الفيروس مع الخلايا
⚠️فائدة التجربة:ثقة+تفسّر ما قد يحدث في البشر
(114)
شركة استرازينيكا تعلن تغيير اسم تطعيم جامعة اوكسفورد من
⚠️الاسم القديمChAdOx1 nCOV-19
إلى
💉AZD1222💉
💵الشركة تلقّت تمويل من @BARDA بأكثر من مليار دولار لتغطية تكاليف منها المرحلة الثالثة على30ألف مشارك
💉الشركة ضمنت سعة انتاجية لقرابة مليار جرعة
⚠️تسارع ملحوظ
(115)
⚠️الاسم القديمChAdOx1 nCOV-19
إلى
💉AZD1222💉
💵الشركة تلقّت تمويل من @BARDA بأكثر من مليار دولار لتغطية تكاليف منها المرحلة الثالثة على30ألف مشارك
💉الشركة ضمنت سعة انتاجية لقرابة مليار جرعة
⚠️تسارع ملحوظ
(115)
وزير الصحة البريطاني يعلن بدء تجربة جهاز
OptiGene’s LAMP COVID-19
اليوم
gov.uk
🧬الجهاز يفحص300عينة في ساعة، يرصد الحمض النووي خلال20دقيقة لتشخيص كوفيد-١٩🧬
🗓التجربة على مدى6أسابيع و4000شخص
optigene.co.uk
@OptiGeneLtd
(116)
OptiGene’s LAMP COVID-19
اليوم
gov.uk
🧬الجهاز يفحص300عينة في ساعة، يرصد الحمض النووي خلال20دقيقة لتشخيص كوفيد-١٩🧬
🗓التجربة على مدى6أسابيع و4000شخص
optigene.co.uk
@OptiGeneLtd
(116)
💉🧬معهد بكين للتكنولوجيا الحيوية، ينشر نتائج المرحلة الاولى(المأمونية)لتطعيمAd5
vectored COVID-19
thelancet.com
3جرعات:
💉منخفضة
💉متوسطة
💉عالية
✅الاعراض الجانبية بسيطة معتادة=ألم واحمرار مكان ال💉
✅ارتفاع الاجسام المضادة المحيدة للفيروس رصد في كل المجموعات
(117)
vectored COVID-19
thelancet.com
3جرعات:
💉منخفضة
💉متوسطة
💉عالية
✅الاعراض الجانبية بسيطة معتادة=ألم واحمرار مكان ال💉
✅ارتفاع الاجسام المضادة المحيدة للفيروس رصد في كل المجموعات
(117)
شركة جيلياد تنشر نتائج أولية ل💉ريمديسيفير على1063شخص..
مبدئيا الدواء
💉يسرع -بشكل عام- التشافي
💉أفضل النتائج كانت مع من يتلقون الأكسجين في المستشفى:نسبة الوفيات مع💉ريمديسيفير تقدر2.4%مقابل11%بدون ريمديسيفير
💉الدراسة مستمرة مع شريحة أكبر لمدة أطول
nejm.org
(118)
مبدئيا الدواء
💉يسرع -بشكل عام- التشافي
💉أفضل النتائج كانت مع من يتلقون الأكسجين في المستشفى:نسبة الوفيات مع💉ريمديسيفير تقدر2.4%مقابل11%بدون ريمديسيفير
💉الدراسة مستمرة مع شريحة أكبر لمدة أطول
nejm.org
(118)
الحكومة البريطانية تبدأ قياس الأجسام المضادة في المجتمع
gov.uk
باستخدام جهازين
🔴The SARS-CoV-2 IgG kit من آبوت
🔵Elecsys Anti-SARS-CoV-2 assay
من روش
الفحصان يعتمدان على عينة دم الوريد، ليس نقطة دم الأصبع
⚠️هذا يتزامن مع تقدم تجارب التطعيم وعودة الحياة
(119)
gov.uk
باستخدام جهازين
🔴The SARS-CoV-2 IgG kit من آبوت
🔵Elecsys Anti-SARS-CoV-2 assay
من روش
الفحصان يعتمدان على عينة دم الوريد، ليس نقطة دم الأصبع
⚠️هذا يتزامن مع تقدم تجارب التطعيم وعودة الحياة
(119)
مراجعة ملفات14888مريض كوفيد-١٩ في العالم
⚠️لم ترصد فاعلية لاستخدام 💊هايدروكسي(كلوروكوين)
⚠️هناك تزامن مع ارتفاع نسبة الاعراض الجانبية على القلب و الوفيات والذي قد يكون سببها (هايدروكسي)كلوروكوين
🔴لم ينصح باستخدامه الا في اطار الضرورة تجريبيا
thelancet.com
(120)
⚠️لم ترصد فاعلية لاستخدام 💊هايدروكسي(كلوروكوين)
⚠️هناك تزامن مع ارتفاع نسبة الاعراض الجانبية على القلب و الوفيات والذي قد يكون سببها (هايدروكسي)كلوروكوين
🔴لم ينصح باستخدامه الا في اطار الضرورة تجريبيا
thelancet.com
(120)
لأسباب مأمونية..
