موضوعنا اليوم عن
#anemia (فقر الدم)
ليش اليوم بتكلم عنه وليش هو مرض مهم جدا
لان:
يعاني 62‚1 مليار شخص على المستوى العالمي من فقر الدم، وهو ما يمثل نسبة 8‚24٪ من السكان .
وبإذن الله بعد الشرح راح تفهم جميع امراض فقر الدم +الخطط العلاجية
يلا نبدأ الشرح ??
#anemia (فقر الدم)
ليش اليوم بتكلم عنه وليش هو مرض مهم جدا
لان:
يعاني 62‚1 مليار شخص على المستوى العالمي من فقر الدم، وهو ما يمثل نسبة 8‚24٪ من السكان .
وبإذن الله بعد الشرح راح تفهم جميع امراض فقر الدم +الخطط العلاجية
يلا نبدأ الشرح ??
عناوين الثريد ??
1_ماهو مرض الanemia ؟
2_ماهو مرض الsickle cell anemia؟
3_ايش انواع الanemia وايش الفرق بينهم؟
4_ايش انواع الsickle cell anemia وايش الفرق بينهم؟
5_ايش انواع الHemoglobin للي عندهم الsickle cell anemia وايش الفرق بينهم؟
#تابع?
1_ماهو مرض الanemia ؟
2_ماهو مرض الsickle cell anemia؟
3_ايش انواع الanemia وايش الفرق بينهم؟
4_ايش انواع الsickle cell anemia وايش الفرق بينهم؟
5_ايش انواع الHemoglobin للي عندهم الsickle cell anemia وايش الفرق بينهم؟
#تابع?
6_هل الشخص الي عنده sickle cell trait يقدر يتزوج شخص سليم ماعنده انيميا وليش ؟
7_هل الشخص الي عنده Hemoglobin type Sيقدر يتزوج شخص سليم ماعنده انيميا وليش؟
8_كيف dignosis لجميع انواع الanemia ؟
9_ايش الخطط العلاجيه لهم بالترتيب ؟
7_هل الشخص الي عنده Hemoglobin type Sيقدر يتزوج شخص سليم ماعنده انيميا وليش؟
8_كيف dignosis لجميع انواع الanemia ؟
9_ايش الخطط العلاجيه لهم بالترتيب ؟
10_ايش المضاعفات او (comlication)اذا anemia ماتعالج؟
11_ايش الlifestyle الي لازم يسويها مريض الanemia؟
12_ايش الgiudeline الي نستخدمها كمرجع للخطط العلاجيه في للanemia ؟
11_ايش الlifestyle الي لازم يسويها مريض الanemia؟
12_ايش الgiudeline الي نستخدمها كمرجع للخطط العلاجيه في للanemia ؟
? السؤال الاول /
ماهو مرض الanemia ؟
Anemias : are a group of diseases characterized by a decrease in hemoglobin (Hb) or red blood cells (RBCs), resulting in decreased oxygen-carrying capacity of blood.
ماهو مرض الanemia ؟
Anemias : are a group of diseases characterized by a decrease in hemoglobin (Hb) or red blood cells (RBCs), resulting in decreased oxygen-carrying capacity of blood.