كبير علماء منظمة الصحة العالمية @doctorsoumya تعلن ايقاف/تعليق استخدام هايدروكسيكلوروكوين في تجاربها الإكلينيكية Solidarity trial👇
globalnews.ca
بناء على تقارير لاسيما المنشورة حديثا👇
thelancet.com
رابط الدراسة
who.int
(121)
كبير علماء منظمة الصحة العالمية @doctorsoumya تعلن ايقاف/تعليق استخدام هايدروكسيكلوروكوين في تجاربها الإكلينيكية Solidarity trial👇
globalnews.ca
بناء على تقارير لاسيما المنشورة حديثا👇
thelancet.com
رابط الدراسة
who.int
(121)
بآلية عمل مشابهة لدواء ريمديسيفير...
شركة بايوكريست @BioCrystPharma تجرّب دواء جاليديسيفير Galidesivir لعلاج مرضى كوفيد-١٩ في البرازيل...
💉المرحلة الاولى على66شخص
آلية عمل الدواء: التعارض مع تضاعف (تكاثر) الفيروس
clinicaltrials.gov
💉
biocryst.com
(122)
شركة بايوكريست @BioCrystPharma تجرّب دواء جاليديسيفير Galidesivir لعلاج مرضى كوفيد-١٩ في البرازيل...
💉المرحلة الاولى على66شخص
آلية عمل الدواء: التعارض مع تضاعف (تكاثر) الفيروس
clinicaltrials.gov
💉
biocryst.com
(122)
نتائج مخبرية على حيوانات التجارب باستخدام تطعيم بيكوفاك
💉PiCoVacc:
💉آمنا في الحيوانات المخبرية🐭🐁🐒
💉حفّز افراز الاجيام المضادة تجاه نسخ مختلفة من فيروس كورونا
💉حقّق حماية ممتازة في🐒حتى بعد شهر تقريبا
✅متوقع ظهور نتائج المرحلة الأولى قريبا
science.sciencemag.org
(123)
💉PiCoVacc:
💉آمنا في الحيوانات المخبرية🐭🐁🐒
💉حفّز افراز الاجيام المضادة تجاه نسخ مختلفة من فيروس كورونا
💉حقّق حماية ممتازة في🐒حتى بعد شهر تقريبا
✅متوقع ظهور نتائج المرحلة الأولى قريبا
science.sciencemag.org
(123)
تطعيم بيكوفاك أصبح اسمه كورونافاك
CoronaVac
شركة ساينوفاك تهدف لانتاج💉100مليون جرعة كورونافاك سنويا
💰الشركة تلقت استثمار بمبلغ15مليون دولار لدعم تطوير وانتاج التطعيم
التطعيم يخضع للمرحلة الاولى والثانية معا
متوقع ان التطعيم دخل المرحة الثانية
sinovac.com
(124)
CoronaVac
شركة ساينوفاك تهدف لانتاج💉100مليون جرعة كورونافاك سنويا
💰الشركة تلقت استثمار بمبلغ15مليون دولار لدعم تطوير وانتاج التطعيم
التطعيم يخضع للمرحلة الاولى والثانية معا
متوقع ان التطعيم دخل المرحة الثانية
sinovac.com
(124)
💉وزير الصحة البريطاني يعلن بدء تجارب إكلينيكية جديدة لريمديسيفير على شريحة محددة من مرضى كوفيد-١٩
💉يبدو أنهم تعرفوا على الشريحة التي تحقق أقصى استفادة من ريمديسيفير
💉"من المحتمل أن هذه أكبر خطوة علاجية منذ بدء الأزمة"
وزير الصحة🇬🇧 @MattHancock