?السؤال الثاني /
ماهو مرض الsickle cell anemia؟
Sickle-cell disease, or sickle-cell anaemia is a genetic life-long blood disorder characterized by red blood cells that assume an abnormal, rigid, sickle shape
الsickle shape : يعني الشكل المنجلي
ماهو مرض الsickle cell anemia؟
Sickle-cell disease, or sickle-cell anaemia is a genetic life-long blood disorder characterized by red blood cells that assume an abnormal, rigid, sickle shape
الsickle shape : يعني الشكل المنجلي
السؤال الثالث /
?ايش انواع الanemia وايش الفرق بينهم؟
I. According to RBC morphology
اشكال الخلايا (Morphologic approach)
1_Microcytic anemia (Small RBCs)
-Examples: Iron deficiency anemia and anemia of inflammation
?ايش انواع الanemia وايش الفرق بينهم؟
I. According to RBC morphology
اشكال الخلايا (Morphologic approach)
1_Microcytic anemia (Small RBCs)
-Examples: Iron deficiency anemia and anemia of inflammation
•Macrocytic anemia (Large RBCs)
-Examples: B12 deficiency or Folate deficiency
•Normocytic anemia (Normal RBCs)
Example: anemia of chronic disease or acquired anemia in hospitalized patients
يعني الcell مافيها شي لكن بسبب مرض او حادثه وفقد الدم
والصوره هنا توضح الانواع كلها
-Examples: B12 deficiency or Folate deficiency
•Normocytic anemia (Normal RBCs)
Example: anemia of chronic disease or acquired anemia in hospitalized patients
يعني الcell مافيها شي لكن بسبب مرض او حادثه وفقد الدم
والصوره هنا توضح الانواع كلها
*II. According to etiology of anemia
الاسباب الي ادت لمرض الانيميا
(Kinetic approach)
a_ Is there an insufficient RBCs production?
- Examples:
1_ lack of nutrients (e.g, B12 and iron)
2_insufficient trophic hormones (Erythropoietin)
الاسباب الي ادت لمرض الانيميا
(Kinetic approach)
a_ Is there an insufficient RBCs production?
- Examples:
1_ lack of nutrients (e.g, B12 and iron)
2_insufficient trophic hormones (Erythropoietin)
3_bone marrow disorders (e.g, aplastic anemia) وهذا اصعبهم
4_bone marrow suppression (e.g, chemotherapy)
4_bone marrow suppression (e.g, chemotherapy)
*III. According to increased RBCs destruction (hemolysis)?
- Examples:
1_Hemolytic anemias (e.g, Sickle Cell Disease),
2_increased destruction of RBCs by enlarged spleen (Hypersplenism)
- Examples:
1_Hemolytic anemias (e.g, Sickle Cell Disease),
2_increased destruction of RBCs by enlarged spleen (Hypersplenism)
*IV. According to there blood loss?
●- Example: obvious 1_bleeding(hematemesis)
2_occult bleeding (slowly bleeding ulcer or carcinoma)
●- Example: obvious 1_bleeding(hematemesis)
2_occult bleeding (slowly bleeding ulcer or carcinoma)
?السؤال الرابع /
ايش انواع الsickle cell anemia ؟
1_-sickle cell SS disease
2_sickle cell SC disease
3_ sickle cell SB+ (beta) thalassemia
4_sickle cell SB 0 (Beta-zero)
5_Sickle cell trait
وراح اشرحهم بالتفصيل وذلا معلومات مهمه
ايش انواع الsickle cell anemia ؟
1_-sickle cell SS disease
2_sickle cell SC disease
3_ sickle cell SB+ (beta) thalassemia
4_sickle cell SB 0 (Beta-zero)
5_Sickle cell trait
وراح اشرحهم بالتفصيل وذلا معلومات مهمه
1_-sickle cell SS disease```
Hemoglobin SS disease is the most common type of sickle cell disease. It occurs when you inherit copies of the hemoglobin S gene from both parents. This forms hemoglobin known as Hb SS. As the most severe form of SCD.
الSCD يعنيsickle cell disease
Hemoglobin SS disease is the most common type of sickle cell disease. It occurs when you inherit copies of the hemoglobin S gene from both parents. This forms hemoglobin known as Hb SS. As the most severe form of SCD.
الSCD يعنيsickle cell disease
2_sickle cell SC disease```
It is the second most common type of sickle cell disease. It occurs when you inherit the Hb C gene from one parent and the Hb S gene from the other.
It is the second most common type of sickle cell disease. It occurs when you inherit the Hb C gene from one parent and the Hb S gene from the other.
3_ sickle cell SB+ (beta) thalassemia:
affects beta globin gene production.
4_sickle cell SB 0 (Beta-zero) thalassemia:
is the fourth type of sickle cell disease. It also involves the beta globin gene.
affects beta globin gene production.
4_sickle cell SB 0 (Beta-zero) thalassemia:
is the fourth type of sickle cell disease. It also involves the beta globin gene.
5_Sickle cell trait (SCT)
patients have two genes that cause the production(hemoglobin S)only carry
يعني شخص حامل في جيناته مرض الانيما HGS ويعيش حياته طبيعي لكن ممكن تجيه احيانا اعراض خفيفه من الانيميا وماتأثر ابدا على حياته
وانا انولدت بِ(SCT) بسبب زواج الاقارب ?
والحمدلله
patients have two genes that cause the production(hemoglobin S)only carry
يعني شخص حامل في جيناته مرض الانيما HGS ويعيش حياته طبيعي لكن ممكن تجيه احيانا اعراض خفيفه من الانيميا وماتأثر ابدا على حياته
وانا انولدت بِ(SCT) بسبب زواج الاقارب ?
والحمدلله
وهنا في هذي الصوره تختصر لك الاعراض الي تجي المرضى لكل نوع من الانواع الخمسه ?
?السؤال الخامس /
ايش انواع الHemoglobin للي عندهم الsickle cell anemia وايش الفرق بينه واي نوع هو اخطرهم ؟
قبل لا ندرس الانواع لازم نعرف النوع الطبيعي
وهو:
HemoglobinA: normal Hemoglobin
يلا الان بندرس انواع الهيموغلوبين للي عندهم الانيما المنجليه ?
ايش انواع الHemoglobin للي عندهم الsickle cell anemia وايش الفرق بينه واي نوع هو اخطرهم ؟
قبل لا ندرس الانواع لازم نعرف النوع الطبيعي
وهو:
HemoglobinA: normal Hemoglobin
يلا الان بندرس انواع الهيموغلوبين للي عندهم الانيما المنجليه ?
في 5 انواع للانيميا المنجليه وفيه منهم شائع وفي منهم نادرا ماينوجد :
1_Hemoglobin F
2_Hemoglobin H
3_Hemoglobin SC disease
4_Hemoglobin E
5_Hemoglobin S
هذي الانواع وراح اشرحهم بالتفصيل ?
1_Hemoglobin F
2_Hemoglobin H
3_Hemoglobin SC disease
4_Hemoglobin E
5_Hemoglobin S
هذي الانواع وراح اشرحهم بالتفصيل ?
1_Hemoglobin F: Hb F is the primary hemoglobin produced by the fetus
هذا ينولد فيه ويتحول الى هيموغلوبين S من 4 الى 6 شهور
2_Hemoglobin H: Hb H is an abnormal hemoglobin that occurs in some cases of alpha thalassemia.
هذا ينولد فيه ويتحول الى هيموغلوبين S من 4 الى 6 شهور
2_Hemoglobin H: Hb H is an abnormal hemoglobin that occurs in some cases of alpha thalassemia.
3_Hemoglobin SC disease: inheritance of one beta S gene and one beta C gene results in Hemoglobin SC disease.
4_Hemoglobin D disease: individuals with sickle cell – Hb D disease have inherited one copy of hemoglobin S and one of hemoglobin D-Los Angeles (or D-Punjab) genes.
4_Hemoglobin D disease: individuals with sickle cell – Hb D disease have inherited one copy of hemoglobin S and one of hemoglobin D-Los Angeles (or D-Punjab) genes.
5_Hemoglobin E – beta thalassemia: individuals who are doubly heterozygous for hemoglobin E and beta thalassemia have an anemia that can vary in severity, from mild (or asymptomatic) to severe, dependent on the beta thalassemia mutation(s) present.