(125)
💉يبدو أنهم تعرفوا على الشريحة التي تحقق أقصى استفادة من ريمديسيفير
💉"من المحتمل أن هذه أكبر خطوة علاجية منذ بدء الأزمة"
وزير الصحة🇬🇧 @MattHancock
(125)
بداية التجارب الإكلينيكية للمرحلة
الثانية/الثالثة لتطعيم أوكسفورد AZD1222
💉دراسة فاعلية و مأمونية التطعيم على
🧒الأطفال(5-12سنة)
👩👨عمر18و مافوق👵🧓
الاجمالي: 👥10260 شخص
📍13موقع في🇬🇧
⏰ستنتهي الدراسة مع آخر عينة يتم أخذها للتحليل
clinicaltrialsregister.eu
(126)
الثانية/الثالثة لتطعيم أوكسفورد AZD1222
💉دراسة فاعلية و مأمونية التطعيم على
🧒الأطفال(5-12سنة)
👩👨عمر18و مافوق👵🧓
الاجمالي: 👥10260 شخص
📍13موقع في🇬🇧
⏰ستنتهي الدراسة مع آخر عينة يتم أخذها للتحليل
clinicaltrialsregister.eu
(126)
المجلس الأعلى للصحة العامة في فرنسا:
⚠️إيقاف استخدام هايدروكسيكلوروكوين💊 في علاج حالات كوفيد-١٩ حتى التأكد من البيانات المتوفرة
⚠️لايوجد دليل إكلينيكي قوي كافي يثبت كفاءة هايدروكسيكلوروكوين في علاج كوفيد-١٩
⚠️وجود احتمالية مخاطر عالية على القلب
hcsp.fr
(127)
⚠️إيقاف استخدام هايدروكسيكلوروكوين💊 في علاج حالات كوفيد-١٩ حتى التأكد من البيانات المتوفرة
⚠️لايوجد دليل إكلينيكي قوي كافي يثبت كفاءة هايدروكسيكلوروكوين في علاج كوفيد-١٩
⚠️وجود احتمالية مخاطر عالية على القلب
hcsp.fr
(127)
بعد نجاح المرحلة الأولى في الصين..
شركة كانسينو للمستحضرات الحيوية تجري تجارب إكلينيكية مدموجة المرحلتين: الأولى+الثانية على تطعيم
💉Ad5 vectored COVID-19🧬
في كندا🇨🇦
👥على696شخص
الدراسة في كندا تسير بالتوازي مع المرحلة الثانية الجارية في الصين🇨🇳
clinicaltrials.gov
(128)
شركة كانسينو للمستحضرات الحيوية تجري تجارب إكلينيكية مدموجة المرحلتين: الأولى+الثانية على تطعيم
💉Ad5 vectored COVID-19🧬
في كندا🇨🇦
👥على696شخص
الدراسة في كندا تسير بالتوازي مع المرحلة الثانية الجارية في الصين🇨🇳
clinicaltrials.gov
(128)
بداية المرحلة الثانية(أ) لتطعيم mRNA-1273 التابع لشركة @moderna_tx
💉سيتم فحص الجرعة المناسبة (50 او 100) لتحفيز المناعة المضادة لكوفيد-١٩
👥الدراسة على600شخص (عمر18سنة فمافوق)
📍10مواقع في🇺🇲
⚠️متوقع دمج الدراسة مع مرحلة2ب وتوسع الشريحة👥للمرحلة3
clinicaltrials.gov
(129)
💉سيتم فحص الجرعة المناسبة (50 او 100) لتحفيز المناعة المضادة لكوفيد-١٩
👥الدراسة على600شخص (عمر18سنة فمافوق)
📍10مواقع في🇺🇲
⚠️متوقع دمج الدراسة مع مرحلة2ب وتوسع الشريحة👥للمرحلة3
clinicaltrials.gov
(129)
جاري تحميل الاقتراحات...