6_Hemoglobin S – beta thalassemia: sickle cell – beta thalassemia varies in severity, depending on the beta thalassemia mutation inherited.
وهذا اشهرهم واخطرهم.
وهذا اشهرهم واخطرهم.
Note :
hemoglobin D, hemoglobin E, and hemoglobin O```
These types of sickle cell disease are rare and usually don’t have severe symptoms.
hemoglobin D, hemoglobin E, and hemoglobin O```
These types of sickle cell disease are rare and usually don’t have severe symptoms.
?السؤال السادس /
هل الشخص الي عنده sickle cell trait يقدر يتزوج شخص سليم ماعنده انيميا وليش ؟
Yes
Marriage is safe
There is no possibility of having an infected child if he Married non anemic person
تابع ?
هل الشخص الي عنده sickle cell trait يقدر يتزوج شخص سليم ماعنده انيميا وليش ؟
Yes
Marriage is safe
There is no possibility of having an infected child if he Married non anemic person
تابع ?
But There is a 50% probability that the child will have sickle cell trait anemia and 50% will be healthy each time the wife is pregnant.
بالعربي هذا الشخص حامل المرض بجيناته ويعيش طبيعي لكن مايقدر يتزوج الا شخص سليم ليس حامل او مصاب
لكن ممكن يجيب نفسه حامل المرض بجيناته
بالعربي هذا الشخص حامل المرض بجيناته ويعيش طبيعي لكن مايقدر يتزوج الا شخص سليم ليس حامل او مصاب
لكن ممكن يجيب نفسه حامل المرض بجيناته
?السؤال السابع /
هل الشخص الي عنده Hemoglobin type S
يقدر يتزوج شخص سليم ماعنده انيميا وليش؟
No
its danger Marriage
That will led to child have sickle cell Hemoglobin type S
الي يبي يعرف هل مناسب الزواج يروح يبحث عن مبدأ (مندل)
هل الشخص الي عنده Hemoglobin type S
يقدر يتزوج شخص سليم ماعنده انيميا وليش؟
No
its danger Marriage
That will led to child have sickle cell Hemoglobin type S
الي يبي يعرف هل مناسب الزواج يروح يبحث عن مبدأ (مندل)
مبدأ مندل
ويستخدمونه في علم الوراثه والزواجات
سليم HbA نعطيه رمز XX
مصاب HbS نعطيه رمز xx
حامل المرض في جيناته SCT نعطيه رمز Xx
يلا وادخل الشرح ?
ويستخدمونه في علم الوراثه والزواجات
سليم HbA نعطيه رمز XX
مصاب HbS نعطيه رمز xx
حامل المرض في جيناته SCT نعطيه رمز Xx
يلا وادخل الشرح ?
?السؤال الثامن / كيف dignosis لجميع انواع الanemia ؟
complete blood cell count
reticulocyte index
stool for occult blood
complete blood cell count
reticulocyte index
stool for occult blood
?السؤال التاسع
وايش الخطط العلاجيه لهم ؟
1_ sickle cell Hemoglobin type( S)
sickle cell Hemoglobin type( F)
3_macrocytic anemia
4_microcytic anemia
6_aplastic anemia
وراح اشرح كل خطه بالتفصيل ?
وايش الخطط العلاجيه لهم ؟
1_ sickle cell Hemoglobin type( S)
sickle cell Hemoglobin type( F)
3_macrocytic anemia
4_microcytic anemia
6_aplastic anemia
وراح اشرح كل خطه بالتفصيل ?
1_ sickle cell Hemoglobin type( S)
a_Rehydration with intravenous fluids helps red blood cells return to a normal state.
b_ Treating underlying or associated infections is an important part of managing the crisis,
a_Rehydration with intravenous fluids helps red blood cells return to a normal state.
b_ Treating underlying or associated infections is an important part of managing the crisis,
c_Blood transfusions improve transport of oxygen and nutrients as needed.
d_ Supplemental oxygen is given through a mask. It makes breathing easier and improves oxygen levels in the blood.
e_Pain medication is used to relieve the pain during a sickle crisis.
تابع ?
d_ Supplemental oxygen is given through a mask. It makes breathing easier and improves oxygen levels in the blood.
e_Pain medication is used to relieve the pain during a sickle crisis.
تابع ?
You may need over-the-counter drugs or strong prescription pain medication like morphine.
f_(Hydroxyurea ) helps to increase production of fetal hemoglobin.
It may reduce the number of blood transfusions.
هذي اهم نقطه يعني نحول الهيموغلوبين S الى F ويعيش كأنه طبيعي
لكن مشكلته انه من الchemotherapy تبع السرطان وله اعراض
وهذي الصوره حقت الخطه وماعليكم راح اشرحها تحت
It may reduce the number of blood transfusions.
هذي اهم نقطه يعني نحول الهيموغلوبين S الى F ويعيش كأنه طبيعي
لكن مشكلته انه من الchemotherapy تبع السرطان وله اعراض
وهذي الصوره حقت الخطه وماعليكم راح اشرحها تحت
يلا نبدأ الشرح لخطة دواء الHydroxyurea عشان نحول الهيموغلوبين S الى F وراح تكون على 3 فيديوهات بسيطه
اول جزء ?
اول جزء ?
الجزء الثاني من شرح خطة
الHydroxyurea:
الHydroxyurea:
الجزء الثالث والاخير:
2_macrocytic anemia
*Treatment for macrocytic anemia focuses on treating the cause of the condition.
*The first line of treatment for many people is correcting nutrient deficiencies. This can be done with supplements or foods like spinach and red meat.
تابع ?
*Treatment for macrocytic anemia focuses on treating the cause of the condition.
*The first line of treatment for many people is correcting nutrient deficiencies. This can be done with supplements or foods like spinach and red meat.
تابع ?
You may be able to take supplements that include folate and other B vitamins. You may also need vitamin B-12 injections if you don’t absorb oral vitamin B-12 properly.
Note\
Treatment of Vitamin B12 Deficiency
Vitamin B12 – 1000 micrograms intramuscularly monthly -OR-
Vitamin B12(1000-2000micrograms)
po QDaily
Treatment of Vitamin B12 Deficiency
Vitamin B12 – 1000 micrograms intramuscularly monthly -OR-
Vitamin B12(1000-2000micrograms)
po QDaily
Treatment of Folate Deficiency:
Folate–1to5mg po Qday
Vit. B12 deficiency must be excluded in folate-deficient patients, because supplemental folate can improve the anemia of Vit. B12 deficiency but not the neurologic sequelae.
Folate–1to5mg po Qday
Vit. B12 deficiency must be excluded in folate-deficient patients, because supplemental folate can improve the anemia of Vit. B12 deficiency but not the neurologic sequelae.
3_microcytic anemia:
Treatment focuses on treating the
underlying cause of the condition.
The doctor may recommend to take iron and vitamin C supplements. The iron will help treat the anemia while the vitamin C will help increase your body's ability to absorb the iron.
Treatment focuses on treating the
underlying cause of the condition.
The doctor may recommend to take iron and vitamin C supplements. The iron will help treat the anemia while the vitamin C will help increase your body's ability to absorb the iron.
Note\
Treatment of Iron Deficiency Anemia
Oral iron salts
Ferrous sulfate – 325 mg po Q Day
Side effects: constipation, black stools, positive hemmoccult test
Vitamin C can facilitate iron absorption.
Treatment of Iron Deficiency Anemia
Oral iron salts
Ferrous sulfate – 325 mg po Q Day
Side effects: constipation, black stools, positive hemmoccult test
Vitamin C can facilitate iron absorption.
5_aplastic anemia:
وهذي الحاله مرره صعبه لان الخلل في الbone morrow
Therapy for aplastic anemia may consist of supportive care only, immunosuppressive therapy, or
hematopoietic cell transplantation (HCT).
تابع?
وهذي الحاله مرره صعبه لان الخلل في الbone morrow
Therapy for aplastic anemia may consist of supportive care only, immunosuppressive therapy, or
hematopoietic cell transplantation (HCT).
تابع?
Inpatient care for patients with aplastic anemia may be needed during periods of infection and for specific therapies, such as antithymocyte globulin (ATG) or HCT.
تابع ?
تابع ?
In addition, iron chelation may be required in chronically transfused patients who develop elevated serum ferritin levels above 1000 µg/L
?السؤال العاشر /
ايش المضاعفات او (comlication)اذا anemia ماتعالج؟
1_Severe fatigue,When anemia is severe enough, you may be so tired that you can't complete everyday tasks.
تابع ?
ايش المضاعفات او (comlication)اذا anemia ماتعالج؟
1_Severe fatigue,When anemia is severe enough, you may be so tired that you can't complete everyday tasks.
تابع ?
2_Pregnancy complications, Pregnant women with folate deficiency anemia may be more likely to experience complications, such as premature birth, Spina bifida.
3-Heart problems, Anemia can lead to a rapid or irregular heartbeat (arrhythmia). When you're anemic your heart must pump more blood to compensate for the lack of oxygen in the blood. This can lead to an enlarged heart or heart failure.
4-Death, Some inherited anemias, such as sickle cell anemia, can be serious and lead to life-threatening complications. Losing a lot of blood quickly results in acute, severe anemia and can be fatal.
5_Strock,
اما الستروك راح توضحها الصوره وهو عبر توقف الblood flow?
اما الستروك راح توضحها الصوره وهو عبر توقف الblood flow?
?السؤال الحادي عشر /
ايش الlifestyle الي لازم يسويها مريض الanemia؟
Iron rich diet
Good source of iron include :
* meat : beef, liver, and other organ meats
• poultry: chicken , liver(espicaly dark meats)
ايش الlifestyle الي لازم يسويها مريض الanemia؟
Iron rich diet
Good source of iron include :
* meat : beef, liver, and other organ meats
• poultry: chicken , liver(espicaly dark meats)
* Fish
* Leafy green such as broccoli
* Legumes such as beans and green peas
* Leafy green such as broccoli
* Legumes such as beans and green peas
? السؤال الثاني عشر /
ايش الgiudeline الي نستخدمها كمرجع للخطط العلاجيه في للanemia ؟
1_ aafp.org
2_وفيه أيضا معلومات جيدة في موقع American society of Hematology hematology.org
3_هذا الرابط ملف PDF مجمع فيه الguideline ? nhlbi.nih.gov
ايش الgiudeline الي نستخدمها كمرجع للخطط العلاجيه في للanemia ؟
1_ aafp.org
2_وفيه أيضا معلومات جيدة في موقع American society of Hematology hematology.org
3_هذا الرابط ملف PDF مجمع فيه الguideline ? nhlbi.nih.gov
هذي جميع مايتعلق بالanemia وحاولت ابسط الموضوع قدر الامكان
فإذا اصبت فمن فضل الله وإن اخطئت فلست ملائكي واتمنى منكم توضيح الخطأ
والدرس القادم عن COPD بإذن الله
⭐وسبحانك اللهم وبحمدك اشهد ان لا إله الا انت استغفرك واتوب إليك ⭐
فإذا اصبت فمن فضل الله وإن اخطئت فلست ملائكي واتمنى منكم توضيح الخطأ
والدرس القادم عن COPD بإذن الله
⭐وسبحانك اللهم وبحمدك اشهد ان لا إله الا انت استغفرك واتوب إليك ⭐
شرح جميع امراض الanemia بهاشتاق #ثيرابي_مع_سعد تحصله فوق ?
جاري تحميل الاقتراحات...